仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・ICF施設版作成 ・契約書作成 ・英語版履歴書作成 ・IRB申請資料ファイリング ・症例管理ファイルひな形作成 ・ワークシートひな形作成 ・併用禁止薬リスト作成 ・症例管理ファイルファイリング
必要な経験・資格
必須要件
以下いずれか経験のお持ちの方 ■CRA経験 ■CRAサポート経験 ■QC、QA経験
歓迎要件
■製薬会社・CROでの文書作成経験
給与
※月給賞与制／ただし、管理職採用の場合は年俸制
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、出張手当、CRA手当、赴任手当、派遣手当、各種報奨金、残業手当、職務担当手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜18:00
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
ー
勤務形態
在宅勤務・リモートワーク可
休日・休暇
年間120日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇 ※派遣就業先条件を適用する。
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 独身寮・家族量、退職金、資格取得支援制度、学会参加補助制度各種報奨金、図書貸出制度
教育・研修
■導入研修 CRA：240時間以上、開発内勤職：80時間以上、業務社員(営業・総務等)40時間以上 ■継続研修 CRA：20時間以上/年、開発内勤職：10時間以上/年、業務社員：10時間以上/年
担当コンサルタントからのコメント
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。 ■豊富な派遣先企業からご自身のキャリア形成や働き方のご希望に合わせて派遣先企業を相談していただけます。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。