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東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー
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研究開発<バイオ医薬品>

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職種/業界
基礎研究 / 有機化学
年収
600万円~1,200万円
勤務地
神奈川県

バイオ医薬品製造プロセスに関わる研究開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・動物細胞を用いたバイオ医薬品または細胞医薬品の製造プロセス開発(培養条件、培地、スケールアップ等) ・製造を見据えた細胞株・原材料の評価および特性解析(フローサイトメトリー、定量PCR、ELISA) ・遺伝子改変技術を用いた細胞株の作製(エレクトロポレーション、ウイルスベクター等) ・実験計画の立案、データ解析、技術報告書・開発資料の作成 ・国内外の研究・製造拠点、社内関係部門および外部パートナーとの技術連携 ・開発技術の事業拠点への導入、技術移管に向けた検討

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セルプロジャパン株式会社
セルプロジャパン株式会社

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品質管理リーダー候補

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
400万円~700万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■品質管理のあり方や業務プロセスを自ら考え、体制づくりからご担当いただきます。また、培養上清液、特定細胞加工物等の品質を支える中核人材として、品質試験業務の管理・監督に加え、品質管理体制の構築・改善、メンバーのマネジメントをご担当いただきます。 【業務内容】 ・品質管理部門のマネジメント、業務全体の統括 ・培養上清液、特定細胞加工物等の品質試験および試験結果の管理 ・試験機器、環境モニタリング等の品質管理業務 ・SOP等の品質文書の作成・改訂・管理 ・逸脱・変更管理・CAPA等の品質システム運用 ・品質課題の分析、品質改善および業務プロセスの構築・改善 ・製造、研究開発等の関連部門との連携・調整 ・メンバーの育成・マネジメント ・必要に応じた外部機関・当局等への対応

再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業
再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業

技術員(CDMO事業)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
457万円~560万円
勤務地
神奈川県

■同社にて研究員としてご従事いただきます。

再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業
再生医療関連事業などを手がける、バイオテクノロジー企業

研究員(CDMO事業)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
545万円~591万円
勤務地
神奈川県

■同社にて研究員としてご従事いただきます。

医薬品原薬輸入の専門商社
医薬品原薬輸入の専門商社

医薬品製造管理者

職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
566万円~618万円
勤務地
神奈川県

医薬品製造管理者として従事していただきます。

薬事業務<医療機器>

職種/業界
薬事 / 電子部品
年収
400万円~950万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■医療機器の薬事業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・承認申請等の薬事申請業務(国内および海外) ・行政機関等への薬事相談(国内および海外) ・市販後安全管理活動(国内) ・臨床試験への支援(国内および海外) ・保険収載活動(国内) ・社内外との打ち合わせ(国内および海外)  ※海外とのTV会議で英語を使用します。 ・連携地域…欧米 ・使用ツール…Teams/Outlook/Word/Excel/PowerPoint/社内システム等 ・携わる商品:国内向け医療機器及び海外向け医療機器

日本メジフィジックス株式会社

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全国ラボ 製造(旧 専門職)

外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~750万円
勤務地
神奈川県小田原市 他

■同社の放射性医薬品を製造するラボにて、製造から製造管理までを担当いただきます。 【業務詳細】 ・放射性医薬品の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ・製造管理(文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等)・製造実験・治験薬製造管理 等

日本メジフィジックス株式会社

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全国ラボ 薬剤師 製造/品質管理

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
530万円~800万円
勤務地
神奈川県小田原市 他

■同社にて、放射性医薬品の製造から品質管理(QC)までを担当します。 【具体的には】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入/改善/改良

Meiji Seika ファルマテック株式会社

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品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
400万円~650万円
勤務地
神奈川県小田原市

■当社の医薬品の品質管理業務となります。⾃社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を⾏い、内容物が基準通りであるか試験、検査を⾏い確認します。また、原薬や原料、包装等に使⽤する資材も、規格通り製造されたものかどうか受け⼊れ時の品質評価を⾏います。 【具体的には】 ■⾃社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・原料・資材・中間製品の受け⼊れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応 など

新規事業開発担当者

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
500万円~700万円
勤務地
神奈川県川崎市川崎区

■事業開発担当として、以下の業務を幅広くお任せします。 【具体的には】 ・新規事業の企画・立案 ・社内承認済みプロジェクトの推進(導入〜上市までのマネジメント) ・協業先(海外企業含む)および顧客(製薬企業・アカデミア)との折衝・プロジェクト管理 ※グローバル企業や最先端研究機関との連携機会があります

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