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東京都／メディカル／年収700万円以上／転勤なしの求人・転職・中途採用情報

公開求人255件中　51〜100件表示
世界でトップ5に入る外資系CRO
世界でトップ5に入る外資系CRO

CRA（臨床開発モニター）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
400万円～1,000万円
勤務地
東京都　他

■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます ＜仕事内容詳細＞ ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認 ・直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ・IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き ・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 ・モニタリング報告書作成 ・治験の終了手続き など

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中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Rheumatology Marketing Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
～1,020万円
勤務地
東京都

■同社にて、Rheumatology Marketing Managerとして従事いただきます。

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大手内資子会社の細胞受託製造企業
大手内資子会社の細胞受託製造企業

製造技術（技術移管）スタッフ

転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都

顧客プロセスの技術移管や新規プラットフォーム開発など、製造技術に関わる業務を幅広く担当していただきます。

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株式会社Rhelixa
株式会社Rhelixa

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バイオインフォマティクススペシャリスト

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都中央区

■オミクスデータ解析における顧客の課題解決に向け、研究分野の調査から仮説検証、最適な解析手法の提案・実装、サービスの事業化までを一貫して担当していただきます。 【具体的には】 ■オミクスデータ解析 ゲノム・エピゲノム解析をはじめ、空間トランスクリプトームなど最新技術を含むオミクスデータの解析を担当します。顧客の研究目的・課題を起点に、研究分野や最新論文の調査、最適な解析手法の提案・実施までを一貫して手がけます。単一のパイプラインでは応えられない要望に対し、カスタマイズしたデータ解析を提供します。 ■新規データ解析サービスの開発 市場ニーズや最新の技術動向をもとに、新たなデータ解析サービスを企画します。解析手法の調査・検証から、サービスとしての設計・実装、社内外への提案を経て、上市（リリース）までの一連の業務を担います。既存サービスの改善・横展開も含みます。 ■解析パイプラインの開発 自社開発のパイプラインフレームワークを用いて、再現性・拡張性の高い解析パイプラインを構築します。受託案件で繰り返し用いる解析の自動化・標準化を進めるほか、場合によってはフレームワークそのものの開発・改良も行います。

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株式会社Rhelixa
株式会社Rhelixa

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研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都中央区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■受託実験・解析業務 顧客からお預かりした多種多様なサンプル（微生物から動植物まで）を対象に、高度な実験・分析を行います。定型的な実験から、顧客のニーズを踏まえたオーダーメイドの実験まで幅広く実施します。 ・NGS（次世代シーケンス）ライブラリー調製 ・各種サンプルからの核酸抽出 ■テクニカルコンサルティング 顧客対応 顧客のニーズや研究の背景を汲み取り、高い専門性を活かして最適な解析プランを考案し、コンサルティングを行います。 ・受託実験案件に関する問い合わせ対応 ・顧客の研究に関するヒアリング、および最適な実験プランの提案 ・顧客の課題解決に向けた、最新の文献調査・学術的アプローチの検討 ■新規受託アプリケーションの開発 市場のトレンドや将来の需要を見据え、自社のサービスを拡張する中心メンバーとして活躍いただきます。 ・課内勉強会を通じた、次世代の核となる新規実験技術・アプリケーションの選定 ・新メニュー立ち上げに向けた開発計画の策定、および検討実験の実施

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ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業
ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業

安全性情報担当

急募
転勤なし
職種/業界
PV（安全性情報担当） / バイオベンチャー
年収
600万円～1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、安全性情報担当として従事いただきます。

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100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。

Sr CRAⅠ

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
700万円～900万円
勤務地
東京都

■シニアCRA Iとして、施設モニタリングおよび施設管理（サイトマネジメント）をご担当いただきます。

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臨床試験支援管理システムを用いて臨床研究支援を行う企業
臨床試験支援管理システムを用いて臨床研究支援を行う企業

メディカルライター　※未経験可能、企業での就業経験不問

転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
550万円～950万円
勤務地
東京都　他

・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） 　・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 　・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 　・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 　・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 　・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

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Meiji Seika ファルマ株式会社
Meiji Seika ファルマ株式会社

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非臨床薬物動態研究員

転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
700万円～1,100万円
勤務地
東京都中央区

医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 　－試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)作成

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100％グローバル試験の外資CROです。
100％グローバル試験の外資CROです。

Senior Project Manager

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
1,300万円～1,500万円
勤務地
東京都　他

■シニア・プロジェクトマネージャーとして従事していただきます。

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日系大手製薬会社系列のジェネリック医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のジェネリック医薬品メーカー

経理担当者

転勤なし
職種/業界
経理（財務会計） / ジェネリックメーカー
年収
800万円～1,100万円
勤務地
東京都

■同社の経理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・一般会計(会計伝票チェック・承認、各部所への指導等) ・単体決算(決算調整、法定書類の作成、決算報告等) ・税務申告納付(調整項目作成、申告書作成、税務納付実施等) ・親会社財務部との決算連携、監査法人とのコミュニケーション 【入社後のキャリアパスイメージ】 ■決算・経理業務全般における、社歴の浅い(最長 2 年程度)のメンバー(20 代半ばから 40 代前半、派遣社員含む 4 名)の実務リーダー的な役割を担当していただくことを想定しています。

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パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社

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Senior Regulatory Affairs Consultant

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CMC / CRO
年収
600万円～1,000万円
勤務地
東京都中央区

■プロジェクトにアサインされた後、クライアントと協同して、下記のコンサルテーションやCMC関連の薬事申請資料を作成サポートします。 【具体的には】 ・薬剤開発におけるCMC関連の既存成績並びに情報の分析並びに評価 ・日本での臨床開発計画及び薬事申請のためのCMC薬事戦略の策定 ・製造販売承認申請資料（新規申請、一変申請及び軽微変更届）の作成及び申請 ・PMDA相談資料作成及び規制当局との照会事項対応 ・申請後の照会事項対応及びPMDAとの対応支援を行い、製造販売承認を取得 ・医薬品原薬等登録原簿(MF)及び外国製造業者認定（FMA）手続きの支援 ・GMP適合性調査サポート ・カルタヘナ法に係る申請手続きの支援 ・医薬品原薬等登録原簿の国内管理人業務（変更管理における薬事評価を含む） ・様々な薬事コンサルティング

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癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー
癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

Brand Manager（泌尿器癌）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / 新薬メーカー
年収
～1,500万円
勤務地
東京都　他

■同社のBrand Managerとして従事いただきます。

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100％グローバル試験の外資CROです
100％グローバル試験の外資CROです

Sr PV Specialist（契約社員）

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV（安全性情報担当） / CRO
年収
～900万円
勤務地
東京都　他

■同社にて製造販売後安全管理業務に係る業務を担当いただきます。

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世界最大級の広告会社グループに属する、医療系広告代理店
世界最大級の広告会社グループに属する、医療系広告代理店

メディカルコピーライター

転勤なし
職種/業界
コピーライター・編集・ライター・記者 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
400万円～700万円
勤務地
東京都

「医療用医薬品・ヘルスケア用品」のマーケティング＆プロモーションの企画及びツールの作成、メディアプラン、各種イベントの企画等幅広く担当していただきます。

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医療メディアプラットフォームを運営するITベンチャー企業
医療メディアプラットフォームを運営するITベンチャー企業

カスタマーサクセス

転勤なし
職種/業界
Webマーケティング / ヘルステック
年収
450万円～700万円
勤務地
東京都

■カスタマーサクセスとして担当いただきます

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株式会社Rx Healthcare
株式会社Rx Healthcare

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クライアントサービス

転勤なし
職種/業界
プロデューサー・ディレクター・プランナー / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都中央区

■大手製薬メーカーのマーケティング＆プロモーションから、広告、販促資材、PR等の企画・提案・コーディネートを担当します。 【具体的には】 新薬の場合は、上市の1年以上前から戦略に則ったプロジェクトチームを組織し、コミュニケーション戦略を策定します。 下記のプロダクトリーダーとして、プランナー、コピーライター、アートディレクターとともに社内プロダクトチームを組織し、クライアント（製薬メーカー）とコミュニケーションを取る役割です。 ■基本資材・学術資材、Webサイト、プロモーション資材の企画・制作 ■国内外ドクターへの講演依頼等の折衝 ■MR教育・研修テキストやe-Learningの企画・制作 ■医療関係者向け講演会・シンポジウムの企画・実施など ※年に2回程度、アメリカやヨーロッパへの取材に参加する機会があります。

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治験のDX化に挑むスタートアップ企業
治験のDX化に挑むスタートアップ企業

【CEO直下/立ち上げメンバー】医療×AIスタートアップの事業開発・提案営業

転勤なし
職種/業界
法人営業 / ヘルステック
年収
500万円～850万円
勤務地
東京都

■同社にて営業業務に従事いただきます。

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強い顧客基盤を持つネット広告企業
強い顧客基盤を持つネット広告企業

デジクル ヘルスケア事業本部 セールス

転勤なし
職種/業界
法人営業 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都

同社にてセールスをご担当いただきます。

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医療用医薬品専門の 総合プロモーションエージェンシー
医療用医薬品専門の 総合プロモーションエージェンシー

医療系広告の企画営業職

転勤なし
職種/業界
法人営業 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
550万円～850万円
勤務地
東京都

■大手製薬企業をクライアントとして、社内制作メンバーを取りまとめながら見積もり、スケジュール管理、クライアントとの折衝全てを遂行します。

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データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業
データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業

事業開発メンバー／リーダー

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / ヘルステック
年収
500万円～1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、事業開発リーダーとして製薬会社向け疾患啓発事業の拡大に携わっていただきます。

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医療メディアプラットフォームを運営するITベンチャー企業
医療メディアプラットフォームを運営するITベンチャー企業

セールスマネージャー（候補）

転勤なし
職種/業界
ブランドマーケティング / ヘルステック
年収
800万円～1,500万円
勤務地
東京都

■セールスマネージャーとして担当いただきます

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乳幼児向け医療機器に強みを持つバイオベンチャー
乳幼児向け医療機器に強みを持つバイオベンチャー

薬事担当者

転勤なし
職種/業界
薬事 / ヘルステック
年収
500万円～900万円
勤務地
東京都

■同社医療機器の薬事関連業務を担当いただきます。

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業績拡大中の医療・医薬品領域に強みを持つ広告代理店
業績拡大中の医療・医薬品領域に強みを持つ広告代理店

学術企画職　メディカルコピーライター

転勤なし
職種/業界
コピーライター・編集・ライター・記者 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
400万円～700万円
勤務地
東京都

■製薬企業をクライアントとした医療用医薬品の各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務をご担当いただきます。

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株式会社Dioseve
株式会社Dioseve

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臨床開発責任者

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー
年収
1,000万円～1,600万円
勤務地
東京都江東区

■FDAへの承認に向けて、細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ※入社後はFDAへの承認申請対応をメインでご担当いただきます。

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長い歴史と実績を持つ老舗企業
長い歴史と実績を持つ老舗企業

品質統括（管理職候補）

転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / ジェネリックメーカー
年収
850万円～950万円
勤務地
東京都

■同社にて、品質統括を担っていただきます。

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医療法人社団こどもハート
医療法人社団こどもハート

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医療法人事務局マネージャー※MR歓迎

転勤なし
職種/業界
その他医療関連職 / 病院・大学病院・クリニック
年収
650万円～800万円
勤務地
東京都品川区

■同法人社団の統括マネージャーとして以下業務に従事いただきます。 【主な業務内容】 クリニック全体の運営管理・業務改善 ・担当院のマネジメント業務   医師との連携、院内コミュニケーションの最適化   担当院の売り上げ最大化   スタッフ（看護師、受付事務）の勤怠管理、シフト管理   スタッフマネジメント（面談実施、育成フォロー）   患者満足度向上のための施策立案・実行   外部業者との折衝、備品管理、シフト調整   現場の課題を法人本部に持ち帰り課題解決へとつなぐ橋渡し ※統括マネージャーでの採用の場合には上記に加えて下記業務も担当いただきます。 法人全体の収支バランスをもとに理事長と経営の方針を検討 ・診療報酬の戦略会議の実施 ・顧問税理士と経営との打ち合わせ同席 　　複数クリニックを横断し、経営そのものを動かすポジションです。 　　オペレーション改善に留まらず、戦略設計・組織構築・収益最大化まで一気通貫で担当します。 　　年次や役職に関係なく意思決定に関与できる環境です。 　　ご経験・スキルに応じて、「統括マネージャー候補」または「アシスタント（補佐）ポジション」からスタートします。

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再生医療領域バイオベンチャー
再生医療領域バイオベンチャー

細胞製造員（技術移転担当）

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
400万円～800万円
勤務地
東京都

提携企業からの技術移転を受け、日本国内での製造プロセス確立を主導していただきます。

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株式会社Dioseve
株式会社Dioseve

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Senior Scientist / Scientist（研究職）

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円～900万円
勤務地
東京都江東区

■同社研究員とディスカッションを行いながら下記業務を担当いただきます。 ・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション ・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集 ・テクニカルスタッフへの指示出し ・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成 ※霊長類のiPS細胞を用いた卵子作成の研究を進めていくことを想定しています。

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長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー
長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー

Medical Lead/ニューロサイエンス

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MA（メディカルアフェアーズ） / 新薬メーカー
年収
790万円～1,250万円
勤務地
東京都

Medical LeadもしくはMSLとして業務をご担当いただきます。

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再生医療領域バイオベンチャー
再生医療領域バイオベンチャー

品質保証＜課長＞

転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / バイオベンチャー
年収
700万円～900万円
勤務地
東京都

■同社にて、品質保証課長として従事いただきます。

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株式会社Dioseve
株式会社Dioseve

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CMC製造

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
700万円～1,000万円
勤務地
東京都江東区

■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には： ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。 募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。 現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。

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長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー
長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー

Medical Science Liaison(腎臓・免疫)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / 新薬メーカー
年収
790万円～1,250万円
勤務地
東京都

Medical LeadもしくはMSLとして業務をご担当いただきます。

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一般社団法人志鴻会
一般社団法人志鴻会

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細胞研究職

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック
年収
800万円～1,000万円
勤務地
東京都千代田区

同クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。 院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。 細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究推進を目指しています。 【具体的には】 ■新しい細胞治療技術の研究／開発 ■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ■幹細胞／免疫細胞の培養／品質管理 ■細胞培養技術の最適化(増殖効率向上／安全性評価等) ■フローサイト／PCR等を用いた細胞解析 ■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ■院内の医師や技術者との連携

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先端技術による診断システム開発を行うベンチャー企業
先端技術による診断システム開発を行うベンチャー企業

ソフトウェアエンジニア（C++）

転勤なし
職種/業界
SE（汎用系） / 診断医療機器メーカー
年収
700万円～900万円
勤務地
東京都

■経験や適性に応じて、以下の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製品仕様に基づくソフトウェアの詳細設計・実装・試験 ・開発チームと連携したアーキテクチャ設計や機能設計のディスカッション ・テスト設計やレビューによる品質担保・コードの継続的改善 ・Modern C++を活かした安定性・保守性の高い実装 ・コーディング指針・スタイルガイドの策定と技術ナレッジの共有 ・CI／CDやデプロイメントプロセスの改善提案

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グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン（サイティバ）株式会社
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フィールドサービスエンジニア＜医療機器＞

外資系企業
転勤なし
職種/業界
サービスエンジニア / 診断医療機器メーカー
年収
500万円～700万円
勤務地
東京都新宿区

■フィールドサービスエンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・機器のメンテナンス/修理/トラブルシューティング/設置/検証（GMP: IQOQ） ・保守、包括契約、点検契約、スペアパーツ（予備品）販売など、主要顧客への戦略的な販売促進・提案活動 ・顧客状況を管理し、国内外の他部門と連携した顧客成果の管理 ・プロジェクトマネージャーとして中規模から大規模のインストールプロジェクトの実行 ・チーム（5〜10名規模）での大型プロジェクト対応や、顧客向けの説明会実施 【労働環境】 残業：月平均残業時間：30時間程 夜間・休日対応：業界でも珍しく、緊急呼び出しや深夜・早朝・休日作業は一切ありません 出張：業務の80〜90％は東日本エリア（北海道〜静岡県）の顧客先への出張（日帰りまたは宿泊）となります 柔軟なワークスタイル：出張時の移動手段（社用車、新幹線、飛行機など）や宿泊の判断は個人の裁量に委ねられています。直行直帰が基本のため、頻繁なオフィス出社は求められません。お子様の事情等による突発的な有給取得も推奨される、非常に働きやすい環境です。

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グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン（サイティバ）株式会社
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フィールドサービスエンジニア＜医療機器＞

外資系企業
転勤なし
職種/業界
サービスエンジニア / 診断医療機器メーカー
年収
600万円～900万円
勤務地
東京都新宿区

■フィールドサービスエンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・機器のメンテナンス/修理/トラブルシューティング/設置/検証（GMP: IQOQ） ・保守、包括契約、点検契約、スペアパーツ（予備品）販売など、主要顧客への戦略的な販売促進・提案活動 ・顧客状況を管理し、国内外の他部門と連携した顧客成果の管理 ・プロジェクトマネージャーとして中規模から大規模のインストールプロジェクトの実行 ・チーム（5〜10名規模）での大型プロジェクト対応や、顧客向けの説明会実施 【労働環境】 残業：月平均残業時間：30時間程 夜間・休日対応：業界でも珍しく、緊急呼び出しや深夜・早朝・休日作業は一切ありません 出張：業務の80〜90％は東日本エリア（北海道〜静岡県）の顧客先への出張（日帰りまたは宿泊）となります 柔軟なワークスタイル：出張時の移動手段（社用車、新幹線、飛行機など）や宿泊の判断は個人の裁量に委ねられています。直行直帰が基本のため、頻繁なオフィス出社は求められません。お子様の事情等による突発的な有給取得も推奨される、非常に働きやすい環境です。

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グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン（サイティバ）株式会社
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内勤営業＜サービス保守契約・提案セールス（インサイド）＞

外資系企業
転勤なし
職種/業界
法人営業 / 診断医療機器メーカー
年収
650万円～850万円
勤務地
東京都新宿区

■同社にて、インサイドサービスセールスの業務をご担当いただきます 。 機器の新規販売ではなく、納入後の「装置の保守（保険）」や「パーツ（部品）、メンテナンス作業、修理、移設など」のサービス提案・販売に特化したポジションです。 ※代理店経由となるため、業務の99%は代理店とのやり取り（電話・メール・オンライン）となります。出張や外出は発生しません。 【具体的には】 ・代理店を中心とした折衝業務 ・顧客起点の提案と見積作成 ・サービス保守更新率の維持（85%のサービス保守更新率を維持を目標） ・社内外のハブとしての連携（保守受注処理をエンジニア等と連携） 【業務の流れ・働き方】 ・業務の流れ：顧客や代理店からのサービス依頼を起点とし、顧客のニーズに対して必要な提案交渉、有償サービスの見積書を作成、受注までを一貫して担当。 ・組織構成：配属部署は現在3名（30代〜50代、全員女性）。実務経験者からの丁寧な導入研修あり。 ・リモート・フレックス：週3〜4日のリモートワーク。コアタイムなしのフレックス制を導入。通院や家庭の事情等での早上がり・中抜けも柔軟に対応可能。 ・休暇・残業：年間休日124日（完全週休2日制）。繁忙期でも残業は1日1〜2時間程度。

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アポプラスステーション株式会社
アポプラスステーション株式会社

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統計解析

転勤なし
職種/業界
統計解析・SASプログラマー / CRO
年収
400万円～750万円
勤務地
東京都中央区

■統計解析業務に従事いただきます。 【具体的には】 1．統計解析計画書・報告書等の統計解析業務関連ドキュメント作成 2．解析プログラム作成・実施等の解析実施業務 3．統計コンサルティング業務

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世界トップ10に入るグローバルCROの日本法人
世界トップ10に入るグローバルCROの日本法人

CRA-Senior CRA

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
500万円～1,000万円
勤務地
東京都　他

■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。 【具体的には】 ・試験開始に先立ち実施医療機関の選定 ・契約手続き ・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務 ・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認 ・症例報告書の回収 ・試験終了時の諸手続き

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アポプラスステーション株式会社
アポプラスステーション株式会社

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メディカルライティング

転勤なし
職種/業界
メディカルライティング / CRO
年収
450万円～700万円
勤務地
東京都中央区

■医療品開発／研究のメディカルライティングとして、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験実施計画書（プロトコール作成） ・治験総括報告書 ・承認申請、再審査申請資料 ・説明文書、同意文書 ・申請添付資料概要 ・論文作成、論文投稿

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ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業
ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業

治療用アプリ臨床開発PM

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー
年収
600万円～1,200万円
勤務地
東京都

■臨床試験のプロジェクトマネジメントを実施していただきます。

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グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO
グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO

プロジェクトマネジメント担当者

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都

臨床研究に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。 規制当局や企業との折衝など関連する幅広い業務にも携わっていただきます。

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アポプラスステーション株式会社
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PL（プロジェクトリーダー）

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
700万円～1,000万円
勤務地
東京都中央区

■同社が受託する臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

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bitBiome株式会社
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研究員（微生物ゲノム解析分野）

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
600万円～900万円
勤務地
東京都新宿区

■微生物ゲノム解析分野に関する事業（受託解析事業、公的機関（NEDO等）からの助成／委託事業、及び自社研究）における業務の進捗・品質管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成 ※手を動かす研究業務は2-3割程度。デスクワークが主になります ※助成金に関するプロジェクトマネジメントを担当

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医薬品開発製造における技術支援を行うコンサルティング会社
医薬品開発製造における技術支援を行うコンサルティング会社

医薬品製造現場における技術支援コンサル

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
700万円～1,200万円
勤務地
東京都

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における下記業務をご担当いただきます。 ・医薬品工場（バイオ医薬品、核酸医薬、mRNAなど）の建設における基本計画の立案 ・ユーザー要求（UR/URB）、ユーザー要求仕様（URS）の作成、設計条件の定義 ・建築レイアウト検討、空調設計、電気・計装・自動化設備のエンジニアリング全般 ・プロセス設計（物質収支、熱収支、プロセスフロー図作成、プロセスシミュレーション） ・施主側目線での施工管理・プロジェクト管理支援 ・適格性評価（IQ/OQ/PQ）やバリデーション計画策定・支援 ※国内外出張あり

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株式会社Dioseve
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Principal Scientist

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
575万円～1,400万円
勤務地
東京都江東区

■Principal Scientistとして従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・同社の研究チームのリーダーとなり、Senior Scientist、Scientist、Research Associateとともに研究を進め、その統括を行なって頂きます。 ・CSOである浜崎とのディスカッションを定期的に行ない、同社の研究方針に沿った戦略や目標を立てて頂きます。 ・その戦略や目標を達成するための実験の他に、主に研究員のマネジメント、研究指導などのサポートをして頂きます。 ・得られた研究データの取りまとめや、そのデータをもとにした資料作成、論文作成を行なって頂きます。 ・共同研究先とのディスカッションやプロジェクトマネジメントを行い、研究部門を推進して頂きます。

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アポプラスステーション株式会社
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CRA（臨床開発モニター）

転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
400万円～700万円
勤務地
東京都　他

下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 ※外部就労型：製薬メーカーにて就業頂きます。メーカースタッフとして、クライアントの社員と共に担当試験に携わって頂きます。 ※グローバル及びローカルの案件となります。 ※ご希望により、受託案件のご案内が出来る場合もあります。気になる方はお気軽にお問い合わせください。

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クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業
クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業

臨床開発担当者（リーダー）

転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
600万円～900万円
勤務地
東京都

■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務

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