仕事内容
■同社にて、分析技術の開発を担当いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ■抗体医薬品やバイオ医薬品の分析業務経験 ■バイオプロセスにおける中間体および製品 ■GMPおよびGLP基準に基づく規制対応の経験 ■分析データの解析・解釈 ■統計解析スキル
歓迎要件
■ICHガイドラインや各国の規制要件の知識 ■分析方法や機器トラブルへの迅速な対応能力 ■申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ■英話でのビジネスレベルのコミュニケーション
求める人物像
・技術革新や新しいチャレンジに前向きな姿勢をもつ方 ・向上心を持って、幅広い業務に挑戦したい方 ・協調性をもって業務に取り組めるコミュニケーションスキルのある方 ・顧客やチームのニーズに対して迅速かつ的確に対応できる方
給与
※年収は応相談
給与形態
年俸制
昇給
あり
賞与
なし
諸手当
通勤手当 ( 全額支給／規程の範囲内で支給有 )、残業手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
裁量労働制
就業時間
9:00〜17:30
勤務地
備考
※2028年頃までに相模原サイトへ移転予定
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間132日／（内訳）・週休二日制 GW 夏季休暇 年末年始・リフレッシュ休暇・有給休暇は入社時点で10日付与されます (さらに6ヶ月勤務継続で10日追加)
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。