メディカル／年収300万円以上／マイカー通勤OKの求人・転職・中途採用情報

株式会社ツムラ

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品質保証（GQP）

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都港区

■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。【具体的には】医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

品質管理職

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

430万円～750万円

勤務地

茨城県

■以下業務をご担当いただきます。【具体的には】・定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務・生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進　等まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます

プライム上場企業を親会社に持つ医薬品卸売会社

管理薬剤師

職種/業界

薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸

年収

453万円～595万円

勤務地

北海道

薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。

国内トップクラスの実績を持つ、動物用医薬品等の卸売会社

管理薬剤師

転勤なし

職種/業界

薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸

年収

432万円～432万円

勤務地

北海道

資格

薬剤師

■管理薬剤師としての業務を行っていただきます。

国内トップクラスの実績を持つ、動物用医薬品等の卸売会社

管理薬剤師

転勤なし

職種/業界

薬剤師・管理薬剤師 / 医薬品卸

年収

432万円～432万円

勤務地

鳥取県

資格

薬剤師

■管理薬剤師としての業務を行っていただきます。

臨床検査薬メーカー

研究開発職（管理職候補）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

600万円～800万円

勤務地

北海道

■研究所の管理職として研究所運営のマネジメント業務と開発計画書の作成や新規製品の開発などを担当していただきます。【具体的には】 ■開発計画書の作成 ■新規製品の開発、進捗管理 ■製品化までの実行、レポートの作成 ■若年層の指導と育成

臨床検査薬メーカー

研究開発職（メンバークラス）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

400万円～600万円

勤務地

北海道

同社研究所の研究員として、新規製品開発・既存製品の改良等を担当していただきます。

臨床検査薬メーカー

品質管理職（管理職候補）

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

450万円～600万円

勤務地

北海道

品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。また、管理職候補として、若手社員の育成にも従事していただきます。

臨床検査薬メーカー

製造技術職

転勤なし

職種/業界

製造 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

350万円～450万円

勤務地

北海道

製造部門で製品の製造（調製・撹拌・充填等）を担っていただきます。作業に慣れてきたら、充填作業やラベル貼付作業はパートタイマーの方々が作業するため、製造計画の作成や人員配置計画の作成も担っていただきます。その他工程改善などの各種改善活動にも参加いただきます。

積水メディカル株式会社

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プロセス開発課業務

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

519万円～797万円

勤務地

岩手県八幡平市

■医薬品原薬のプロセス開発関連業務をご担当いただきます。【具体的には】・ラボ検討業務（化学合成検討、トレース検討、分析検討など）・スケールアップ検討業務（試作検討、工業化検討、スケールアップ製造、設備評価検討など）

大手化学メーカーグループにおいて、医療関連事業を担う企業

基盤強化、安全環境担当者（グループ長候補）

職種/業界

設備保全 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

978万円～1,060万円

勤務地

東京都

■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・基盤強化グループマネジメント業務　基盤強化グループ（安全環境分野）のマネジメント業務、全社安全環境施策の立案及び実行管理　積水化学ESG経営推進部との連携・国内外生産拠点の基盤強化（安全・・環境等）の企画推進者　本社スタッフとして、グローバルに点在する生産拠点の生産基盤力（安全、環境、エネルギー施策等）を強化するため、各種施策の企画立案、実行支援業務

ケミカルソリューションを展開する大手グループのメディカル事業を担う中核会社

医薬原薬工場・研究施設全般のメンテナンス

職種/業界

設備保全 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器

年収

519万円～797万円

勤務地

岩手県

医薬原薬工場・研究施設（建築・ユーティリティ・空調設備）全般のメンテナンスを担当いただきます。《具体的には》 ■　生産設備（ポンプ、撹拌機　等）の保守、点検、保全 ■　設備投資計画・保全計画の立案、実行 ■　メーカー及び協力会社への工事見積依頼、施工管理 ■　施設管理に関連する法令対応（届出資料作成、官庁協議など）

株式会社日立ハイテク

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医療機器登録文書作成・薬事規制対応＜放射線がん治療装置＞

職種/業界

薬事 / 診断医療機器メーカー

年収

694万円～1,000万円

勤務地

千葉県柏市

粒子線治療装置およびX線治療装置を対象として、医療機器の国内および海外における薬事申請業務ならびに市販後の規制対応をご担当いただきます。装置は大型の医療機器であり、システム設計、機械設計、制御設計など多くの設計プロセスを要し、構成品も多岐に渡ります。申請を進めるにあたっては、設計部門やQA部門など複数の関係部署と連携しながら、申請業務全体を俯瞰・調整する役割を担っていただきます。【具体的には】・国内外における医療機器登録申請計画の策定・各国の規制に則った医療機器登録申請ドキュメントの作成・取り纏め・上記ドキュメントを取り纏める際の規制当局及び社内設計部門、品証部門等との調整業務・医療機器登録申請に対する規制当局等からの照会対応・市販後の規制当局等への各種報告及び報告ドキュメントの作成・取り纏め ※医療機器クラス：国内クラス3、米国クラス2、欧州クラスⅡb 、中国クラス3 【業務の流れ】業務としては新規申請のボリュームが多くなる予定ですが、市販後対応も含むいずれのフェーズにも関与していただきます。特定のフェーズのみに限定されることはなく、製品ライフサイクル全体を通して一貫して対応いただきます。【仕事の魅力】同部門では、装置を医療機器として顧客へ引き渡すための重要な任務を担っています。各国の医療機器規制に精通した人財は業界内でもそれほど多くはなく、本ポジションで薬事規制などの知識を身に付けることで、これまでのご経験に加えて特別なキャリアを築くことができます。

日系精密機器・部品メーカー

機械設計＜医療機器＞

転勤なし

職種/業界

機械設計 / 診断医療機器メーカー

年収

400万円～630万円

勤務地

山梨県

■同社の機械設計エンジニアとして、医療機器の機構・筐体設計を担当していただきます。【具体的には】・機構設計に関する打ち合わせ・仕様決定、基本設計、詳細設計、CADを用いた図面作成、原理試作・仕様書、手順書等の文書作成【製品について】血圧測定装置、検体検査装置、血流測定装置、生体測定モニター等 ※メインは受託製品の医療機器になります。【魅力】自社製品と他社のOEM製品の両方の設計を担っていただき、自社製品に関しては、企画から設計まで一貫して開発に携わることが出来ます。仕様検討から検証まで幅広くご担当いただきます。現場のチームを含め、各部署とコミュニケーションをとって進めることで達成感を得ることができます。

日系精密機器・部品メーカー

製造技術／組立て＜医療機器＞

転勤なし

職種/業界

生産技術 / 診断医療機器メーカー

年収

400万円～650万円

勤務地

山梨県

■同社の製造技術職として以下の業務を担当していただきます。【具体的には】・OEM製品の組立、生産ラインの立ち上げ・顧客との打ち合わせや技術支援・機械や手順の確認、チームの指導、営業同行・製造の手順書等の作成・修正等【製品について】血圧測定装置、検体検査装置、血流測定装置、生体測定モニター、難削材の切削加工品等 ※メインは医療機器になります。

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包装オペレーター

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

343万円～659万円

勤務地

山形県上山市

■包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。3～4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を包装していきます。基本的には指示書に沿って業務を行います。【具体的な業務】・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備・設備のトラブルシューティング・ＰＣと書類へのデータ記入や入力など・GMP文書作成業務

東証プライム上場　大手医薬品メーカー

医薬品包装設備の調整・メンテナンス

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～690万円

勤務地

岡山県

■医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。【具体的な業務】・新規設備の導入・部品購入・包装機メーカーとの対外的な交渉・対応・設備の分解・組立、メンテナンス等

独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

電気を中心とした工場のユーティリティ管理業務

職種/業界

設備保全 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～690万円

勤務地

岡山県

電気を中心とした工場のユーティリティ管理業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・工場内の電気を中心としたユーティリティの管理業務・医薬品の製造を行っているクリーンルーム内での作業や屋外作業・PCでの報告書作成や購買申請、電話や来客対応等

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生産管理課　資材班

職種/業界

物流・在庫管理 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～510万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町　他

ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、生産管理課で資材班の業務などをご担当いただきます。【具体的には】・原材料の受入・保管管理、原材料出庫（ピッキング）・廃棄物処理、フォークリフト運転操作（屋内外）・原材料入出庫時のPCシステム処理など

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EHS課環境安全衛生管理

職種/業界

設備保全 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～510万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町　他

ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、環境安全衛生管理の業務をご担当いただきます。【具体的には】・環境・省エネに関する業務（Environment）・健康管理に関する業務（Health）・労働安全管理に関する業務＜化学物質管理を含む＞（Safety）

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包装オペレーター

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～690万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町　他

ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、主に包装工程でのラインオペレーターを担当いただきます。【具体的には】・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備・パソコンと書類へのデータ記入や入力など ※クリーンルーム内作業になりますのでクリーン服を着用いただきます。

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品質保証業務

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

350万円～690万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町　他

ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】・工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因調査・是正対応、CAPA対応など

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医薬品製造オペレータ―

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～690万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町　他

■ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業に従事いただきます。主に製造工程のマシンオペレーターをご担当いただきます。【具体的には】・製造機械オペレーティング・機械の組み付けや分解・清掃作業・工程レポート・PCでの簡単な入力作業・整型～コーティング工程・錠剤検査業務 ※クリーンルーム内作業になります

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設備点検・保守

職種/業界

設備保全 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～690万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町　他

■ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、設備点検・保守をご担当いただきます。【具体的には】・工場ユーティリティ設備（空調・精製水他）の運転管理およびメンテナンス業務

沢井製薬株式会社

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品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

400万円～700万円

勤務地

茨城県神栖市

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など

東証プライム上場　大手医薬品メーカー

生産管理

職種/業界

生産管理 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～510万円

勤務地

大阪府

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、生産管理の業務などを担当していただきます。＜具体的には＞・生産計画の立案・変更・進捗管理、関連部署とのスケジュール調整、原材料の在庫管理。『デスクワーク』・エクセルを用いた日別生産スケジュールの作成／修正更新・エクセルを用いた日別生産スケジュールに付随する資料の作成／修正更新・関係部署とのメール／電話／対話での連携業務

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品質保証

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

425万円～765万円

勤務地

山形県上山市

■医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。【具体的な業務】・製品の品質にかかわる照査業務・品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査、是正対応にかかる管理業務・医薬品の製造指図記録書の確認・査察対応・供給者管理・製造実施状況の立会い確認・医薬品製造及び試験に係る各種文書類のレビュー

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品質保証／逸脱・OOSの原因調査

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

540万円～809万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

■医薬品の品質保証担当として、下記に従事いただきます。【具体的な業務】・工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や是正対応 ※その他、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。

沢井製薬株式会社

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医薬品製造担当マネージャー候補

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

700万円～900万円

勤務地

福岡県飯塚市　他

■グループマネージャー（候補）として、三田／三田西工場（兵庫県三田市）・九州／第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品製造業務をご担当いただきます。【具体的には】・メンバーの管理や育成・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進

沢井製薬株式会社

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医薬品製造担当マネージャー候補

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

700万円～1,000万円

勤務地

茨城県神栖市　他

■グループマネージャー（候補）として、鹿島工場（茨城県神栖市）・関東工場（千葉県茂原市）での医薬品製造業務をご担当いただきます。【具体的には】・メンバーの管理や育成・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進

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医薬品の品質保証業務（GMP）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

438万円～616万円

勤務地

大阪府門真市

■ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。＜固形製剤製造＞工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因調査・是正対応、CAPA対応など

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工務部（マネージャークラス）

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

1,015万円～1,163万円

勤務地

山形県上山市

■下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。【具体的な業務】・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理・新規設備の導入、設備移設及び改造・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応・消防設備、受変電設備などの法定点検対応・省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行。 ※課長を含む部下を持ちます。

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設備点検・保守（係長クラス）

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

665万円～865万円

勤務地

山形県上山市

■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。【具体的な業務】・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全：駆動部、摺動部部品交換など）・設備トラブル対応（金属及び樹脂の修復／加工作業、ＰＬＣ異常調査、電装部品交換など）・新規生産設備導入工事（付帯工事のマネジメント）・課内業務進捗管理（設備導入、購買／予算）・業務改善立案／管理（リーダー）・人材育成・各種プロジェクト（サブリーダー）

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品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

425万円～659万円

勤務地

山形県上山市

■医薬品の品質管理をしていただきます。【具体的な業務】・原材料や医薬品（錠剤・カプセル剤・注射剤）の試験・分析業務・データレビュー（評価・検証）業務・製剤試験の計画・教育・調整＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等

日系大手製薬メーカー

技術開発（固形剤）

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

埼玉県

■固形製剤のスケールアップ、工業化業務に従事いただきます。

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医薬品品質保証（供給者管理）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

540万円～809万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

■医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。

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医薬品品質保証（薬事対応、製品照査等）

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

540万円～809万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

■行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。【具体的には】・製品の出荷に関わる照査業務・外部関係者（行政・委託業者・他製造所等）への渉外対応・医薬品製造に係る文書の管理業務（マスターコントロールシステムの対応）

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物性研究

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

徳島県徳島市

下記業務をご担当いただきます。・低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・開発に適した原薬形態 (フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定・新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー

ファシリティエンジニア

外資系企業

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー

年収

400万円～700万円

勤務地

静岡県

■ファシリティエンジニアとして従事していただきます。

グラクソ・スミスクライン株式会社

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施設管理

外資系企業

転勤なし

職種/業界

設備保全 / 新薬メーカー

年収

550万円～950万円

勤務地

栃木県日光市

■同社の施設管理エンジニアとして、空調給排水電気などのユーティリティ設備におけるメンテナンス、保全業務に従事いただきます。【具体的には】 • LNG、AHU、冷却機、冷却塔、蒸気ボイラー、水処理施設および関連機器を含むユーティリティ設備の円滑な運転、保守、最適化 • 機器の故障原因究明、調査及び改善業務 • 備品管理及びSAP記録と文書化 • 請負業者および内部スタッフの作業計画立案及び監督 • 年間予算編成、プロジェクト計画、CAPEXの開発・実行支援

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品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

500万円～800万円

勤務地

徳島県徳島市　他

同社にて品質管理業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行　(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。

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医薬品の品質保証（Quality Assurance）

職種/業界

QA（品質保証） / 新薬メーカー

年収

500万円～1,100万円

勤務地

東京都千代田区

国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ■新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築） ■海外を含む当局査察への対応 ■ITシステムを用いたデータ統合の仕組みづくり、解析および見える化 ■データインテグリティーの強化

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生産技術（栄養製品／飲料製品の開発）

職種/業界

生産技術 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

徳島県徳島市

同社の栄養製品の生産技術（飲料製品開発）にて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■栄養製品（特に、飲料関連の新製品）の開発業務の遂行 ■栄養製品（特に、飲料関連の既存製品）のプロセス改良業務の遂行

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生産技術（栄養製品／サプリメント錠剤の技術開発）

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

徳島県徳島市

・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント

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品質管理（試験責任者）

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

徳島県徳島市　他

下記業務をご担当いただきます。・品質管理のチームマネジメント・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理・品質試験業務の合理化、適性化・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口

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栄養製品の品質保証

職種/業界

QA（品質保証） / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

徳島県徳島市

下記業務をご担当いただきます。 ■栄養製品の品質管理及び品質保証を理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ■製造所（委託先含む）の品質保証業務‐出荷業務‐品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ■新製品のリスクアセスメント‐原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■食品安全規格の認証審査の対応‐海外工場の監査の実施

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生産技術（バイオ素材プロセス開発）

職種/業界

生産技術 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

佐賀県神埼郡吉野ヶ里町

同社の栄養製品の生産技術（バイオ素材プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■食品新素材のプロセス開発業務 ■食品既存素材のプロセス改良業務

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CMC薬事

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

500万円～800万円

勤務地

徳島県徳島市

CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査

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研究員（非臨床安全性）

職種/業界

非臨床研究 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

徳島県徳島市

下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）