静岡県／CMC／年収700万円以上の求人・転職・中途採用情報

売上高国内トップクラスの日系製薬会社

分析開発研究（医薬品）

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職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

500万円～800万円

勤務地

静岡県

■分析開発研究担当者として業務に従事いただきます。

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アステラス製薬株式会社

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製剤研究（注射剤プロセス設計）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

600万円～1,255万円

勤務地

静岡県　他

■無菌製剤を中心に下記の業務を遂行していただきます。【具体的には】・無菌注射製剤の処方設計・無菌注射製剤の治験薬並びに商用製造プロセス開発・申請業務（IND／IMPD、 CTD作成および照会事項対応）・GMP製造所への製造技術移管・商用後の生産課題解決、安定生産支援、変更管理対応・製剤開発戦略の立案・導入PJにおけるパートナーとの協働・製剤の新規技術開発

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独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

信頼性保証業務（CMC研究所）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

530万円～770万円

勤務地

静岡県

■CMC研究所におけるデータ信頼性保証および研究内ネットワーク・システムの維持管理業務に従事していただきます。

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旭化成セラピューティクス株式会社

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分析研究

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

800万円～1,400万円

勤務地

静岡県伊豆の国市

分析研究業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務 1．品質管理方法の開発　・モダリティーを問わず、創薬研究・製剤・原薬開発担当者と連携し、品質管理戦略の立案および試験法開発を実施　・開発段階から承認申請・商業生産を見据えた品質規格および試験方法の設定に携わる 2．委託管理　・原薬・製剤製造委託先および試験受託機関と連携し、試験法開発や技術移転による評価系の構築、品質・技術課題の解決を推進　・信頼関係構築と品質文化の共有を通じ、確かな品質を実現する 3．人材育成・ワーキンググループ活動・プロジェクトマネジメント　・若手社員への技術指導および育成　・技術基盤強化や業務改善活動への参画　・経験や適性に応じて、開発テーマにおけるCMC活動の組織横断的なマネジメントを担当いただく可能性有り

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独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

合成プロセス（CMC研究所）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

700万円～990万円

勤務地

静岡県

■下記業務をご担当いただきます。・同社製品製造用原薬のプロセス改良・製造所追加に関する業務・製造販売承認申請に係るCMC業務

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日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

生産技術研究担当者（合成化学原薬）※スタッフ～エキスパート

外資系企業

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

450万円～1,000万円

勤務地

静岡県

同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。

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独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

バイオ医薬品におけるCMC業務

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

680万円～960万円

勤務地

静岡県

■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品(バイオ後続品含む)における製造販売承認申請業務

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日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート

外資系企業

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

450万円～1,000万円

勤務地

東京都　他

同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。

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日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

生産技術研究担当者（包装）

外資系企業

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

500万円～1,250万円

勤務地

東京都　他

包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。

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旭化成セラピューティクス株式会社

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製剤研究（リーダー・マネージャー候補）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

700万円～1,400万円

勤務地

静岡県伊豆の国市

製剤研究業務をご担当いただきます。【具体的な職務内容】１．製剤開発・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務２．委託管理・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です３．育成やワーキンググループ活動・若手社員への技術指導・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です

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シミックCMO株式会社

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分析研究・技術担当者

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～800万円

勤務地

静岡県島田市

製剤開発業務での分析法開発業務（規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転）、申請関連業務をご担当いただきます。【具体的には】・試験法の開発、規格･試験法設定業務・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術）・分析バリデーション・治験薬の品質試験および安定性試験・プロジェクトマネジメント・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務・Pre-formulation（物性評価等）

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静岡県／CMC／年収700万円以上の求人・転職・中途採用情報

分析開発研究（医薬品）

製剤研究（注射剤プロセス設計）

信頼性保証業務（CMC研究所）

分析研究

合成プロセス（CMC研究所）

生産技術研究担当者（合成化学原薬）※スタッフ～エキスパート

バイオ医薬品におけるCMC業務

生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート

生産技術研究担当者（包装）

製剤研究（リーダー・マネージャー候補）

分析研究・技術担当者

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