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その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)/年収400万円以上/年間休日120日以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人81件中 1〜50件表示
パーソルテンプスタッフ株式会社
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大手化学・素材メーカー/ガラス・金属向けコーティング材料の開発・評価

職種/業界
研究・開発(セラミックス・ガラス) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~464万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■ガラスや金属などの表面に新たな機能を付与する、機能性コーティング材料の研究開発業務をご担当いただきます。 複数の化合物や溶媒を混合してコーティング材料を調製し、ガラスや金属などの基板に塗布します。その後、作製した塗膜の表面状態、光学特性、滑り性、耐摩擦性などを、各種分析・評価装置を用いて確認します。 材料の調製から塗布、塗膜作製、特性評価までの一連の工程に携わり、コーティング材料の開発に必要なデータを取得するポジションです。 【実験業務】 ・数種類の化合物や溶媒を所定の重量で混合し、コーティング材料を調製 ・ガラスや金属などの基板を洗浄し、調製したコーティング材料を塗布 ・物理蒸着装置、スプレー塗布装置、スピンコート装置などを使用した塗膜作製 ・作製した塗膜の表面状態、光学特性、滑り性、耐摩擦性などの評価 ・分析・評価結果の記録および開発に必要なデータの取得 ※調液の際は、外気の影響を抑えて作業するグローブボックス内で行います。 ※塗布装置の設置場所によっては、空気中の微粒子などを管理したクリーンルーム内で作業します。 【そのほか業務】 ・実験スペースや共用設備の整理・整頓などの4S活動 ・試薬、器具、消耗品などの補充 ・実験室を安全かつ円滑に運営するための庶務業務 ・作業手順書や配属先のルールに沿った実験・評価作業

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医薬品・農薬領域の製造プロセス開発/有機合成・機器分析

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~464万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■医薬品・農薬・スペシャリティ製品に関する製造プロセス開発をご担当いただきます。 有機合成実験を行い、反応条件や分析結果などのラボデータを取得します。製品そのものを量産する製造業務ではなく、将来の製造工程につながる条件やデータを検討・蓄積するポジションです。 【実験業務】 ・医薬品・農薬・スペシャリティ製品の製造プロセス開発 ・有機合成実験による反応条件などのラボデータ取得 ・100mgから数g単位のラボスケールでの合成実験 ・合成物のNMR、LC、GC、CF、DSC、XRD等を用いた分析 ・合成結果・分析結果の記録および報告書作成 ※プロセス開発とは、目的とする化合物を安定的かつ適切に製造するため、反応条件や操作方法などを実験によって検討する業務です。 ※未経験の分析機器については、配属先でOJTが予定されています。 【そのほか業務】 ・実験・分析装置の管理およびメンテナンス ・各業務のマニュアル作成 ・物品の補充、在庫管理、修理対応などの組織内管理業務 ・業務上の課題を見つけ、作業方法などを見直す改善提案活動 ・就業上必要となる研修、説明会、eラーニング等への参加・受講

分析代謝研究部 薬物分析担当者

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
550万円~850万円
勤務地
茨城県神栖市

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験(実験動物)で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験(TK/PK試験)行う試験担当者 ・生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務(抽出方法の確立,測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定)

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【オンライン説明会】未経験から目指すバイオ医薬品製造職|研修から始める新しいキャリア

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~463万円
勤務地
東京都渋谷区

本説明会は、関西エリアで募集する「再生医療・細胞医薬品の製造職」に関する求人限定の説明会です。 パーソルテンプスタッフでは、採用後に専門研修を受講し、バイオ医薬品製造に必要な知識と技術を身につけたうえで、関連する企業・研究機関での就業を目指すプロジェクトを進めています。 説明会では、研修内容や入社後の働き方、配属、キャリア形成について詳しくご説明します。 【説明会の概要】 ■開催形式:オンライン ■開催日時: ・8/20(木)19:00~ 【申込期限8/18 (火)18:00】 ・8/27(木)19:00~ 【申込期限8/25 (火)18:00】 ・8/28(金)19:00~ 【申込期限8/26 (水)18:00】 ■所要時間:約1時間 ■準備物:なし ■応募方法:担当コンサルタントへご連絡ください。 ※説明会に参加いただいた後、選考を希望される方へ今後の流れをご案内します。 ※説明会参加時点で、選考応募の意思が固まっていなくても問題ありません。 再生医療やバイオ医薬品の発展に伴い、その製造を支える技術者の役割はますます重要になっています。 本プロジェクトでは、同社の正社員として入社後、iPSポータル社と連携した研修を通じて、バイオ医薬品製造に必要な基礎知識と実践的な技術を習得していただきます。 研修後は、身につけた知識や技術、適性などを踏まえて配属先を調整し、バイオ医薬品製造に関わる現場での活躍を目指します。 ~説明会でお伝えする内容~ 説明会では、主に以下の内容をご案内します。 ■本プロジェクトの目的と今後の展望 ■バイオ医薬品製造技術者の仕事内容 ■入社後に受講する研修の概要 ■研修から配属までの流れ ■配属後の働き方とフォロー体制 ■身につけられる知識・技術 ■募集条件および選考の流れ ■質疑応答

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幹細胞培養・機能評価/再生医療製品の研究・開発・製造

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
371万円~463万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■同社にて、幹細胞培養上清液の製造と機能評価を担当いただきます。 【具体的には】 ・CPC内での細胞培養、培養液の調整 ・機能評価試験(FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等) ・製造記録や実験手順書などの文書作成 ・機器管理や資材・試薬などの備品管理

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創薬研究を支える病理標本作製サポート

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~463万円
勤務地
神奈川県藤沢市

■同社にて、創薬研究を支える病理標本作製サポート業務をご担当いただきます。 【具体的な仕事内容】 ◇解剖補助・準備業務 ・器具準備 ・固定液の準備 ・ラベル作成 ◇病理標本作製サポート ・臓器サンプルの整理 ・包埋、薄切、H&E染色、封入などの補助 ・標本作製に関わる準備、片付け ◇記録・品質管理業務 ・サンプル情報の確認、記録作成 ・ラベル管理、トレーサビリティ管理 ・SOPに基づく作業確認 ◇その他 ・備品管理、廃棄物処理 ・実験室の清鎖、5S活動 ・安全ミーティングへの参加

治験事業における薬物濃度測定担当者

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~800万円
勤務地
東京都板橋区

■製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体中の試料について薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・試験責任者業務あるいは試験担当者(試験責任者候補者)業務 ・生体試料中の薬物等測定のための分析法の検討および確立(LBAおよびLC-MSなど) ・生体試料中の薬物および関連物質の測定(定量など) ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善

薬効薬理試験担当者(中枢・循環)

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
450万円~550万円
勤務地
熊本県宇土市

製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo、 in vitro)の試験業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業(試験準備、試薬や被験物質の管理・調製、動物モデルの作製、動物への投与、観察、検査、各種評価、データ整理)・試験データの確認・整理・記録 ■試験責任者の補佐(計画書や報告書作成、QC業務、スケジュール管理など) ■試験の手順書(SOP)に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

薬物動態試験(代謝物構造解析)の試験責任者もしくは候補者

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~1,000万円
勤務地
茨城県神栖市

【職務概要】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事していただきます。 (抽出方法の確立、測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定など) 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■試験責任者もしくは担当者(試験責任者候補)業務 ■生体試料(血漿、尿、糞、胆汁など)からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ■精密質量分析計(HRMS)を用いた測定条件の設定および最適化 ■MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定 ■標準品との比較による代謝物の同定(溶出時間やスペクトルの照合) ■試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理 ■分析機器の保守管理および運用改善

治験事業におけるバイオマーカー測定担当者

職種/業界
その他研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~800万円
勤務地
東京都板橋区

■製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・細胞機能解析 ・遺伝子解析、DNA/RNA抽出等の前処理業務 ・試験データの解析、レポート作成、およびGLPに基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善

株式会社リクルートR&Dスタッフィング

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研究員(化学もしくはバイオ系エンジニア)

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
350万円~500万円
勤務地
埼玉県 他

〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。  具体的には下記業務のいずれかを担当いただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最⼤限考慮し、最適なプロジェクトのご紹介があります。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、希望や興味を叶えられる環境があります。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる⼊社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。

特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

分析研究職 ※リーダークラス

転勤なし
職種/業界
CMC / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
500万円~1,000万円
勤務地
大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

研究職(化学・分析)

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
380万円~500万円
勤務地
全国

■同社にて取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 【主な業界】 ◆製薬業界(探索/製剤/ 薬物動態/薬理薬効/安全性/申請/品質関連業務等) ◆医療機器業界(製品開発における分析・解析評価・装置開発等) ◆化学業界(基礎研究/素材開発/化成品開発/装置開発等) ◆食品業界(探索/開発/安全性/品質関連等) ◆ベンチャー(医薬品/抗体/分析技術) ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です。 ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定できます。 ※配属平均年数は約3~5年程。長い人であれば、1社で13年以上継続して就業している人もいます。 【研究者としての道を開く安心の研修制度】 入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。 【長期でのキャリア形成が可能な環境】 同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。 一例)主任クラス:配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能 。

研究職(化学・分析)

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
380万円~500万円
勤務地
全国

■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界(探索/製剤/ 薬物動態/薬理薬効/安全性/申請/品質関連業務等) ◆医療機器業界(製品開発における分析・解析評価・装置開発等) ◆化学業界(基礎研究/素材開発/化成品開発/装置開発等) ◆食品業界(探索/開発/安全性/品質関連等) ◆ベンチャー(医薬品/抗体/分析技術) ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定できます。 ※配属平均年数は約3~5年程。長い人であれば、1社で13年以上継続して就業している人もいます。 【研究者としての道を開く安心の研修制度】 入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。 【長期でのキャリア形成が可能な環境】 同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。 一例)主任クラス:配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能 

株式会社新日本科学イナリサーチセンター

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パソロジスト(Pathologist 病理学専門家)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
500万円~800万円
勤務地
長野県伊那市

■同社非臨床試験事業において病理学的検査等に従事していただきます。 【具体的には】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖の実施 ・病理レポートの作成 ※パソロジスト資格所有のための補助や学会参加へのサポート体制有

パーソルテンプスタッフ株式会社

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微量組成分析業務/大手メーカーグループ

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
大阪府大阪市北区

■最先端技術を駆使した微量組成分析業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・実験装置の立ち上げ ・サンプルの前処理(電子顕微鏡やイオンビーム、ミクロトームを使用) ・クロマト系分析機器を用いた分析業務 ・分析結果のまとめおよび解析

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創薬研究/遺伝子改変細胞の評価業務

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
東京都渋谷区

■細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞株の維持(iPS、オルガノイド使用) ・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製 - CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング ・細胞株を用いたモダリティ評価・詳細解析(RT-PCR、FACS使用) ・大腸菌を用いたプラスミド作製・精製、DNA/RNAの精製 ・その他付随業務:実験準備、実験データの整理・解析(PC使用)

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細胞・動物実験/最先端医薬品開発に携わる新薬研究/大手医薬品メーカー

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
東京都渋谷区

■新薬候補物質のスクリーニングや薬理研究の部署にて実験業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・動物実験:マウスの体重測定、病態モデル構築、投与、解剖補助 ・細胞実験:ヒトがん細胞の培養を中心とした細胞培養 ・遺伝子実験:PCR法を用いた遺伝子解析 ・タンパク実験:電気泳動、ウェスタンブロッティング、ELISA法による解析 ・実験準備・記録作成:動物実験記録の作成、試液調製、実験室整理など ※プロジェクトの状況に応じて業務の割合が変動する場合あり

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抗がん剤の品質試験業務/大手化学メーカーの医薬品部門

職種/業界
QC(品質管理) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
326万円~452万円
勤務地
群馬県高崎市

■抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。 【具体的には】 ・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析 ・局方試験(エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査) ・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験 ・試験結果の入力やデータ整理・集計 【使用機器】HPLC、IR、UV、TLC、クリーンベンチ、水分計、pH計

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新規医薬品開発のためのタンパク質実験/大手製薬メーカー

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■新規医薬品開発のための技術開発を担当いただきます。遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学など多岐にわたる実験業務となります。 【具体的には】 ・タンパク質改変体の作製・スクリーニング ・タンパク質の発現および分析(SDS-PAGE, Western Blottingなど) ・既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製 ・結合評価(ELISA, SPRなど) ・バイオアッセイ(セルアッセイ等) ・実験プロトコルの作成、データ解析、ノート作成 【使用機器・技術】 ・SDS-PAGE、Western Blotting、ELISA、SPR、HPLC

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プラスチック添加剤の合成検討

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
320万円~410万円
勤務地
山口県周南市

自動車内外装に使用されるプラスチックの添加剤の合成検討業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■添加剤の合成検討 ・小スケールの有機合成実験 ・中規模設備でのスケールアップ試験 ■構造解析と環境配慮の検討 ・LC、GPC(ゲル浸透クロマトグラフィー)による組成分析 ・GC、MSを使用した発生ガス分析 ■付随業務 ・実験データの集計・整理(数値・図・表の転記ミスチェックなど) ・実験準備、後片付け、消耗品・備品管理、実験室の整理・整頓

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有用物質生産株の研究・プロセス開発補助業務

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■水素細菌を用いたバイオ実験の補助業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・遺伝子組み換え業務:プラスミドの作製、細菌・大腸菌培養、PCR ・新規ゲノム編集手法の検討:WEB検索、文献調査、研究対象の細菌での検討 ・作成後の組み換え遺伝子の性能評価・評価方法の検討:増殖速度、形質転換の効率など ・研究室管理(清掃、物品管理など) 【使用機器/手法】 分光光度計、振盪培養機、インキュベータ、PCRサーマルサイクラーなど

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細胞医薬品製造/大手メーカー・バイオ医薬品

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~464万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■細胞医薬品の製造・開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での製造業務(細胞培養) ・クリーンルームの清掃、資材補充などの施設維持業務 ・GMP文書、バリデーション文書などの作成補助業務 ・定例会議への参加 ・プロセス開発の補助業務 ※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講いただきます

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新規医薬品開発・生化学実験/大手製薬メーカー

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■バイオ医薬品開発の研究・実験業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞培養(株化細胞、幹細胞培養、免疫細胞の培養など) ・動物実験(各種投与、採血、採材、状態観察など) ・生化学実験(ELISA、フローサイトメトリー、ウエスタンブロット、免疫染色、PCRなど) ・実験試料の調製・整理、データ整理資料作成、報告書作成

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バイオマス研究・化学分析業務(新設研究所での勤務)

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

■バイオマス研究における化学分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオマス研究における化学分析、機器分析の実施 ・機器分析の試料調整、滴定作業 ・分析結果の報告、試薬発注、洗浄業務 ・分析マニュアルの整備および機器の立ち上げ・取扱トレーニングへの参加 【使用機器/手法】 HPLC、GC、ICP MS、IR、粒子径分布測定、質量分析(MALDI)、分光分析計など

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バイオ医薬品開発・細胞培養

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
東京都渋谷区

■バイオ医薬品の開発を支える細胞培養実験やサンプル分析を担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務 ・品質分析業務:HPLC、LC-MSを使用した試験 ・実験データの集計・整理、ドキュメント作成 ・機器管理・実験室管理

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固形医薬品の品質試験

職種/業界
QC(品質管理) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
326万円~452万円
勤務地
埼玉県川越市

■川越エリアの大手医薬品メーカーにて、固形製剤(錠剤・カプセル・顆粒等)と原料のサンプリング・品質試験を担当いただきます。  HPLC・UV操作を基礎から学び、試験補助から分析者へステップアップできる環境です。 【具体的には】 ・理化学試験補助:HPLC・UV・IRの測定補助、試験記録・データ入力 ・試薬/試液・移動相の調製、器具の準備・洗浄 ・検体サンプリング(クリーンルームで無塵衣着用、パレット移動あり) ・報告書作成、手順書の作成・改訂・管理 ・試験トラブル対応:Accessデータベースでの情報参照・入力

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分析・無菌試験/品質管理(GMP)経験者歓迎

職種/業界
QC(品質管理) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
326万円~452万円
勤務地
埼玉県川越市

■川越エリアの大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当いただきます。  理化学試験(HPLC等)からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。 【具体的には】 ・理化学試験:HPLC・UV・IR 等による原材料・製品の試験 ・無菌試験・バイオアッセイ・電気泳動(SDS-PAGE) ・試験法/洗浄/プロセスの各バリデーション:計画書作成~試験~報告書作成 ・製造環境のモニタリング、製造用水の管理 ・市販後の安定性試験、モニタリング ・SOP/指図書の発行・改訂、PCを用いたデータ入力・文書作成など

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車載用電池材料開発のための試作・評価/大手企業の開発部門

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
360万円~452万円
勤務地
愛知県名古屋市中区

■豊田エリアの大手自動車メーカーの開発部門にて、未来の自動車向け電池材料(粉体等)の加工・混錬技術の開発に関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・担当業務:車載用電池材料(粉体)の試作・評価 ・詳細内容:  -実験計画検討、材料手配、実験依頼  -電池試作、電池性能評価、材料物性解析  -グループミーティング/昼礼/安全ミーティング/4S活動への参加  -統計処理(Excelグラフ、四則演算)、レポート作成(Word/PowerPoint)

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有機EL材料の合成開発/大手メーカー研究拠点

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
千葉県千葉市中央区

■有機EL材料に関わる有機合成(炭素結合系のクロスカップリング技術)を担当いただきます。 【具体的には】 ・有機合成:ml~Lスケールでの反応検討(使用試薬・温度・時間など条件最適化) ・反応観察:色調変化・反応進行のモニタリング、結果報告 ・精製:カラム精製(シリカゲルクロマトグラフィー)、再結晶 ・分析:HPLC、GC-MSを用いた成分分析(必要に応じてNMRで構造確認) ・データ整理:実験データのまとめ、報告書作成 <他使用機器>LC、NMR、各種ドラフト設備、基本ガラス器具

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再生医療領域の研究支援/腫瘍移植モデルの動物実験

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
372万円~464万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。 【具体的には】 ■動物実験 ・マウスへの腫瘍細胞移植 ・静脈内・皮下・腹腔内投与などの基本操作 ・体重・腫瘍径測定、解剖作業 ・手順に基づく測定機器操作(キャリパーなど) ■細胞培養 ・細胞の継代培養 ・投与用細胞懸濁液の調整(指定濃度への調整含む) ■試薬・培地調製 ・試験に使用する各種試薬、培地の調整 ・作業記録の入力、実験後の整理整頓 <使用機器> クリーンベンチ、培養フラスコ、ピペット、キャリパー、細胞数計測装置 など

パーソルテンプスタッフ株式会社

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iPS細胞培養・プロセス最適化/再生医療研究

職種/業界
製造 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
372万円~464万円
勤務地
兵庫県神戸市中央区

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■細胞大量培養に向けたスケールアップ検討 ・iPS細胞培養の条件検討 ・培養プロセス最適化に向けた評価・分析 ・FACS解析、RNA抽出を用いた細胞特性評価 ■分化培養プロセスの検討 ・HSPC細胞からNKT細胞への分化培養 ・培養状況の観察、評価データの整理・解析 ■実験計画立案 ・社員とディスカッションし、実験計画を策定 ・目的に応じた培養条件の設定、評価項目の選定 <使用機器> クリーンベンチ、FACS、リアルタイムPCR、遠心機、細胞数計測装置 など

シミックファーマサイエンス株式会社

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医薬品品質分析(CMC) 試験責任者

転勤なし
職種/業界
CMC / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
500万円~800万円
勤務地
兵庫県西脇市

■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。 <具体的には> ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。  分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等)。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。  試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の実施および報告書の完成までを担当いただきます。

シミックファーマサイエンス株式会社

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E&L分析・評価担当(CMC)/試験実施者

転勤なし
職種/業界
CMC / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~500万円
勤務地
兵庫県西脇市

■医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として従事していただきます。 <具体的には> ・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。  分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等)。 ・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。  試験実施者の資格を得たのちには、付与された資格に応じた分析業務を実施していただきます。

パーソルテンプスタッフ株式会社

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自動車部品を支える粉体×ゴム材料の研究開発

職種/業界
研究・開発(高分子) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
360万円~452万円
勤務地
愛知県名古屋市

■自動車部品に不可欠なゴム用粉体材料の研究を担当していただきます。 【具体的には】 ・主に自動車用タイヤに使用されるカーボンブラック×ゴムに関する実験計画の立案 ・試作:粉体と溶剤の混合、加熱処理などの基礎実験 ・評価分析:X線回析、XPS、顕微鏡ほか各種分析 ・データ整理:Excelでのデータ集計、グラフ作成 ・考察・報告:研究結果のまとめ、ミーティングでの共有

パーソルテンプスタッフ株式会社

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製造プロセス・工法開発(再生医療製品)

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
338万円~464万円
勤務地
大阪府大阪市

■再生医療・細胞治療の中核である特定細胞加工物の製造に従事いただきます。 【具体的には】 ・細胞の培養および培地・試薬調整 ・無菌環境(CPC内)での製造プロセスの実行 ・SOP・GMPに基づいた記録・品質管理 ・環境モニタリング・設備点検など施設維持 ・搬出入・トレーサビリティ管理

パーソルテンプスタッフ株式会社

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創薬ベンチャーでの研究職

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
372万円~464万円
勤務地
神奈川県横浜市西区

■創薬ベンチャーにて新薬候補の探索から動物モデルでの有効性確認までを担っていただきます。 【具体的には】 ・文献調査をもとに対象疾患や評価系を確認し、研究テーマの方向性を整理 ・in vitroスクリーニング系の構築、化合物評価、細胞アッセイの実施 ・動物モデルを用いた薬効評価:投与、採血、サンプリング、解剖、行動変化の観察 ・得られたデータのExcel整理、週1回の会議での報告資料作成・発表 ・試薬発注、在庫管理、清掃・廃棄など研究室運営に関わる業務 ・共同研究先との連携補助、必要に応じた実験サポートや情報共有

パーソルテンプスタッフ株式会社

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再生医療分野/iPS細胞の受託製造

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
372万円~464万円
勤務地
京都府京都市下京区

■細胞製造施設(CPC)にてiPS細胞の受託製造に携っていただきます。 ・CPC内でのiPS細胞培養(培地交換/継代/凍結・再培養) ・培地・試薬調製、遺伝子導入、サンプル調製 ・GMP/SOPに基づく製造記録・品質管理 ・QC試験:CPC内で作られた細胞製品の品質と安全性を確認 ・環境モニタリング/設備点検/清掃、搬出入・トレーサビリティ管理

パーソルテンプスタッフ株式会社

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バイオ医薬品の開発研究/大手化学メーカー勤務(遺伝子組換え・培養・酵素反応・分析評価)

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
337万円~463万円
勤務地
兵庫県高砂市

■大手化学メーカーにて、バイオ医薬品などの開発を目的とした実験業務をご担当いただきます。 ・目的酵素を発現する遺伝子組換え大腸菌の構築 ・遺伝子組換え大腸菌の培養条件検討 ・培養液を用いた酵素反応の検討 ・HPLC、GC等の分析機器を用いた分析・評価 ・ELISA、バイオアッセイ法等を用いた評価 ・反応後のサンプルについて、有機溶媒等を用いた精製検討

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社

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研究開発職(化学分野)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
350万円~600万円
勤務地
全国

■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます。 【具体的には】 ■有機合成及び分析業務 ■プラスチック材料の組成評価試験業務 ■高分子、無機材料などの複合材料開発 ■化成品含有物質の詳細分析、未知構造の解析業務 ■マテリアルズ・インフォマティクス(MI)を使った素材・商品開発

東証プライム上場企業のグループ会社
東証プライム上場企業のグループ会社

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV/DI

職種/業界
PV(安全性情報担当) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~550万円
勤務地
東京都 他

経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 【CRC】 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ・医師・関連部署との連絡・調整 ・被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ・スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ・EDC(システム)入力 【PMS】 ■臨床試験を経て承認が下り、販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 1.施設選定 2.医師への調査の依頼 3.契約書・覚書・申請資料作成と契約手続き、審査手続き 4.セットアップ(医師への実施要綱・調査票・EDCの説明) 5.医療機関訪問による調査票回収・再調査 6.有害事象報告 7.担当施設の進捗管理 8.調査委託費の支払い 9.終了手続き 【PV】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価 ・収集(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.) ・薬剤との因果関係・重篤性の判断 ・添付文書からの既知・未知の評価 ・集積評価 →収集した個々の有害事象と集積し、リスク発生の有無を医学

パーソルテンプスタッフ株式会社

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HPLC試験・品質評価業務

職種/業界
QC(品質管理) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
326万円~416万円
勤務地
山口県周南市

■大手製薬メーカーでワクチンを中心とした品質試験業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■医薬品品質試験業務 ・医薬品(ワクチンを含む)の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務 ・医薬品の試験法検討および品質評価業務 ・ワクチンを含む医薬品の品質試験 ■付随業務 ・文書作成・改訂業務 ・試験システム操作、マスター登録作業 ・器具・機材・試薬の保管管理(使用期限管理など) <業務内容の特徴> ・対象医薬品:インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理 ・試験内容:毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。

非臨床試験の受託事業等を行う日系企業
非臨床試験の受託事業等を行う日系企業

病理・剖検担当

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
350万円~650万円
勤務地
長野県

■病理・動物解剖の担当として、業務に従事頂きます。

シミックファーマサイエンス株式会社

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品質分析 ※未経験者歓迎・機器経験のみで応募可※

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~500万円
勤務地
兵庫県西脇市

■医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)。 ※より職務内容の詳細/企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

研究職(化学・分析)

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
380万円~450万円
勤務地
京都府京都市下京区 他

■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。 【化学分析(有機、無機、構造解析)】 ・高分子・有機化合物のNMR測定、スペクトル解析 <使用機器、技術>溶液NMR、固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、COSY、 HSQC、 HMBCなど⼆次元NMRのスペクトル解析 ・次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測長 <使用機器、技術>FIB、SEM、TEM、クライオミクロトーム 【機能性材料の研究開発】 ・ポリプロピレンの研究開発重合実験等) <使用機器> 高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEM ・機能性フイルムの研究開発 <使用機器>GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR 等 ・新規磁性材料の研究開発 <使用機器>SEM、TEM、熱分析、PPMS(物理特性測定装置) 【有機合成(ライフサイエンス系)】 ・短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成 <使用機器> HPLC、MS、NMR ・核酸医薬の合成および評価 <使用機器>NMR,GC,HPLC,LC-MS ・医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価 ・ペプチドなどの中分⼦医薬品に関するプロセス研究 <使用機器>NMR、GC、HPLC、LC-MS

研究職(バイオ)

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
380万円~450万円
勤務地
大阪府大阪市北区 他

■経験や希望に応じてプロジェクトに配属され、バイオ系の研究業務に従事していただきます。 <業務例> 【バイオ医薬品の研究開発】 ・製造プロセス研究開発(細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価、確率等) ・原薬の品質保証(原料、試薬発注、中間体、製品のサンプリング。機器分析(HPLC、電気誘導、吸光光度計)。環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)等) ・原薬の精製工程の開発(HPLC試験、ELISA試験等) 【再生医療に関する研究開発】 ・論文からのプロトコル作成 ・iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究 ・iPS細胞の維持培養 ・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価(qRT-PCR、各種ELISA、免染) ・あるターゲット(社外秘)に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発 ・iPS細胞培養実験(継代、培地調整、交換、顕微鏡観察) ・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い 【診断薬開発、バイオマーカー探索】 ・診断デバイスの開発 ・抗体作成から評価 ・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋⽩⽣産等を⾏う。 ・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索 ・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め(GC-MS、LC-MS、HPLC) ・薬物動態試験 ・遺伝子関連検査キットの開発 【医薬品分析、品質試験】 ・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システム下での下記業務 (製剤原料/包装資材の受入試験・バルク製品の試験・最終製品の試験) 【新薬(主にがん領域)の研究開発】

シミックファーマサイエンス株式会社

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バイオマーカー測定研究員※機器経験のみで応募可※

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
350万円~700万円
勤務地
兵庫県西脇市

■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を担当いただきます。 <具体的には> 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した ■生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 ■高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および医薬品、バイオマーカーの測定 ■生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※より職務内容の詳細/企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社

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バイオインフォマティクス(遺伝子解析)

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~800万円
勤務地
全国

■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析(ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングルセル解析等)によって医療や予防医学の発展を目指す企業でのプロジェクト 主に研究業務内のバイオインフォマティクスを担当いただきます。 プロジェクト例: 1、がんや難病の個別化医療実現に向けた研究 2、腸内細菌叢分析をもとに健康の維持促進を目指す研究

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社

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バイオ・ケモインフォマティクス(抗体・タンパク質)

職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~800万円
勤務地
全国

■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 ・バーチャルスクリーニング ・タンパク質配列からの物性予測モデル作成  配列から機械学習を利用し、たんぱく質の物性予測を行うモデル作成  追加学習でのモデル更新作業 ・機械学習モデルを利用したターゲットタンパク質へのスクリーニング実行 ・創薬支援のためのAI開発 など ※創薬支援のための機械学習モデル開発やバイオインフォマティクス業務。Pythonでの開発が主な業務。

非臨床・臨床試験の受託を行う上場企業
非臨床・臨床試験の受託を行う上場企業

試験責任者

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
400万円~850万円
勤務地
長野県

非臨床試験における試験責任者(SD)業務をご担当いただきます。

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