仕事内容
■GMPまたはISOに準拠した品質管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の品質保証についての国内外への出荷承認業務 ・製品の規格および納入規格に関する業務 ・化学物質管理制度への対応業務 ・文書類の作成、承認 ・顧客監査、行政査察の対応 ・サプライヤー監査対応 等 【勤務時間】 ・フレックスタイム制（標準時間：実働7時間40分／1日） ※標準労働時間を1日7時間40分とし、月間労働日数を乗じて月間契約時間を設定。通常、9：00～17：40で勤務しています。
必要な経験・資格
必須要件
・製造業での品質管理業務経験
歓迎要件
・製薬関連業界での品質管理業務経験 ・英語文献の読解
求める人物像
・コミュニケーション力、積極性、向上心がある明るい方 ・新しいことにチャレンジする方 ・製造部門や品質保証部門をはじめとする社内関係者だけでなく、顧客や取引関係者などと緊張感を保ちながら良好な関係を築くことができる方
給与
※想定年収額は月例給与と賞与からなり、経験、現職の年収等を総合的に勘案し決定。 ※昇給：年1回の評価により決定。賞与：想定年収額に含む。 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により適用外の場合あり。
給与形態
年俸制
昇給
あり
諸手当
通勤交通費全額支給（1km圏外）
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:40
平均残業時間
月10時間
勤務地
備考
※マイカー通勤可
転勤
なし
マイカー通勤
可
休日・休暇
年間128日／（内訳）完全週休2日（土日）、祝日、GW、夏期休暇、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 再雇用制度（70歳まで）、社員持株会、財形貯蓄、退職金
担当コンサルタントからのコメント
世界シェア約8割を誇る高純度薬液など、半導体産業を支える圧倒的な技術力を持つ東証プライム上場企業です 。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。