ジェネリックメーカー／専門職（医療）／年収600万円以上／年間休日125日以上の求人・転職・中途採用情報

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医薬品製造オペレーター　※3交代シフト

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

438万円～680万円

勤務地

大阪府門真市

■主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。入社後は丁寧に教育を行います。※クリーンルーム内作業になります【具体的には】・製造機械オペレーティング・機械の組み付けや分解・清掃作業・工程レポート・PCでの簡単な入力作業・整型～コーティング工程・錠剤検査業務【働き方】労働時間区分：シフト勤務、週平均労働時間：40時間0分（1） 06時 00分〜 15時 00分（2） 13時 00分〜 22時 00分（3） 21時 30分〜 06時 30分 ※基本的に就業時間（1）〜（3）を1〜2週間交代で勤務していただきます（夜勤の有無は配属部署により異なります） ※休憩：60分　※平均残業時間20時間/月　※振替出勤あり

独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

医薬品製造に関する文書類の管理及び薬事業務

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

445万円～765万円

勤務地

山形県

■同社にて、医薬品製造に関する文書類の管理及び薬事業務をご担当いただきます。

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医薬品試験・分析（原材料、中間製品等）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

461万円～678万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。

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品質管理（係長クラス）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

639万円～830万円

勤務地

山形県上山市

■固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメントをしていただきます。【具体的な業務】・固形製剤または無菌製剤試験の管理・安定性モニタリングの管理・環境モニタリング試験の管理・試験担当者の教育訓練・試験計画の確認や結果照査など・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認・部下の業績評価・課長のマネジメント補佐＜使用する機器＞分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等

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医薬品試験管理責任者

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

665万円～865万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

設備管理課　マネージャー候補

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

700万円～1,000万円

勤務地

茨城県

■鹿島工場（茨城県神栖市）での設備管理業務及び部門のマネジメント業務・ユーティリティ設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応　等）・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務・新棟建設プロジェクト関連業務・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐・グループメンバーの指導・育成

独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

管理薬剤師

転勤なし

職種/業界

薬剤師・管理薬剤師 / ジェネリックメーカー

年収

460万円～660万円

勤務地

愛媛県

■営業所の管理薬剤師業務をご担当頂きます

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品質管理※未経験・薬剤師資格歓迎※

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

400万円～700万円

勤務地

福岡県飯塚市

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

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品質保証※未経験・薬剤師資格歓迎※

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

500万円～700万円

勤務地

福岡県飯塚市

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応　など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

開発推進・プロジェクトマネジメント業務

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / ジェネリックメーカー

年収

490万円～750万円

勤務地

大阪府

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。

東証プライム上場、医薬・火薬・染料・樹脂を軸とする化学メーカー

品質保証担当者（管理職候補）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

920万円～1,100万円

勤務地

東京都

■同社製造販売品目のGQP業務全般をご担当いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

医薬品製造マネージャー候補（トラストファーマーテック清間工場）

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

700万円～1,100万円

勤務地

福井県

■同社工場にて、製造部門（製剤・包装）のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

生産技術部マネージャー候補（トラストファーマーテック矢地工場）

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

700万円～1,100万円

勤務地

福井県

■同社工場にて、生産技術部門のマネジメントをお任せします。新製品の技術移転、既存品目の品質改善から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

品質管理部長（トラストファーマーテック清間工場）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

1,100万円～1,300万円

勤務地

福井県

■同社工場の品質管理部長として業務に従事いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

製造部長（トラストファーマーテック清間工場）

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

1,200万円～1,300万円

勤務地

福井県

■同社工場の製造部長として業務に従事いただきます。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

医療機器・医薬品のGVP業務担当

職種/業界

PV（安全性情報担当） / ジェネリックメーカー

年収

480万円～870万円

勤務地

大阪府

医療機器の安全管理業務を担当いただきます。

ジェネリック医薬品メーカー

製造

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

300万円～600万円

勤務地

福井県

■ジェネリック医薬品の製造業務をお任せします。【具体的には】 ■手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作 ※クリーンルーム内での作業となります。

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

生産技術（分析担当者）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

384万円～648万円

勤務地

兵庫県

新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務を担当いただきます。

共和薬品工業株式会社

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品質管理（スタッフ）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

384万円～648万円

勤務地

兵庫県三田市

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務に従事していただきます。【具体的には】・原料・資材・中間製品・最終製品の試験・安定性試験・分析法バリデーション・その他設備管理など試験室管理業務

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品質保証（管理職候補）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

540万円～650万円

勤務地

東京都千代田区

■ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。【具体的には】・品質クレーム等の品質情報への対応・製剤及び原薬製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理・変更管理、逸脱管理への対応・その他GQP省令に基づく業務

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製剤課・包装課

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

390万円～610万円

勤務地

茨城県稲敷市

■担当者の指示のもと以下の業務を行っていただきます。【具体的には】・原料（主に粉体）の計量・調剤工程（計量した原料を機械に投入し混合する）・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする）・打錠工程（圧力をかけ成形する）・フィルムコーティング工程（成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする）・各工程における工程検査

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臨床検査一課（品質管理）

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

360万円～790万円

勤務地

茨城県筑西市

■同社のつくば工場にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。

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品質保証（メンバークラス）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

480万円～620万円

勤務地

東京都千代田区

■ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。【具体的には】・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

生産技術（生産技術担当）※商業化検討、製造技術移管

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

384万円～780万円

勤務地

兵庫県

生産技術課として業務を担当いただきます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

生産管理業務企画管理チーム

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

370万円～600万円

勤務地

福井県

■同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

医薬品研究開発職（製剤研究）

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

384万円～600万円

勤務地

兵庫県

■ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

医薬品製造工場における製造管理（マネジメント）業務

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

670万円～1,100万円

勤務地

福井県

■同社の医薬品製造工場における製造管理（マネジメント）に従事するにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改善等を担当いただきます。

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生産技術（技術移転・バリデーション担当）

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

410万円～700万円

勤務地

茨城県筑西市

■同社つくば工場にて技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心に担当して頂きます。【具体的には】・技術移転業務管理・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など）・品質醸成活動・GMP手順書の作成・製造部門及び品質部門への技術的協力など

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品質管理

急募

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

390万円～610万円

勤務地

茨城県筑西市

■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。【具体的には】・医薬品及び原材料のサンプリング・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成・分析機器、試薬・試液類の維持・管理・製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定・GMP関連文書等の新規作成・改訂・バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等) ・技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)

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品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

410万円～700万円

勤務地

茨城県稲敷市

■医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当します。【具体的には】 ■医薬品及び原材料のサンプリング ■医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成 ■分析機器、試薬・試液類の維持・管理 ■製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 ■GMP関連文書等の新規作成・改訂 ■バリデーション業務（バルク製造、包装、洗浄等） ■技術移転（新製品立ち上げ、工場間の生産移転等）

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品質保証

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

410万円～700万円

勤務地

茨城県稲敷市

■同社茨城工場にて、GMP業務に係る品質保証業務をご担当いただきます。【具体的には】・GMPの統括管理に関する事項・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項・製造業の業許可に関する事項・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認・品質保証の観点からの GMP推進業務・整合性点検に関する業務・GMP上の業務改善推進

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品質保証

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

360万円～790万円

勤務地

茨城県筑西市

医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。【具体的には】・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応・製品標準書や手順書類の作成や照査

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製造　※製剤・包装

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

360万円～610万円

勤務地

茨城県筑西市　他

製造現場にて、医薬品の安定供給を行う。将来的には工程改善業務等も担当する。【具体的には】経験に応じ、製剤ラインか包装ラインのどちらかに配属 ■製造作業 ■製造指図・記録書の作成 ■製造実績、工数などのデータ入力 ■製造設備の操作及び日常管理／機器調整 ■製造機器および作業等SOP の作成　等 ※生産状況によって交代制にて勤務をいただきます。

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体外診断薬の製造

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

360万円～790万円

勤務地

茨城県筑西市

■同社の体外診断用医薬品の製造オペレーターとして、下記業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮・製造記録書の改訂・不適合、CAPAの対応・新規導入する機器の Validation

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品質管理業務※管理職ポジション※

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

910万円～950万円

勤務地

福岡県飯塚市

■同社国内工場での医薬品の品質管理業務及びマネジメント業務ご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など・マネジメント業務

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医薬品品質保証（供給者管理）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

540万円～809万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

■医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

生産技術部長

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

1,100万円～1,300万円

勤務地

兵庫県

工場の生産技術部長としてご従事いただきます。

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医薬品品質保証（薬事対応、製品照査等）

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

540万円～809万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

■行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。【具体的には】・製品の出荷に関わる照査業務・外部関係者（行政・委託業者・他製造所等）への渉外対応・医薬品製造に係る文書の管理業務（マスターコントロールシステムの対応）

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

品質管理部長

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

1,100万円～1,300万円

勤務地

千葉県

■工場の品質管理部長としてご従事いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

品質管理部マネージャー候補

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

700万円～1,000万円

勤務地

福岡県

■各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。【具体的には】・工場での品質管理業務（医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等）・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務・グループメンバーの指導・育成

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

490万円～700万円

勤務地

大阪府

■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。【具体的には】・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立・上記製剤のCTD申請対応・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造・上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務

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品質保証／逸脱・OOSの原因調査

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

540万円～809万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

■医薬品の品質保証担当として、下記に従事いただきます。【具体的な業務】・工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や是正対応 ※その他、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

品質保証部長（トラストファーマーテック矢地工場）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

1,200万円～1,300万円

勤務地

福井県

■工場の品質保証部長としてご従事いただきます。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

臨床開発業務

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / ジェネリックメーカー

年収

490万円～650万円

勤務地

大阪府

同社の臨床開発業務全般に携わっていただきます。

東証プライム上場、医薬・火薬・染料・樹脂を軸とする化学メーカー

品質保証担当者（スタッフクラス）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

670万円～750万円

勤務地

東京都

■同社製造販売品目のGQP業務全般【具体的には】医薬品の品質保証（国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査）各省令（GQP、GMP、QMS省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC業務）薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA相談資料作成等）

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

医療機器の品質保証業務（マネージャー候補）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

1,000万円～1,200万円

勤務地

大阪府

■同社にて、マネージャー候補として医療機器の品質保証業務に従事いただきます。

東証プライム上場　大手医薬品メーカー

医薬品包装設備の調整・メンテナンス

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～690万円

勤務地

岡山県

■医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。【具体的な業務】・新規設備の導入・部品購入・包装機メーカーとの対外的な交渉・対応・設備の分解・組立、メンテナンス等

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包装オペレーター

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

343万円～659万円

勤務地

山形県上山市

■包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。3～4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を包装していきます。基本的には指示書に沿って業務を行います。【具体的な業務】・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備・設備のトラブルシューティング・ＰＣと書類へのデータ記入や入力など・GMP文書作成業務

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品質保証※未経験歓迎※

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

500万円～700万円

勤務地

福岡県飯塚市

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応　など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。