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東和薬品株式会社

医薬品の品質保証業務(GMP)

【大阪】

情報確認日 2026年6月12日

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職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
438万円~616万円
勤務地
大阪府門真市

【医薬品の品質保証業務(GMP)】東和薬品株式会社(大阪府門真市)の求人情報

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募集要項

仕事内容

■ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 <固形製剤製造> 工場内で発生した品質トラブル(逸脱、OOS、OOT)の原因調査・是正対応、CAPA対応など

必要な経験・資格

必須要件

下記■全てに該当する方 ■大卒以上 ■下記いずれかで3年以上の経験 ・製造管理業務経験者 ・品質管理業務経験者 ・製造販売業者の品質保証業務経験者  ■エクセル・ワードなど基本操作ができること

歓迎要件

■薬剤師 ■統計関連資格保有者

給与

年収438万円~616万円

年収:4,383,000円〜6,169,000円 月給:231,400 円 - 335,300円 賞与年2回賞与支給あり、基本6か月分支給(昨年度支給実績:6か月分)

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当(公共交通機関:10万円限度)、家族手当、役職手当、住宅手当、別居手当、公的資格手当、時間外労働、休日労働、深夜労働、交替勤務手当あり(就業規則による)

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

固定労働時間制

就業時間

8:15〜17:15

勤務地

〒5710044 大阪府門真市松生町3-8 最寄り駅:門真市(京阪本線) 徒歩15分

備考

大阪工場 ※岡山工場・山形工場への転勤・異動が発生する可能性がございます。

転勤

あり

マイカー通勤

休日・休暇

年間休日126日/(内訳)週休2日制(土日)、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、産前 産後休暇(取得・復職実績あり)、育児休暇(取得・復職実績あり※規程あり)、介護休暇(規程あり)、慶弔休暇、生理休暇、看護休暇(規程あり)、ファミリーサポート休暇(規程あり)

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金制度、社内持株制度、財形貯蓄制度、社員旅行、カフェテリア型福利厚生制度、借上げ社宅制度、福利厚生倶楽部、通信教育補助制度、表彰制度、社内レクリエーション、育児休業(最大3年)、短時間勤務制度(育児)、早期復帰祝金制度、各種祝い金、LTD制度、人間ドック支援 等

教育・研修

中途入社研修、資格取得研修、階層別研修など※現在、更なる教育体制の充実を目指して、体系作りを進めています。

退職金制度
担当コンサルタント

担当コンサルタントからのコメント

■GEメーカーの中でも独自の製品開発力に強みを持つメーカーにて、安定して長く働きたい方にお勧めしたい企業です。

会社概要

会社名
東和薬品株式会社
所在地
〒5718580 大阪府門真市新橋町2-11
設立
1957年4月
代表者
代表取締役社長 吉田 逸郎
資本金
47億1,770万円
上場・非上場
東証プライム
従業員数
3,661人(2025年10月現在)
平均年齢
36歳
事業内容・沿革
■医療用医薬品の製造・販売 <沿革> 1951年 医薬品原料の卸・仲買業を行う「東和薬品商会」として創業 1957年 「東和薬品株式会社」を設立。一般用医薬品の製造を開始 1965年 医療用医薬品の製造販売に転換 1984年 合名会社別府温泉化学研究所を買収し、注射薬の製造を開始 2005年 東京証券取引所市場第一部上場 2009年 アムロジピンOD錠「トーワ」が最優秀ジェネリック医薬品賞「Generic Drug of the Year 2009」を受賞 2010年 口腔内崩壊錠(RACTAB技術)が「日本薬剤学会旭化成創剤開発技術賞」を受賞 2012年 山形県上山市に山形工場・東日本物流センターを設立。RACTAB技術が医薬品の製剤技術として初めて「グッドデザイン賞」を受賞 2017年 山形県山形市に東日本物流センターを新設し、移転 2020年 スペインのジェネリック医薬品メーカー「Pensa Investments, S.L.」の全株式を取得し、子会社化 2022年 東証プライムに上場区分を変更
企業の特徴
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、売上高国内第3位のジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病を中心とする幅広い疾患に対応しており、700品目以上の製品ラインナップを有しています。直販体制を軸に、代理店や卸売業者など多様な販路を活用して販売活動を展開。2022年3月期の連結売上高は、前年比6.9%増の1,656億1,500万円となっています。 ■大阪・岡山・山形に自社工場を構えるほか、子会社として医薬品原薬・中間体メーカーやソフトカプセル製造会社などを有し、グループ一丸となってジェネリック医薬品づくりに取り組んでいます。また、2020年1月にはスペインのジェネリック医薬品メーカーを子会社化し、海外市場へ本格的に進出しています。 【原薬開発】 ■グループ会社とあわせて100名体制で原薬の開発を推進。それぞれの製品に適した合成プロセスや製造方法を確立し、子会社や委託先の原薬メーカーで製造することで、高品質な原薬を安定的に調達する体制を構築しています。また、蓄積されたノウハウをもとに、世界各地から製品づくりに最適な原薬を調達しています。 【製品開発】 ■“飲みやすさ”や“扱いやすさ”を重視した、付加価値の高い製品づくりを推進。独自開発の「RACTAB技術」によって、溶けやすさと硬さという相反する性質を高いレベルで両立し、水なしでも飲める薬の製造を可能にしました。そのほか、苦味を感じにくくする「マスキング技術」を開発するなど、薬をさらに飲みやすくする工夫も行なっています。

ご利用の流れ

1

お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)

この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。

応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。

2

キャリアカウンセリング

弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)

3

求人のご紹介

コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。

4

ご応募

応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。

5

書類選考・面接

履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。

内定・アフターフォロー

内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!

私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。

目次

仕事内容
必要な経験・資格
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