仕事内容
■製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（管理監督） ・品質システム管理 ・逸脱・変更管理（管理監督） ・製品出荷判定 ・ 監査業務
必要な経験・資格
必須要件
下記いずれかに該当する方 ■製薬・食品・化学・機械などの製造業における品質保証（QA）または品質管理（QC）の実務経験 ■製造・製造技術・研究開発（処方・製法）の実務経験（品質保証未経験可）
歓迎要件
■製薬業界でのQA / GQP / GMP業務経験 ■委託先管理・監査業務の経験（書面監査・実地監査） ■薬剤師資格（総括製造販売責任者へのキャリアパスあり）
求める人物像
■コミュニケーション力：社内外の関係者（工場QA・当局・委託先等）と良好な関係を構築できる方 ■計画性・マルチタスク力：1人あたり多数の案件を同時進行で管理します。優先順位を判断しながら計画的に処理を進められる方 ■自律的な学習姿勢：当局ガイドライン・通知・法令等に自らアクセスし読み解いて業務に活かせる方や「どこに何が書いてあるか」を能動的に学んでいける方 ■ストレス耐性・折衝力：法令・規制に基づき相手方と筋を通した議論ができる方や時間的プレッシャーのある案件でも冷静に対応できる方
給与
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、家族手当、住宅手当、役付手当、資格手当、時間外手当、休日出勤手当、深夜手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:30〜17:30
勤務地
転勤
あり
マイカー通勤
可
休日・休暇
年間休日127日／（内訳）年次有給休暇（入社6カ月後10日、1年6カ月後11日、最高20日）、慶弔休暇、夏季休暇、GW休暇、年末年始休暇、育児休業制度（※取得実績あり）※育休取得率：男性75%、女性100%（2024年度）、介護休業制度など
待遇・福利厚生
健康保険、厚生年金保険、労働（雇用・労災）保険 退職金制度、財形貯蓄制度、企業年金制度、時短制度、薬品使用料補助、WELBOX
教育・研修
OJT研修など
担当コンサルタントからのコメント
■ジェネリック医薬品を手掛ける製薬メーカーであり、創業から130年以上の歴史を持ち、ジェネリック医薬品の研究・開発及び製造販売、他社からの受託製造も行っています。 ■徳島県で長期就業したい方や、Iターン、Uターンをお考えの方におすすめの求人です。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
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キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。