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製造販売後調査(PMS)支援サービスも 提供するCRO

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

【東京】 

転勤なし

情報確認日 2026年6月6日

職種/業界
DM / CRO
年収
450万円~680万円
勤務地
東京都
この求人について聞いてみる無料

募集要項

仕事内容

■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。

必要な経験・資格

必須要件

下記全てに該当する方 ■企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験 ■臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験

歓迎要件

■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ■CDISCの実務経験及び知識 ■総括報告書作成経験

給与

年収450万円~680万円

■年収 4,500,000 円 - 6,800,000円

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

9:00〜17:30

平均残業時間

月10時間

勤務地

東京都

転勤

なし

マイカー通勤

休日・休暇

年間休日125日:(内訳)完全週休二日制、年末年始(6日)、有給休暇初年度16日(以後、毎年2日ずつ増加し最大24日)、育児休暇、介護休暇

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金、財形貯蓄、遺族・遺児育英年金、定期健康診断・健康相談、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェック、休憩室、自己啓発支援、短時間勤務制度、自己啓発支援、副業可(講師・翻訳・ライターなど実例あり) 等

教育・研修

OJT研修、各種e-learning研修、GxP研修、PM研修

退職金制度

会社概要

会社名
製造販売後調査(PMS)支援サービスも 提供するCRO
事業内容・沿革
■医薬品・医療機器の臨床開発支援など
企業の特徴
■医薬品や医療機器の臨床開発支援を行なっている日系企業です。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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仕事内容必要な経験・資格給与雇用条件会社概要ご利用の流れ

サービス紹介

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