仕事内容
■当社の医薬品の品質管理業務となります。⾃社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を⾏い、内容物が基準通りであるか試験、検査を⾏い確認します。また、原薬や原料、包装等に使⽤する資材も、規格通り製造されたものかどうか受け⼊れ時の品質評価を⾏います。 【具体的には】 ■⾃社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・原料・資材・中間製品の受け⼊れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応 など
必要な経験・資格
必須要件
■下記すべてに該当する方 ・GMPの管理のもとで医療⽤医薬品（ジェネリック医薬品やOTC含む）の品質管理の経験がある⽅ ・HPLCを扱った経験がある方 ・理化学試験経験のある方
歓迎要件
・Word、エクセル等のアプリケーションも⼀般レベルで使用できる方
求める人物像
試験検査の教育・訓練や製造･信頼性保証部などの他部⾨、他企業とも業務を⾏うため、コミュニケーションスキルが必要となります。
給与
※月給270,000円～450,000円（基本給270,000円～450,000円／月） ※年齢や経験により変動する可能性があります。
給与形態
月給制
昇給
あり
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当、次世代育成手当、扶養手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:20〜17:00
平均残業時間
月25時間
勤務地
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間休日125日（内訳）完全週休二日制（土日）、祝日、有給休暇（入社直後11日）、その他（会社カレンダーあり）
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 社宅貸与、住宅融資、従業員持株制度、慶弔贈与、結婚祝金、退職金制度、育児休暇制度、食堂/トレーニングルーム/休憩所あり、各種イベント(ボーリング大会/忘年会など)、雇用・労働に関する相談窓口の設置あり
教育・研修
OJT・研修制度、自己啓発制度、資格取得支援制度
担当コンサルタントからのコメント
同社は、Meiji Seika ファルマを親会社とする医療用医薬品製剤製造を担う企業です。30年間にわたり、錠剤や細粒剤等の経口剤、アンプルやバイアルといった注射剤等の各種歳剤を生産してきた小田原工場から業務を引き継いだ会社です。また、働きやすい職場への取り組みとして、外部研修会・セミナーへの積極的な参加による1人1人のスキルアップの支援や各種休暇制度の活用を推進しています。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。