仕事内容
■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証・品質管理の業務経験3年以上、またはCRA経験5年以上（目安。同等の経験があれば相談可） ■GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解
歓迎要件
■臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に関する知識、経験を有する ■ICH-E6のQMSを理解している ■CAPA等のイシューマネジメント経験 ■TOEIC650点以上（グローバル案件担当の機会あり）
求める人物像
■品質へのこだわりを持ち、主体的に改善提案ができる方 ■チームワークを大切にし、円滑なコミュニケーションが取れる方 ■新しい領域（SaMD等）にも積極的にチャレンジできる方
給与
【月額基本給】28.125万円～37.5万円（年収450～600万円想定）※残業代別 ※年収は、経験値と前職年収より判断
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤交通費（月額上限5万円）、時間外手当、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、役職手当 等
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:30
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
不可
休日・休暇
土日、祝日、年末年始（6日間）、夏季休暇（3日間）、有給休暇（初年度10日間）、産休・育休制度、介護休業制度、子の看護休暇（年間10日）、時間休暇制度（年間40時間）
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 定期健康診断、ストレスチェック、産業医面談、季節型インフルエンザ予防接種（全社員）、電離放射線健康診断（担当者のみ）、各種提携保養施設、退職金
教育・研修
導入研修、継続研修
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。