メディカル／専門職（医療）／年収500万円以上の求人・転職・中途採用情報

大手調剤グループのCRO

PL（プロジェクトリーダー）※食品

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

700万円～1,000万円

勤務地

東京都

■同社が受託する食品臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

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再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化したSMO

CRC

転勤なし

職種/業界

CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO

年収

400万円～650万円

勤務地

東京都　他

■同社のCRCとして勤務いただきます

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ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

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Data Manager

職種/業界

DM / CRO

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都中央区

■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の作成、レビュー・データクリーニング・上記以外のDM業務全般・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む

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製造販売後調査（PMS）支援サービスも提供するCRO

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

転勤なし

職種/業界

DM / CRO

年収

450万円～680万円

勤務地

東京都

■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。

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アポプラスステーション株式会社

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メディカルライティング

転勤なし

職種/業界

メディカルライティング / CRO

年収

450万円～700万円

勤務地

東京都中央区

■医療品開発／研究のメディカルライティングとして、下記業務を担当していただきます。【具体的には】・治験実施計画書（プロトコール作成）・治験総括報告書・承認申請、再審査申請資料・説明文書、同意文書・申請添付資料概要・論文作成、論文投稿

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アポプラスステーション株式会社

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PL（プロジェクトリーダー）

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

700万円～1,000万円

勤務地

東京都中央区

■同社が受託する臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

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株式会社A-SEEDS

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臨床開発担当

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー

年収

500万円～1,300万円

勤務地

長野県松本市

■現在進行中の臨床試験プロジェクトを遂行して頂きます。【具体的には】・治験実施計画書の策定および実施・治験実施に係る外注業務の選定、契約等のベンダー管理

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長生堂製薬株式会社

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医薬品の製造職

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～500万円

勤務地

徳島県徳島市

■ジェネリック医薬品の製造（製剤・包装）業務をご担当いただきます。　※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。【具体的には】 ■製剤工程：製造機械のオペレーション（操作）をしながら固形製剤を作る仕事・原材料の受け入れ・錠剤にするための調製・均一に混合して成型（打錠）・錠剤のコーティング ■包装工程・検査、印刷・充填、包装・品質の最終チェック　など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。

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特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

原薬製造（ペプチド）

転勤なし

職種/業界

製造 / 原薬

年収

450万円～750万円

勤務地

大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

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PDRファーマ株式会社

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製造・包装担当

職種/業界

製造 / 新薬メーカー

年収

400万円～600万円

勤務地

大阪府茨木市

■PET検査用放射性医薬品の製造・包装業務全般を担っていただきます。【具体的には】 PET検査用放射性医薬品の製造業務全般・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てんなど・生産設備の運転と維持管理・検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務クリーンルーム内作業あり（無塵衣、無塵ブーツ着用） ※取り扱う遮蔽容器は2～3キロ程度

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医薬品に特化したCDMO

製造（原薬／製剤）オペレーター

職種/業界

製造 / CMO・CDMO

年収

414万円～828万円

勤務地

福島県

商用生産品・治験薬GMPにおける製造業務全般を担っていただきます。 ※ご経験に応じて、原薬ないしは製剤チームへの配属を決定します。・製造オペレーション業務　原薬：IVT、精製　製剤（注射剤）：薬液調製、充填、凍結乾燥・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション・関連部署との情報共有および情報交換 ■配属部署：製造部　（上司：製造部部長・マネージャー）　 ■職位想定：非管理職

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東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

製造オペレーター

職種/業界

製造 / 新薬メーカー

年収

400万円～600万円

勤務地

神奈川県

■同社にて、製造オペレーターとしてご従事いただきます。

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富士フイルムワコーケミカル株式会社

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化学製造オペレーター

職種/業界

製造 / 診断医療機器メーカー

年収

360万円～638万円

勤務地

愛知県豊橋市

■半導体材料／試薬／化成品の製造を幅広くご担当いただきます。【具体的には】 ■原料の計量・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作／運転 ■製造プロセスの管理／監視／記録（反応、晶析など） ■製品の取出／計量／梱包 ■設備機器・装置の保全業務【生産品目】 ■酸発生剤 ■レジストポリマー ■不眠症治療薬の中間体（HND200） ■インフルエンザ用ワクチン製造用の粉末培地 ※原料の手配や工程表の作成も行います。※生産品目は週ごとに変わります。

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再生医療領域バイオベンチャー

細胞製造員（技術移転担当）

転勤なし

職種/業界

製造 / バイオベンチャー

年収

400万円～800万円

勤務地

東京都

提携企業からの技術移転を受け、日本国内での製造プロセス確立を主導していただきます。

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富士フイルムワコーケミカル株式会社

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製造

転勤なし

職種/業界

製造 / 診断医療機器メーカー

年収

360万円～638万円

勤務地

兵庫県赤穂市

■試薬、化成品の製造を幅広くお任せします。生産にむけた試製・製造・改善まで幅広く担当いただきます。まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ(工程表)の策定を行います。生産品目は週ごとに変更されます。前回の成分が設備に残っていると品質に影響が出るため製造終了後の設備の洗浄方法まで考えます。【具体的には】 ■原料の計算・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作・運転 ■製造プロセスの管理・監視・記録（反応、晶析など） ■製品の取出・計量・梱包 ■設備機器・装置の保全業務

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長生堂製薬株式会社

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品質保証（GQP）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

400万円～600万円

勤務地

徳島県徳島市

■製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）業務をご担当いただきます。【具体的には】・GMP管理（管理監督）・品質システム管理・逸脱・変更管理（管理監督）・製品出荷判定・監査業務

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

330万円～600万円

勤務地

京都府

■同社にて、品質管理の理化学試験又は微生物試験の業務を担当していただきます。

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細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

品質管理部門スタッフ

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / バイオベンチャー

年収

400万円～550万円

勤務地

東京都

■品質管理部門スタッフとして従事して頂きます。

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長い歴史と実績を持つ老舗企業

品質統括（管理職候補）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

850万円～950万円

勤務地

東京都

■同社にて、品質統括を担っていただきます。

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太陽ファルマテック株式会社

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品質管理（微生物試験担当者）

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

400万円～800万円

勤務地

大阪府高槻市

微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。【具体的には】・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む）・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等＜使用機器＞エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など

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外資系製薬会社の生産機能を担う企業

品質管理（スタッフ～ノンラインマネージャー）

外資系企業

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

400万円～1,000万円

勤務地

山形県

■山形工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。

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東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

品質管理 ※薬剤師／未経験

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

450万円～700万円

勤務地

大阪府

同社にて、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

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大手医薬品メーカーの生産拠点

品質保証

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

350万円～500万円

勤務地

岐阜県

■GMP管理業務全般、適性に応じていずれかの業務を担当していただきます。【具体的には】・逸脱管理／変更管理／品質情報／バリデーション／出荷管理／供給業者管理など

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グリーンカプス製薬株式会社

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医薬品ソフトカプセルの分析法開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～600万円

勤務地

静岡県富士宮市

医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。＜具体的には＞・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施・分析法バリデーションの計画作成・実施・顧客との試験法の技術移管の窓口

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

分析研究(実務担当)

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

430万円～600万円

勤務地

京都府

「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。【具体的には】 ■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験 ■医薬品または食品の品質管理業務

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特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

分析研究職　※リーダークラス

転勤なし

職種/業界

CMC / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）

年収

500万円～1,000万円

勤務地

大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

分析研究（MGR候補）

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

500万円～700万円

勤務地

京都府

■分析研究業務をご担当いただきます。

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特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

分析研究

転勤なし

職種/業界

CMC / 原薬

年収

500万円～750万円

勤務地

大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

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核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）

CMC プロセス開発部スタッフ

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

600万円～1,000万円

勤務地

千葉県

■CMC開発センタースタッフとして従事いただきます。

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核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）

CMC 分析開発部スタッフ

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

600万円～1,000万円

勤務地

千葉県

■委託頂いた製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・工場への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備をCMC分析開発部スタッフとして担当します。

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バイオ抗体医薬品の開発製造受託を手掛けるスタートアップ企業

プロセス開発分析技術担当者

職種/業界

CMC / バイオベンチャー

年収

400万円～800万円

勤務地

神奈川県

■同社にて、分析技術の開発を担当いただきます。

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大学発の環境バイオベンチャー

生産技術開発

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / バイオベンチャー

年収

426万円～693万円

勤務地

京都府

同社にて、培養・量産化を担う生産技術開発職としてご従事いただきます。

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太陽ファルマテック株式会社

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エンジニアリング業務（設備導入／工場工務職）

転勤なし

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO

年収

500万円～1,000万円

勤務地

大阪府高槻市

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。【具体的には】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務：設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理 ■設備関連業務委託先との連携・マネジメントなど

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ファーメランタ株式会社

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研究開発（微生物培養）

転勤なし

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / バイオベンチャー

年収

400万円～1,000万円

勤務地

石川県野々市市

下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■2L~3kL培養装置での微生物培養 ■30L培養装置での培養試験及び再現性検討（自社内30Lジャー1基） ■CDMOへの技術移転を通じたスケールアップによるパイロット培養試験（500L~3kL）、それに伴う試験立会（国外含む） ■自社パイロットプラント（最大3kLスケール）での培養試験（2026年5月竣工予定） ■生産性向上を志向した新規培養手法や設備の検討及び基本設計（セミ連続培養） ※微生物を用いた発酵生産の経験を重視します。

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大手グループ会社の医薬品受託メーカー

製造（固形製剤）

転勤なし

職種/業界

製造 / CMO・CDMO

年収

400万円～650万円

勤務地

大阪府

■固形製剤（錠剤）製造に関する業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程　等 ■製造設備および機器のメンテナンス業務

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大手グループ会社の医薬品受託メーカー

製造（注射剤）

転勤なし

職種/業界

製造 / CMO・CDMO

年収

400万円～650万円

勤務地

大阪府

■注射剤製造に関する業務をご担当頂きます。 ※同社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。

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Meiji Seika ファルマテック株式会社

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生産技術職

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO

年収

420万円～700万円

勤務地

神奈川県小田原市

■同社の医薬品技術検討業務全般を担います。【具体的には】（1）新規品目の導入検討（国内外）（2）既存品目の導出検討（国内外）（3）既存品目の技術改良検討および製造現場への導入（4）（1）～（3）に関する試製造、分析業務全般（5）（1）～（4）に関する文書および報告書作成（6）CMO品目の導入活動（7）新技術発掘および検討（8）製造現場／設備導入支援業務同社の医薬品技術検討業務全般を担って頂きます。

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

生産技術

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / OTC

年収

350万円～550万円

勤務地

京都府

■同社にて、医薬品製造工場で生産技術、工務、設備保守と管理をご担当いただきます。

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細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

生産部門スタッフ

転勤なし

職種/業界

製造 / バイオベンチャー

年収

400万円～550万円

勤務地

東京都

■生産担当として、業務に従事頂きます。

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Meiji Seika ファルマテック株式会社

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医薬品製造

職種/業界

製造 / CMO・CDMO

年収

300万円～500万円

勤務地

神奈川県小田原市

同社の医薬品製造業務全般を担って頂きます。 (1) 医薬品製造作業全般(経口製剤・無菌製剤・包装) 資材準備、供給、篩過、秤量、調製、造粒、打錠、コート、充填、外観検査・印刷、包装、バリデーション、清掃作業、設備操作、設備保全活動、無菌室での作業あり (2) 製造記録類作成 (3) 作業手順の検討、作成 (4) 新品目・新規設備導入、設備仕様検討、技術移転対応、工程改良 (5) 労働安全衛生、環境マネジメント業務 (6) 工程責任者 (7) 原価管理

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製造職

職種/業界

製造 / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

京都府

医薬品製造工場での医薬品の製造オペレーターをお任せいたします。製剤課と製品課どちらかの配属になります。具体的には、製剤課と製品課で下記の業務をお任せいたします。【製剤課】 ■造粒（撹拌造粒・流動層造粒） ■混合 ■打錠 ■コーティング（フィルムコーティング・糖衣）【製品課】 ■錠剤自動選別 ■瓶充填・検査包装，アルミ分包・検査包装，PTP充填・検査包装

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化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析担当者

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

280万円～560万円

勤務地

静岡県

分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明

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セルプロジャパン株式会社

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品質管理スタッフ

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / バイオベンチャー

年収

400万円～500万円

勤務地

神奈川県藤沢市

■CPC、特定細胞加工室エリアの管理室内にて、細胞培養スタッフ業務に従事いただきます。【具体的には】・脂肪組織検体の受入検査・製品の出荷判定・文書管理・ QC活動・環境モニタリング（浮遊菌測定・表面付着菌測定・微粒子測定）・逸脱・異常時の対応

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大手医薬品メーカーの生産拠点

品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

340万円～500万円

勤務地

岐阜県

■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の安定性モニタリング試験・分析法技術移管の実施・分析機器の点検整備、校正など・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施・規格外試験結果の調査および是正・予防対応

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長生堂製薬株式会社

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ジェネリック医薬品の品質管理（QC）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

400万円～700万円

勤務地

徳島県徳島市

■品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。【具体的には】 ■化学試験（理化学試験）・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材）・製造工程中の工程内検査（IPC）・最終製品の出荷試験・規格判定・サンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品） ■書類業務・試験記録・報告書の作成（GMP文書）・試験結果のデータ確認・チェック・規格外結果（OOS）発生時又は傾向外結果（OOT）の調査記録作成 ■対象領域・原料・製剤（製品）・製造工程管理の3領域を横断的に担当・特定領域に固定されず、幅広く経験を積むことができます

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特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

420万円～750万円

勤務地

大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

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医薬品に特化したCDMO

品質管理（QC）マネージャー候補（管理職候補）

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

1,000万円～1,260万円

勤務地

福島県

■GMP下における製品の品質管理業務に従事

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核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）

品質管理（QC）スタッフ／技術移管・原料受入担当

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

350万円～627万円

勤務地

福島県

■GMP下における製品の品質管理業務【具体的には】・海外拠点との技術調整（メール対応、必要に応じてオンライン会議）・分析方法の確認および導入に伴う試験・原料受入・原薬の品質試験（HPLC等を用いた理化学試験）・製剤試験（GC等を用いた理化学試験、エンドトキシン、他）・変更・逸脱などの技術的な品質対応（経験に応じて）

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Meiji Seika ファルマテック株式会社

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品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

400万円～650万円

勤務地

神奈川県小田原市

■当社の医薬品の品質管理業務となります。⾃社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を⾏い、内容物が基準通りであるか試験、検査を⾏い確認します。また、原薬や原料、包装等に使⽤する資材も、規格通り製造されたものかどうか受け⼊れ時の品質評価を⾏います。【具体的には】 ■⾃社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・原料・資材・中間製品の受け⼊れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応など

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化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析試験責任者

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

500万円～700万円

勤務地

静岡県

■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。

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PL（プロジェクトリーダー）※食品

CRC

Data Manager

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

メディカルライティング

PL（プロジェクトリーダー）

臨床開発担当

医薬品の製造職

原薬製造（ペプチド）

製造・包装担当

製造（原薬／製剤）オペレーター

製造オペレーター

化学製造オペレーター

細胞製造員（技術移転担当）

製造

品質保証（GQP）

品質管理

品質管理部門スタッフ

品質統括（管理職候補）

品質管理（微生物試験担当者）

品質管理（ スタッフ～ノンラインマネージャー）

品質管理 ※薬剤師／未経験

品質保証

医薬品ソフトカプセルの分析法開発

分析研究(実務担当)

分析研究職 ※リーダークラス

分析研究（MGR候補）

分析研究

CMC プロセス開発部 スタッフ

CMC 分析開発部 スタッフ

プロセス開発 分析技術担当者

生産技術開発

エンジニアリング業務（設備導入／工場工務職）

研究開発（微生物培養）

製造（固形製剤）

製造（注射剤）

生産技術職

生産技術

生産部門スタッフ

医薬品製造

製造職

分析担当者

品質管理スタッフ

品質管理

ジェネリック医薬品の品質管理（QC）

品質管理

品質管理（QC）マネージャー候補（管理職候補）

品質管理（QC）スタッフ／技術移管・原料受入担当

品質管理

分析試験責任者

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