■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・同社にて開発している医療機器に搭載されるアプリケーションの開発業務 ・メカ･ハード･ソフト設計とチームで開発 ・顧客の課題･ニーズを解決するシステム開発 ■同社について ユーザーファーストを掲げ、まだ世の中にない製品を開発ポリシーとし、「業界初」を多く生み出してきました。展示会への参加･デモ機の製作など積極的にチャレンジできる環境で、エンジニアとして非常にやりがいを感じて頂ける職場です。同社で一緒に医療を通じて社会に貢献しましょう。
■社内ITインフラの企画・運用・改善を通じて、業務効率とセキュリティレベルを向上させるポジションです。 システム導入計画立案･社内提案･各ベンダー会社との折衝･既存システムの維持管理などに携わって頂きます。 【具体的には】 ・社内ネットワーク（LAN/WAN/VPN）の設計・運用・トラブル対応 ・セキュリティ対策（EDR、メールフィルタ） ・クラウドサービス（Microsoft365、HENNGE One等）の導入・運用 ・情報セキュリティポリシーの策定・教育対応 ・IT資産管理、ヘルプデスク対応（必要に応じて） ＜入社後のキャリアパス＞ ・入社後は情報システム部門の責任者のもと、OJT研修を行いながら同社についての理解や、マネジメント経験などの知識を習得して頂きます。
■薬事法医療機器の画像処理エンジニアとして、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基礎研究から商品化までの業務 ※同社の調剤機器は画像処理・AI技術を駆使し、薬剤師・ドクターの負担を軽減し、医療ミスを防ぐことに貢献しています。 【取扱製品】 ・特許登録済包埋支援装置「TabJ-dge」 薬箱をシャーレに入れ、本体側にセットし、撮影を開始するだけで、上下両面をカメラで捉え、薬品を正確に解析。 持参薬（入院患者が持ち込む昔段階薬している薬）を識別することで、入院後のスムーズな処方提案や看護師の負担軽減につながります。
■調剤支援機器で上位のシェアを占める同社の自社製品システム開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・各種設計～プログラミング～テストなど一連の開発業務 ・2～3年後には顧客均衡も行う ・病院や薬局などで用いられる調剤支援システムや分包機、注射薬払出しシステムなどの医療システムに適合した開発業務、自社医療薬品データベース作成等 ・顧客対応SEの仕様書に基づいてプログラムを作成 ・SEに同行し、病院や調剤薬局での技術的な打ち合わせに参加することもある ※納期通りにスムーズにシステム導入できるよう、お持ちの技術を存分に発揮し、活躍頂けることを期待しています。
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■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・半導体製造プロセス用機能性薬液の開発 ・フッ酸系薬液の試作、少量製造、分析 ・試作薬液を用いた評価、実験(化学物性値の測定、シリコンウエハのエッチング処理など） ・シリコンウエハを用いた分析（膜厚計、SEM、AFM、FTIR、XPSなど） ・顧客への製品PR、技術的な交渉 【勤務時間】 ・フレックスタイム制（標準時間：実働7時間40分／1日） ※標準労働時間を1日7時間40分とし、月間労働日数を乗じて月間契約時間を設定。月間契約時間を超過する勤務時間は時間外勤務として取り扱い、超過勤務手当支給対象となります。通常、9：00～17：40で勤務しています。
■同社にて、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・基礎研究から商品化までの業務 ＜役割＞ ・調剤機器に画像処理･AI技術を搭載し、医療過誤削減に貢献 ・薬剤認識装置の画像処理技術を更に普及させる ＜取り扱い製品例＞持参薬鑑別援システム/Mobile TabJudge 刻印･プリント･形状･色調を解析し、候補薬品を選び出します。バラ錠はもちろん、一包化された薬包も鑑別可能。さらに、薬品名読み取り機能(OCR)を搭載。お薬手帳や薬情のテキストから、自動で薬品名を読み取ります。
■web/オープンプログラマーとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・調剤支援機器で上位のシェアを占める同社の自社製品のシステム開発 ・各種設計～プログラミング～テストなど一連の開発業務を担当 ・2～3年後には顧客折衝も行う ・病院や薬局などで用いられる調剤支援システムや分包機、注射薬払出しシステムなどの医療システムに適合した開発業務、自社医薬品データベース作成等 ・顧客対応SEの仕様書に基づいてプログラムを作成 ・SEに同行し、病院や調剤薬局での技術的な打ち合わせに参加することもある ※納期通りにスムーズにシステム導入できるよう、お持ちの技術を存分に発揮し、活躍いただけることを期待します。
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■同社研究開発部にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務：特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか、どれくらいで規格が逸脱するのかを確認しています。得意先の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。 ■品質管理業務： 特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。顧客によっては個別の専用規格を求められることもあります。自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。 ■法令順守のための活動： 医薬品、毒劇物の販売先の管理／品目の管理を行っています。各種法令に改正がある際には販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。 原料の製造はしておりませんが、輸入はしているため化審法の届出を毎年行っています。 ■業許可の保持：保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集を行っています。 ■申請業務：仕入先と協力して、医薬部外品にも使用できる原料にするため申請を行っています。
BIM導入推進~中長期の取組み計画の策定等を担当します。 マンション等住居向けの総合建設で成長した同社は次の成長戦略で一般建築領域(オフィスビル/老人ホーム/医療施設/店舗/工場等)の強化を目指しています。 ※シリーズ化した画一的な建物デザインはございません。 図面をベースにしたコミュニケーションから、3次元モデルを使ったコミュニケーションに置き換え、早期から関係者間で共有し、意匠、構造、設備などの様々な仕様やコストの確認や管理を進めていきたいと考えています。 また同社は営業担当を含め全員にipad導入している為、営業タイミングでも活用いただける仕組みを検討しています。
マンション等住居向けの総合建設で成長してきた同社において、強みをもつ賃貸マンションや成長戦略として強化している一般建築領域(オフィスビル/老人ホーム/医療施設/店舗/工場等)での設備に関する積算・見積・購買をお任せします。 同社物件を営業部や設計部・工事部と一体となって手がけていただきます。 【具体的には】 ■担当案件：病院、学校、オフィスビル、生産・物流施設、商業施設、賃貸マンションなど ■案件割合：賃貸マンション:ゼネコン分野=3:7 【働き方について】 完全週休2日制のため、メリハリをつけて働くことができます。残業時間は平均24時間程度なので、プライベートも重視して働くことができます。 【キャリアアップ】 失敗を恐れずにチャレンジを重ねていくことが同社の特徴です。経験豊富な先輩があなたの成長をサポートします。
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■同社MR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 【具体的には】 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特約店）との関係構築・情報交換・共同販促活動 ・担当エリアの市場分析・ターゲット施設選定・営業戦略の立案 ・売上目標の達成に向けた活動計画の策定・PDCA管理 ・日本調剤グループ（調剤薬局）との連携による情報収集・提案活動 【業務イメージ】 ・担当エリアの医療機関を訪問し、医師・薬剤師にジェネリック医薬品の有効性・安全性・製剤的特徴を情報提供。新規採用獲得に向けた提案活動を行う ・医薬品卸の担当者・幹部と定期的にコミュニケーションを取り、市場情報の収集や共同販促企画を推進する ・今後の地域フォーミュラリー展開を見据え、エリアの中核病院への採用アプローチを強化する ・調剤薬局との連携を活かし、現場の薬剤師ニーズを把握した営業活動を展開する ※担当エリアが広いため、出張が発生します（新幹線＋現地レンタカーが基本） ※卸営業と医療機関営業の比率を現状の8:2から5:5程度へシフトしていく方針です ※裁量を持って自分でスケジューリングしながら活動できる環境です
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■同社にて下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・省エネ適合性判定・BELSに関する事前問合せ対応や審査の補助業務 ・ー建物の意匠・設備計画のモデル化がWEB計算プログラムにおいて適切に行われているか審査 建築物省エネ法は建築基準法関係規定として昨今重要度が増していて、今後も法適用対象の用途や規模が増加することが見込まれる成長分野です。判定員の指示に基づいて審査・補正等の経験を積めます。設備設計の経験がない方もOJTの中で成長できます。 【人事評価制度】 自己評価、上長からのフィードバック、来期の目標設定、中長期のキャリアパスについて話し合うものです。毎年1回、上長と1対1の面談を行う制度を導入しています。その際には全社共通のフォーマットを利用し、評価項目が明確になる仕組みになっています。
【職務内容】 人工関節を中心とした製品の販売および、その製品に付随する手術の立会がメインの業務となります。 医師や医療スタッフへ手術計画や製品の使用方法等のアドバイスを行っていただくことや、医師の手技にあわせて担当の医療スタッフ向けにマニュアルをアレンジいただくこともあります。 また、同社製品を取り扱って頂く特約店に対し、情報提供や情報交換を行っていただきます。 既存顧客の深耕営業がメインとなりますが、シェア拡大の為、新規顧客の開拓業務も行っていただきます。 医師、医療スタッフ、特約店との信頼関係の構築が大事な仕事です。 営業活動と同時に、安全確実に手術が終了するために医療従事者のサポートを行えるよう、ご入社後は製品知識に加え手術手技の座学は勿論、OJTによる育成教育を数多く行っていきます。 おおよそ３ケ月～半年を目途に営業の独り立ちを目指していただきます。 ※メディカル部門は分社化しているため、ご入社と同時に「京セラメディカル株式会社（略称：KMD）」への出向となります。
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■化粧品の処方開発・研究開発業務全般を担当して頂きます（OEM）。 ■試作依頼書に沿って、クライアントのオーダーに応える商品の試作品を手掛けていきます。 ＜商品の種類＞ ■化粧品（スキンケア・シャンプーなど）、化成品がメイン。 その他：化粧品、ワックス、消臭剤、クリーナー、カー洗剤等様々な商品ラインナップがございます。近年はメイクアップ製品のシェアも増やしています。 ＜業務内容＞ ■処方開発業務：OEM案件の処方開発、研究開発業務。 ■処方説明業務：同社の営業と同行しクライアントに対しての提案業務。
■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・病院・クリニック向けの電子カルテに関する開発業務 ・要件定義・仕様検討など上流工程に携わることもできるポジション※中小規模の病院・クリニックから高い評価を頂いています ■やりがい／魅力 同社の電子カルテは、お医者様・患者様が使いやすい仕様に随時バージョンアップを行っていることに好評を頂いています。顧客から“ありがとう”という声を頂いており、自身が手掛けたシステムで患者の命を救うこともあるやりがいのある仕事です。働き方改善も進んでいます。
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■OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務全般をお任せ致します。 原料･包装資材の受け入れ検査、中身･製品の官能検査･物性検査など様々な面から保証体制をとっています。 ■従来、外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験も社内で実施しています。 各工場の品質管理部門は、各6～8名となります。 ■基盤が安定しており、特許を取っている処方も多い。神戸に新工場設立、海外の良い立地にも工場があり、大量生産ができます。小ロット多品種も対応できることが強みでコロナ禍で売上が伸びています。 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。
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■OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務全般をお任せ致します。 原料･包装資材の受け入れ検査、中身･製品の官能検査･物性検査など様々な面から保証体制をとっています。 ■従来、外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験も社内で実施しています。 各工場の品質管理部門は、各6～8名となります。 ■基盤が安定しており、特許を取っている処方も多い。神戸に新工場設立、海外の良い立地にも工場があり、大量生産ができます。小ロット多品種も対応できることが強みでコロナ禍で売上が伸びています。 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。
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■同社の営業担当として、担当メーカーの化粧品の新商品の企画提案・営業業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ■クライアントのニーズやコンセプトを聞き取り、社内の研究員や購買メンバーと連携しながら、製品の企画提案を行います。受注後はクライアントへ納品できるまで、容器・原料の手配確認、工場と生産の連携など幅広い役割を担います。 ■営業方法に特にルールはありませんので、ご経験を活かして既存取引先以外にも新規案件獲得を推進して頂きます。 ■管理職となった場合は、上記業務に加え、チームの売上予算実績管理、部下育成・指導、クレーム対応や社内他部門との調整など、マネジメント業務をお任せ致します。 ■基盤が安定しており、特許を取っている処方も多い。神戸に新工場設立、海外の良い立地にも工場があり、大量生産ができます。小ロット多品種も対応できることが強みでコロナ禍で売上が伸びています。 ※経験豊富な先輩社員との商談同行や充実したサポート体制がございますので、未経験の方でも安心して業務に取り組んでいただけます。
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関西地場で総合ゼネコンとして、賃貸マンション・有料老人ホーム・工場・病院等多様な建築物の新築物件に関しての整地・地盤改良・地盤整備等の土木施工管理を任せます。 【具体的には】 ＜手掛ける物件＞ RC賃貸マンション(数10戸/棟)規模。商業施設やビル1工場がメイン。賃貸MS:ゼネコン分野=3:7の割合 ＜キャリアアップの事例＞ キャリアが浅くてで現場監督を任せるなど、失敗を恐れずにチャレンジを重ねていくことが同社の特徴です。 経験豊富な先輩があなたの成長をサポートします。 ＜仕事のやりがい＞ 土地活用営業の段階から自社で携わっており、設計部や積算部とも連携しながら案件は進みます。 最後の工程である建築工事の段階に関わって頂き、物件完成の達成感や喜びを強く感じて頂けます。
■主に中国市場向けの海外営業をお任せします。現地の医療安全と効率化のスタンダードを創り上げる非常にやりがいのあるポジションです。 ※海外出張が月1回程度発生します(代理店訪問等) 【具体的には】 1. 現地代理店との折衝・販売支援 2.医療機関・ユーザーへの提案活動と、製品導入時の運用提案/フォロー 3. 展示会・学会対応 4. 市場動向・競合情報の収集および海外案件・売上進捗管理 5. 社内関連部署(開発・品証・生産管理など)との調整業務 ※担当エリアについて 将来的には中国以外(英語圏)も担当いただく可能性があります。
■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 ＜製品調査＞ 製造履歴確認、製品出荷時の工程と同じ作業を実施したときの差分確認の上、原因確認、対策の立案、実行、文書作成 ＜書類作成＞ 該当の資料、情報収集と該当する文書作成 ＜仕様書・規格の読み解き・品質文書発行＞ 品質文書、要領書、規格文書の読み解き 【魅力（楽しさ／やりがい／特徴）】 ほぼすべての業界の流れにかかわる機器や、先端技術に携わる製品の調査、評価は、開発に近い部分もあること、加えて、評価、分析機器を充実させており、単調ではないことにやりがいを感じていただけます。 【キャリアイメージ】 1年目：製品調査業務全般（調査対応、報告書作成）、品質文書発行（成績書等）、資格取得（非破壊検査技術者、高圧ガス、品質管理検定） 2年目：顧客対応、品質監査対応、製品のメイン担当、資格取得（非破壊検査技術者、高圧ガス、品質管理検定） 3年目：社内不適合、市場トラブル案件などのクロージングまでの管理
■人事担当として、人事領域の上流工程を担当していただきます。 【具体的には】 当面は、評価制度の運用を主担当者としてメインで担当していただきます。 評定者会議の運営、その評価結果を受けて昇給、昇格、賞与の決定、評価基準の社内理解促進、定期的な見直し検討などの実務を推進していただきながら、 新制度が定着し、より良く機能するように積極的な運用面の改善提案をしていただきます。 また、これまでのご経験や適性により、その他の業務も担っていただきます。（下記に参考例） ・人事関係の法改正への対応、人事関連規程の改定 ・労務関連の問合せ対応 ・人事データ、勤怠システム等の管理、運用～改善 【将来的には】 数年以内に報酬制度・等級制度の改善提案、制度改定も担当していただく予定です。 中長期的にはあらゆる企画業務に関わり、人事のプロフェッショナルとして広くキャリアアップできる環境です。
【入社後すぐに任せたいミッション】 まずは経理課の固定資産管理の主担当をお任せします。 ■具体的には ・投資予算計画作成 ・税務調査、会計監査対応（資料作成等） ・税務申告（固定資産税、事業所税等） ・月次、年次の決算補助業務 ・仕訳入力(減価償却費などの固定資産関係等) など 近い将来、新工場設立等も予定されているため、単なる購入品の登録に留まらず、購入品の資産計上判断や投資予算計画の策定支援など、高度な判断力が求められるダイナミックな業務です。 【将来的に任せたいミッション】 現在、社員のキャリア成長を目的とした業務の仕組み化・分散化を進めており、固定資産管理についても、業務の仕組み化・分散化が完了次第（最短1年程度を想定）、その後は課内業務を幅広くご経験いただけます。 ■具体的には ・リース資産管理 ・連結決算業務（eCA-DRIVER） ・移転価格対応 ・海外税務（グローバルミニマム課税対応等） ・国内グループ会社の決算業務（GLOVIA） など
■同社製品を安定して生産するために、自社工場・協力工場の生産における下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・現場に寄り添ったLCA・治工具の設計・製作 各工程の課題をヒアリングし、2DCADを用いた設備や治工具のレイアウト検討・図面作成・組立を行います。 ・大型生産設備の導入・SIer連携 ロボット等を用いた大型設備については、仕様検討からSIerとの打合せ、稟議申請、現場導入、立ち上げ、バグ出しまでをプロジェクト単位で推進します。 ・PLC（ラダー）を用いた制御・調整 KEYENCE製等のPLCを用いた動作ロジックの構築や修正を行います。（※セキュリティ要件が厳格なため、社内ネットワークやクラウド利用には制限があり、基本はローカルでの運用・立ち上げとなります） 【1日の流れ】(イメージ) （1）朝礼・現場巡回：各工程の管理ポイントや課題のヒアリング （2）CADを使用した治工具・レイアウトの設計、図面作成 （3）SIer（設備開発業者）との新規設備導入に向けた仕様打合せ （4）現場への設備導入・立ち上げ・ラダー修正等のバグ出し
■大阪工場にて、半導体・水素・分析業界向けのユニット製品のカスタマイズ設計をお任せします。 【具体的には】 ・顧客折衝・仕様定義 営業と共に顧客（半導体装置メーカー等）と打ち合わせを行い、要望に基づく仕様書・フロー図を作成し、合意形成を図ります。 ・3DCADを用いたユニット設計 全体の構造案の作成から、機器選定、詳細な製図バラしまで、3DCADを用いて行います。 ・社内・協力会社との連携と納品立ち上げ 図面完成後は、購買部門や協力会社に対して技術的な手配・調整を行います。現地での納品・立ち上げにも関与し、自身の設計した製品が稼働する瞬間まで見届けます。 基本的に2～3名で1案件を推進します（※大型案件はチーム対応。設計期間は2週間〜3カ月程度です） ■1日の流れ（イメージ） （1）始業・当日のタスク確認、メールチェック （2）顧客との仕様に関するWEB打合せ・フロー図のすり合わせ （3）3DCADを用いた構造設計・図面作成 （4）図面のバラし作業、各種設計図書の作成・整備 （5）購買部門や協力会社との技術的な仕様確認・部品手配の調整
■未経験からでも安心の充実したフォロー体制のもと、以下の業務を段階的にお任せします。 【具体的には】 ・入社後1年ほどをかけ、工程設計課の基礎を学んでいただき、その後設計部門での基礎知識習得（約1年間） まずは1年ほど設計部門等の他部署に入り込み、製品の図面の見方や製造に関する基礎知識をイチから身につけていただきます。 ・M-BOM（製造部品表）の登録・管理 生産管理部門から依頼される品番に対し、システム（ECO）を用いて、製造に必要な工程確認、登録、改廃などのデータ入力・管理を行います。 ・各工場の製造工程の調整・改善 知識が身についてきたら、柏原工場等の各部門と連携し、横断的に工程設定の調整を行います。ゆくゆくはAIを活用した新しい生産性向上施策にも関わっていただきます。 ■1日の流れ（イメージ） ・朝礼・本日の業務確認 ・生産管理部門からの依頼確認、図面や品番に基づく工程内容の把握 ・システム（ECO）へのM-BOM登録、入力作業 ・他部署（設計や製造現場）との工程に関するヒアリング・調整
■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・顧客先および社内にて、バルブ（水素関係、原子力関係）のメンテナンスをお任せします。 ・3年後にはチームリーダーとしてご活躍いただけることを期待しています。 【業務の流れ】 1.社内：受入確認・受入検査（圧力検査）・分解、洗浄・消耗品交換・組立・作動確認・圧力検査、出荷前検査、梱包 2.現地：対象弁確認、顧客指示の基、メンテナンスを実施・分解・洗浄・消耗品交換・組立・作動確認・顧客引き渡し 【魅力（楽しさ／やりがい／特徴）】 ・自社のバルブが何処に使用されているのか目の当たりにできる。 ・バルブを分解し復旧まで行い検査で合格し、顧客から感謝の言葉を頂いた時にやりがいを感じ取れます。
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■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 まずは業務を知る事から始め、段階的に以下の業務ポジションへ ・Microsoft 365 の各種サービスや新機能の検証、導入、運用 ・従業員の教育、活用支援 ・Entra ID / Intune を活用した社内アカウントや業務デバイスの管理、運用 ・関係会社への展開、運用、活用支援 ・トラブルシュート 【募集背景】 DXの加速に伴い、事業成長に必要なコミュニケーション基盤とデバイス需要は日々高まっており、さらなる事業の拡大や多様性に対応できるよう戦略的に施策を行う事が必要です。 例えばゼロタッチ・パスワードレスなどの活用が課題となっており、そういった部分から同社の取り組みに参画いただける方を募集しています。
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■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・Microsoft 365 (Exchange Online, Teams, SharePoint Online ほか)を中心としたモダンワークプレイス/デバイス管理のリーダーとしてマネジメントを行いながら、生産性の高いデジタル職場環境 (モダンワークプレイス) の実現に向けた戦略立案から実行推進を担当していただきます。 【募集背景】 DXの加速に伴い、事業成長に必要なコミュニケーション基盤とデバイス需要は日々高まっており、さらなる事業の拡大や多様性に対応できるよう戦略的に施策を行う事が必要です。 例えばゼロタッチ・パスワードレスなどの活用が課題となっており、そういった部分から同社の取り組みに参画いただける方を募集します。
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安全性評価担当として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・事業本部担当者との協働による食品・食品添加物の安全性評価計画の作成 ・個別試験の計画作成、成績取りまとめ、評価 ・外部委託機関での試験進捗管理と調整 ・安全性試験成績に基づく申請関連資料作成 ・外部専門家とのネットワーキング ・関連業界・学術団体における活動 【部署の役割】 ・安全性科学部は、国内で食品添加物の安全性評価を担う内閣府食品安全委員会や、消費者庁へ提出する安全性試験のデータ取得と評価を担当しています。この成績をもとにして、安全性が確保された食品添加物を世の中に展開していきます。 ・日本国内に留まらず、米国・欧州等海外における同業務の推進をご担当いただきます。
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マンション等住居向けの総合建設で成長してきた同社において、強みをもつ賃貸マンションや成長戦略として強化している一般建築領域(オフィスビル/老人ホーム/医療施設/店舗/工場等)での設備設計をお任せします。 同社物件を営業部や設計部・工事部と一体となって手がけて頂きます。 【具体的には】 ■担当案件：病院、学校、オフィスビル、生産・物流施設、商業施設、賃貸マンションなど ■案件割合：賃貸マンション:ゼネコン分野=3:7 【案件について】 設計・施工比率：92% 賃貸マンションに強みを持つ同社ですが、近年では非住宅領域の建設にも注力しており、非住宅案件が増加しています。設計部と工事部が一体となるので、コミュニケーションもスムーズに取ることができます。 【キャリアアップ】 失敗を恐れずにチャレンジを重ねていくことが同社の特徴です。経験豊富な先輩があなたの成長をサポートします。 同社では年齢に関わらず、実績に応じて評価を行っており、30代で管理職へキャリアアップもできる環境です。 【仕事のやりがい】 自由設計なので自身のアイデアを建物に反映することができます。敷地形状、周辺環境、法制などの制約条件の中で、施主のご要望を汲み取りながら設計を行っていただきます。 【働き方について】 完全週休2日制のため、メリハリをつけて働くことができます。毎週水曜日はノー残業デイとなっており、残業時間も全社平均24時間なので、プライベートも重視して働くことが出来ます。
■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・現場実務・作業指示：多様なユニット製品の組立業務に携わりながら、自社の製品知識を習得。並行して、現場メンバーへの作業指示や安全・品質管理を行います。 ・工程・人員マネジメント：現在、求めるレベルで管理業務を遂行できているメンバーが不足しています。これまでの現場マネジメント経験を活かし、工程進捗の最適化や人員配置のコントロールを担っていただきます。 ・組織風土の変革・改善活動：新しいやり方を歓迎するフェーズです。PDCAサイクル等の基本手法を用い、社外で培った視点（清浄度管理や他業界のノウハウ等）を取り入れた歩留まり向上や現場環境の改善を推進していただきます。 ■1日の流れ（イメージ） （1）朝礼：本日の生産目標・人員配置・安全事項の共有 （2）現場指示・作業：メンバーへの作業指示および自身での製品組立・製造実務 （3）打合せ：※要請に応じて参加。他部門との連携や納期・品質確認 （4）作業・工程確認：各製品の進捗状況の確認とイレギュラー発生時の対応 （5）改善活動：現場の整理整頓、PDCAに基づく新しい手法の立案・実行
■水素エネルギー分野、医薬・製薬・食品分野のバルブ開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・顧客との仕様打合せ ・社内開発プロセスに沿った製品開発業務 ・各種設計図書の作成 ・試作製品の評価試験 ※主任クラスであれば3～4名の業務管理も含むことを想定しています。 ■1日の流れ（イメージ） （1）朝礼・メール確認・当日のタスク整理 （2）顧客とのWEB会議（新製品の仕様に関する技術的なすり合わせ） （3）要件に基づく製品設計、2・3DCADを用いた図面作成 （4）製造現場へ赴き、試作品の制作方法打ち合わせ、指示の見直し （5）試作品の組立・性能評価試験
■適性と希望に応じて、下記【1】～【3】いずれかの検査業務をお任せします。 【具体的には】 【1】完成品検査 （1年目）バルブ完成品検査の検査業務全般（圧力検査、機能検査など） （2年目）生産ラインの管理・監督（生産品・納期に合わせた各種調整など） （3年目）品質改善活動 （4年目）高圧ガス大臣認定品の検査対応。 【2】ユニット製品検査 （1年目）ユニット製品の検査業務全般のスキル修得（社内・協力工場様先など）：受入部品検査・弁座漏洩検査・気密検査・パーティクル検査・出荷前検査など （2年目）ユニット製品毎の仕様打合せから参画し、製品検査・立合までの流れを経験・対応。 （3年目）顧客先での現地検査対応も踏まえ、対象製品の社内・外検査全般の対応。 （4年目）各経験を踏まえた品質改善活動。 【3】部品検査 （1年目）部品検査の検査業務全般（測定機器を用いた検査） （2年目）検査業務を行い、不適合発生時の協力工場への指導同行。 （3年目）検査業務を行い、不適合発生時の協力工場への指導。不適合の集計 異常値の早期発見。検査員の教育。 （4年目）前記に加え 協力工場審査、品質改善依頼書の対策継続確認など。
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