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専門職（医療）／年収300万円以上／年間休日120日以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人1128件中　251〜300件表示
株式会社Logomix
株式会社Logomix

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バイオインフォマティクス研究のマネージャー・研究員

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
500万円～900万円
勤務地
神奈川県横浜市緑区

パートナーである大手企業との共同研究や自社研究において様々な大規模ゲノム改変細胞を作製しており、その中でゲノム編集技術の正確性を検証する目的や細胞の表現型を解析する上で次世代シークエンサー（NGS）解析が重要な技術となっております。 同社が行っている様々なNGS解析を中心としてバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。 ■想定される業務内容 ・Whole Genome Sequence解析によるゲノム編集細胞の品質検査（fastq.gzリードデータの解析） ・ヒト細胞を対象としたRNA-seq解析／パスウェイ解析／scRNA-seq解析／ATAC-seq解析／Perturb-seq解析 ・機械学習・深層学習・大規模言語モデルによるゲノムデザインの最適化 ・トランスフォーマーベースの生物基盤モデルの構築やファインチューニング ・AWSクラウドサーバーの利用・運用 ・ラボオートメーション（自動細胞培養装置）の活用

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再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー
再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー

品質保証

職種/業界
QA（品質保証） / バイオベンチャー
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都　他

再生医療等製品の品質保証業務をご担当頂きます。

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核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）
核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）

品質保証(QA) マネージャー候補（管理職候補）

職種/業界
QA（品質保証） / CMO・CDMO
年収
1,000万円～1,260万円
勤務地
千葉県

■製品の品質保証業務を担当頂きます。

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株式会社GenMine Labs
株式会社GenMine Labs

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日野ラボラトリー 技術部 フィールドアプリケーションサイエンティスト

職種/業界
基礎研究 / その他
年収
700万円～900万円
勤務地
東京都日野市　他

■同社の中核となるラボラトリー（日野ラボラトリー）において、遺伝子検査ラボの自動化およびシステム導入を、企画・要件整理から現場実装、立ち上げ、定着化まで一貫して推進いただくポジションです。 ＜具体的には＞ ■検査設備・システム導入推進 ・液体ハンドラー等の自動化設備の導入、立ち上げ、運用定着化 ・LIMS導入に関する要件整理、現場実装、運用設計 ・NGS関連設備・機器の保守対応、メーカー対応、技術課題への対応 ■検査工程の最適化・品質向上 ・ワークシート改良、工程設計見直しによる生産性向上 ・バリデーション、変更管理を含む導入評価および品質担保 ・遺伝子検査に関わるTAT短縮、コスト削減、運用安定化の推進 ■現場実装・教育 ・現場部門と連携した要件定義、導入計画策定、進行管理 ・現場教育、手順整備、運用定着化支援 ・導入済み技術の維持管理、継続的改善、技術課題対応 ■社内外連携 ・検査部、品質保証、関連部門、メーカーとの連携 ・米国や国内のグループ会社（Tempus社、SB TEMPUS社）と連携した技術改善推進

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医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO

品質保証(QA) マネージャー候補（管理職候補）

職種/業界
QA（品質保証） / CMO・CDMO
年収
1,000万円～1,260万円
勤務地
福島県

■GMP下における製品の品質保証業務

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再生医療事業を展開する企業
再生医療事業を展開する企業

品質保証（幹部候補）

職種/業界
QA（品質保証） / バイオベンチャー
年収
520万円～930万円
勤務地
東京都

■プロジェクトリーダーとして、手順書等の作成及び制定等を行い、品質保証部門の仕組みづくりを推進していただきます。

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太陽ファルマテック株式会社
太陽ファルマテック株式会社

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品質保証（無菌製剤）

転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / CMO・CDMO
年収
500万円～900万円
勤務地
大阪府高槻市

■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

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再生医療領域バイオベンチャー
再生医療領域バイオベンチャー

品質保証＜課長＞

転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / バイオベンチャー
年収
700万円～900万円
勤務地
東京都

■同社にて、品質保証課長として従事いただきます。

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株式会社GenMine Labs
株式会社GenMine Labs

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バイオインフォマティクス技術者

職種/業界
基礎研究 / その他
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都日野市

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■同社の中核となるラボラトリー（東京都日野）でのバイオインフォマティクス業務 ・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認実務 ・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認方法の改善 ・遺伝子検査サービスにおける解析ソフトウェア環境整備および管理 ・遺伝子検査サービスにおける医療従事者・医学研究者からの問い合わせ対応 ・遺伝子検査サービス向け研究開発支援 ■開発メンバー、米国にあるグループ会社、共同研究先（アカデミア）と連携し、遺伝子検査サービスの改善 ■遺伝子検査サービス向けの研究開発支援 ■グループ単位で行う業務をリードする

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株式会社GenMine Labs
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Wetラボグループ マネージャー

職種/業界
基礎研究 / その他
年収
800万円～1,000万円
勤務地
東京都日野市

下記業務をご担当いただきます。 ■遺伝子検査ラボのマネジメント・運営・工程管理 ・Wetラボグループの運営・進捗管理 ・検体受領からNGSでのデータ取得まで（情報解析は含まず）の統括） ・要員配置、教育訓練、業務平準化 ■品質・生産性向上 ・品質管理、手順書整備、教育訓練、逸脱対応、改善活動 ・遺伝子検査ラボの最適化、オートメーション化 ・遺伝子検査に関わるTAT短縮、コスト削減

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株式会社GenMine Labs
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ソフトウェア開発エンジニア（がん遺伝子検査サービスに関わるシステムの設計・開発・運用支援）

職種/業界
基礎研究 / その他
年収
700万円～850万円
勤務地
東京都日野市

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務や関連オペレーションの効率化・自動化を実現するシステムの設計・開発 ・検査現場の業務を支援するアプリケーションやツールの開発・改善 ・データの収集・保存・加工・活用を支える基盤の設計・構築・運用 ・業務プロセスに沿った要件整理、課題分析、および改善の提案・推進 ・社内関係者（検査部門、企画部門、情報システム部門など）との連携によるプロジェクト推進 ・既存システムの保守運用、追加機能の開発、および技術調査・検証

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア
整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製品品質保証

転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / OTC
年収
330万円～600万円
勤務地
京都府

■同社にて、製品品質保証業務をご担当いただきます。

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株式会社GenMine Labs
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バイオインフォマティクス技術者（フルリモート契約社員）

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他
年収
800万円～1,000万円
勤務地
東京都日野市

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認実務 ・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認方法の改善 ・遺伝子検査サービスにおける解析ソフトウェア環境整備および管理 ・遺伝子検査サービスにおける医療従事者・医学研究者からの問い合わせ対応 ・遺伝子検査サービス向け研究開発支援 〇開発メンバー、米国にあるグループ会社、共同研究先（アカデミア）と連携し、遺伝子検査サービスの改善 〇遺伝子検査サ-ビス向けの研究開発支援 〇グループ単位で行う業務をリードする ■ご入社後の担当業務/期待する役割 ・NGS解析および検査プロセスにおける技術リード ・GenMineTOP検査の安定運用および継続的な改善の主導 ・曖昧な要件に対しても、自ら課題設定を行い、調査・設計・実装まで一貫して推進 ・チーム単位での活動におけるリーダーシップ発揮 ※本ポジションはフルリモート前提のため、教育・OJTを前提としたポジションではありません 入社後は、既存メンバーのサポートのもとキャッチアップいただきつつ、早期に自走して業務を推進いただくことを期待しています

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア
整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質保証（GQP）

転勤なし
職種/業界
QA（品質保証） / OTC
年収
400万円～700万円
勤務地
京都府

■製造販売元である同社にて、品質保証担当をご担当いただきます 【具体的には】 ■医薬品製造販売業の品質保証に関する業務 ■医薬品の変更及び逸脱管理、自己点検に関する業務 ■医薬品製造業者との品質保証に関する業務（委受託・取決め管理等） ■査察・監査・被監査の対応業務

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太陽ファルマテック株式会社
太陽ファルマテック株式会社

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品質管理（バイオ）

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / CMO・CDMO
年収
400万円～650万円
勤務地
大阪府高槻市

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項

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医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO

品質管理（QC）マネージャー候補（管理職候補）

職種/業界
QC（品質管理） / CMO・CDMO
年収
1,000万円～1,260万円
勤務地
福島県

■GMP下における製品の品質管理業務に従事

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核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）
核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）

品質管理（QC）スタッフ／技術移管・原料受入担当

職種/業界
QC（品質管理） / CMO・CDMO
年収
350万円～627万円
勤務地
福島県

■GMP下における製品の品質管理業務 【具体的には】 ・海外拠点との技術調整（メール対応、必要に応じてオンライン会議） ・分析方法の確認および導入に伴う試験 ・原料受入・原薬の品質試験（HPLC等を用いた理化学試験） ・製剤試験（GC等を用いた理化学試験、エンドトキシン、他） ・変更・逸脱などの技術的な品質対応（経験に応じて）

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長生堂製薬株式会社
長生堂製薬株式会社

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ジェネリック医薬品の品質管理（QC）

職種/業界
QC（品質管理） / ジェネリックメーカー
年収
400万円～700万円
勤務地
徳島県徳島市

■品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 【具体的には】 ■化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ・サンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品） ■書類業務 ・試験記録・報告書の作成（GMP文書） ・試験結果のデータ確認・チェック ・規格外結果（OOS）発生時又は傾向外結果（OOT）の調査記録作成 ■対象領域 ・原料・製剤（製品）・製造工程管理の3領域を横断的に担当 ・特定領域に固定されず、幅広く経験を積むことができます

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大手医薬品メーカーの生産拠点
大手医薬品メーカーの生産拠点

品質管理

職種/業界
QC（品質管理） / ジェネリックメーカー
年収
340万円～500万円
勤務地
岐阜県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の安定性モニタリング試験 ・分析法技術移管の実施 ・分析機器の点検整備、校正など ・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施 ・規格外試験結果の調査および是正・予防対応

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太陽ファルマテック株式会社
太陽ファルマテック株式会社

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品質管理（注射剤）

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / CMO・CDMO
年収
400万円～800万円
勤務地
大阪府高槻市

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項

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太陽ファルマテック株式会社
太陽ファルマテック株式会社

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品質管理（固形剤）

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / CMO・CDMO
年収
400万円～800万円
勤務地
大阪府高槻市

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア
整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / OTC
年収
330万円～600万円
勤務地
京都府

■同社にて、品質管理の理化学試験又は微生物試験の業務を担当していただきます。

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太陽ファルマテック株式会社
太陽ファルマテック株式会社

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品質管理（微生物試験担当者）

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / CMO・CDMO
年収
400万円～800万円
勤務地
大阪府高槻市

微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など ・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む） ・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務 ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等 ＜使用機器＞ エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など

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特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / 原薬
年収
420万円～750万円
勤務地
大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

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メディフォード株式会社
メディフォード株式会社

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薬効薬理試験担当者（中枢・循環）

職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）
年収
450万円～550万円
勤務地
熊本県宇土市

製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo、 in vitro）の試験業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備、試薬や被験物質の管理・調製、動物モデルの作製、動物への投与、観察、検査、各種評価、データ整理）・試験データの確認・整理・記録 ■試験責任者の補佐（計画書や報告書作成、QC業務、スケジュール管理など） ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

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アークレイマーケティング株式会社
アークレイマーケティング株式会社

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学術（薬剤師）

職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
550万円～700万円
勤務地
愛知県名古屋市中区

■学術業務を中心に月1回程度の管理薬剤師業務をご担当いただきます。 1）学術業務 ・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、電話対応どちらの場合もあります） ・社員への学術教育 ・文献検索、資料作成　等 　※資材の作成等については、別途専門のチームがあります。 2）管理薬剤師業務 ・薬事監査：営業所ならびに倉庫での試薬の管理状況などを確認、報告書の作成（月1回以上） ・薬事管理体制の整備 ・薬事管理の運営 ・帳簿の管理 ・薬事内部監査 ・当局への報告書類作成と報告 ・社員への薬事教育　等

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株式会社データック
株式会社データック

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事業開発担当

職種/業界
事業企画・事業統括 / ヘルステック
年収
500万円～700万円
勤務地
東京都千代田区

同社で製薬企業向けの事業開発・企画提案を担当していただきます。 【具体的には】 ・製薬会社に対しての企画立案、提案、遂行 ・RWDを活用しての新たな事業企画、事業開発 ・ターゲットリサーチ、新規クライアント、提携パートナーの開拓 ・アライアンス構築 ・新規事業の企画

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株式会社Logomix
株式会社Logomix

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Business Development

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / バイオベンチャー
年収
700万円～1,300万円
勤務地
神奈川県横浜市緑区

既存の国内外の社外協業プロジェクトについて、フロントに立ち、下記業務に従事いただきます。 ・契約提案（プロジェクトが継続されるように、次回の共同研究計画を立案する） ・契約締結（決裁権を持つ人物や、締結までのリスクを的確に把握し、締結をクロージングする） ・契約後のプロジェクトマネジメント（研究員が作成する報告書のレビューを含む）

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アイリスチトセ株式会社
アイリスチトセ株式会社

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コンストラクションマネジメント

職種/業界
その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / プラントメーカー・プラントエンジニアリング
年収
450万円～900万円
勤務地
東京都品川区

■内装系設計施工業務全体のコスト／工程・品質等監理を行うコンストラクションマネジメント業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・クライアントのニーズに沿う空間設計施工業務をトータルマネジメント ・クライアント、施主や設計事務所、ゼネコン、施工協力会社との打合せ、折衝 ※基本的には営業が獲得してきた案件に対して、適切なコストや工事、商材をアドバイスするのがメイン業務となっています。一部業務の中で施工管理まで担っていただく場合もございます。

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データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業
データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業

事業開発メンバー／リーダー

転勤なし
職種/業界
事業企画・事業統括 / ヘルステック
年収
500万円～1,500万円
勤務地
東京都

■同社にて、事業開発リーダーとして製薬会社向け疾患啓発事業の拡大に携わっていただきます。

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化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業
化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析試験責任者

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / CMO・CDMO
年収
500万円～700万円
勤務地
静岡県

■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。

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医薬品検査業務・水質検査・環境調査等の受託をする一般財団法人
医薬品検査業務・水質検査・環境調査等の受託をする一般財団法人

医薬品の品質管理

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / CMO・CDMO
年収
300万円～350万円
勤務地
山形県

■医薬品原料・製剤の品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ■製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ■環境モニタリングの微生物試験 ■SOPの作成、改訂 ■試験内容の確認調査

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化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業
化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析担当者

転勤なし
職種/業界
QC（品質管理） / CMO・CDMO
年収
280万円～560万円
勤務地
静岡県

分析業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明

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富士フイルムワコーケミカル株式会社
富士フイルムワコーケミカル株式会社

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製造＜化成品＞

転勤なし
職種/業界
製造 / 有機化学
年収
390万円～638万円
勤務地
神奈川県平塚市

化成品製造スタッフとして、原料の投入から製品の仕上げまで一貫してご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料手配／準備 ・製造に必要な原料の手配や在庫管理。発注した原料が品質基準を満たしているかの確認、必要な数量を正確に準備。 ■原料投入／管理 ■製造装置操作 ・反応過程の監視や工程ごとの品質チェック ■品質管理 ・製造した製品が基準を満たしているか、サンプルを採取し品質検査を実施。品質に問題があった場合は、原因追求、必要な改善案を提案する等、製造プロセスの見直しも実施。 ■納品 【勤務補足】 （1）8:00～16:40　 （2）15:30～翌0:10　 （3）23:50～翌8:30 ※三交代制で、3 ⇒ 2 ⇒ 1 の順番でローテーションします。

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医薬品に特化したCDMO
医薬品に特化したCDMO

製造（原薬／製剤）オペレーター

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
414万円～828万円
勤務地
福島県

商用生産品・治験薬GMPにおける製造業務全般を担っていただきます。 ※ご経験に応じて、原薬ないしは製剤チームへの配属を決定します。 ・製造オペレーション業務 　原薬：IVT、精製 　製剤（注射剤）：薬液調製、充填、凍結乾燥 ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション ・関連部署との情報共有および情報交換 ■配属部署：製造部　（上司：製造部 部長・マネージャー）　 ■職位想定：非管理職

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富士フイルムワコーケミカル株式会社
富士フイルムワコーケミカル株式会社

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品質管理

職種/業界
QC（品質管理） / 診断医療機器メーカー
年収
360万円～638万円
勤務地
愛知県豊橋市

■同社愛知工場にて、化成品を中心とした品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料品質の検査 ・製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査 ・完成した製品の品質検査 など ■愛知工場について： 愛知工場では、国内の医薬品メーカー向けの医療用医薬品・中間体及び原料、並びに化成品、培地を製造しています。 ※富士フイルム社が取り扱う化成品を取り扱う中核となる工場です。 ■愛知工場の主な生産品目：レジスト用材料・機能性ポリマー・医薬品原料/中間体・治験原薬・化粧品

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特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

原薬製造（ペプチド）

転勤なし
職種/業界
製造 / 原薬
年収
450万円～750万円
勤務地
大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

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富士フイルムワコーケミカル株式会社
富士フイルムワコーケミカル株式会社

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品質管理

職種/業界
QC（品質管理） / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
450万円～680万円
勤務地
兵庫県赤穂市

■検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案など、同社の品質管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査・測定・試薬などの装置・試薬の管理 ・検査・試験の計画立案・記録 ・受入検査の実施・結果評価 ・工場内検査・最終検査の実施と結果評価 など

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医療法人社団こどもハート
医療法人社団こどもハート

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医療法人事務局マネージャー※MR歓迎

転勤なし
職種/業界
その他医療関連職 / 病院・大学病院・クリニック
年収
650万円～800万円
勤務地
東京都品川区

■同法人社団の統括マネージャーとして以下業務に従事いただきます。 【主な業務内容】 クリニック全体の運営管理・業務改善 ・担当院のマネジメント業務   医師との連携、院内コミュニケーションの最適化   担当院の売り上げ最大化   スタッフ（看護師、受付事務）の勤怠管理、シフト管理   スタッフマネジメント（面談実施、育成フォロー）   患者満足度向上のための施策立案・実行   外部業者との折衝、備品管理、シフト調整   現場の課題を法人本部に持ち帰り課題解決へとつなぐ橋渡し ※統括マネージャーでの採用の場合には上記に加えて下記業務も担当いただきます。 法人全体の収支バランスをもとに理事長と経営の方針を検討 ・診療報酬の戦略会議の実施 ・顧問税理士と経営との打ち合わせ同席 　　複数クリニックを横断し、経営そのものを動かすポジションです。 　　オペレーション改善に留まらず、戦略設計・組織構築・収益最大化まで一気通貫で担当します。 　　年次や役職に関係なく意思決定に関与できる環境です。 　　ご経験・スキルに応じて、「統括マネージャー候補」または「アシスタント（補佐）ポジション」からスタートします。

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医師主導治験や特定臨床研究の治験に特化するCRO企業
医師主導治験や特定臨床研究の治験に特化するCRO企業

CRA（治験、医師主導治験、臨床研究）

転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
～500万円
勤務地
大阪府

■治験、臨床研究、医師主導治験などにおいて、モニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 （施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応　等） ※ゆくゆくはプロトコール作成、当局の対面調査対応等も担当いただきます。 ・品質、タイムライン、予算の管理 ＜今後のキャリア＞ 臨床研究／医師主導治験のモニタリング業務から担当いただきます。 将来的にはプロジェクトマネージャーとして就業いただくことも可能で、幅広い職務を経験することができます。

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グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO
グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO

プロジェクトマネジメント担当者

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都

臨床研究に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。 規制当局や企業との折衝など関連する幅広い業務にも携わっていただきます。

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アポプラスステーション株式会社
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内勤CRA（正社員）

急募
転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
400万円～500万円
勤務地
東京都

■製薬メーカーにて外部就労型の内勤モニターとして従事していただきます。 【具体的には】 ・施設との契約交渉・費用交渉 ・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成（契約書、IRB資料作成等） ・資料のレビューおよびチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 ・治験関連書類の品質管理 ・治験関連書類の整備、管理 ・施設事務局対応 ・SOP管理 ・PLサポート（ベンダー管理）

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機能性食品の老舗メーカーの販売会社
機能性食品の老舗メーカーの販売会社

薬剤師総合職（幹部候補）

職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / OTC
年収
450万円～600万円
勤務地
東京都

■第二種医薬品の販売に関する管理薬剤師候補として、従事いただきます。 【具体的には】 ・管理薬剤師業務（世代交代後を想定） ・学術業務、資料作成 ・顧客相談室業務（一般ユーザー、ドラックストア、薬局、医療機関など） ・事務作業　等

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大手調剤グループのCRO
大手調剤グループのCRO

PL（プロジェクトリーダー）※食品

職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
700万円～1,000万円
勤務地
東京都

■同社が受託する食品臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

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アポプラスステーション株式会社
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PL（プロジェクトリーダー）

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO
年収
700万円～1,000万円
勤務地
東京都中央区

■同社が受託する臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

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株式会社A-SEEDS
株式会社A-SEEDS

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臨床開発担当

転勤なし
職種/業界
開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー
年収
500万円～1,300万円
勤務地
長野県松本市

■現在進行中の臨床試験プロジェクトを遂行して頂きます。 【具体的には】 ・治験実施計画書の策定および実施 ・治験実施に係る外注業務の選定、契約等のベンダー管理

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アポプラスステーション株式会社
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CRA（臨床開発モニター）

転勤なし
職種/業界
CRA（臨床開発モニター） / CRO
年収
400万円～700万円
勤務地
東京都　他

下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 ※外部就労型：製薬メーカーにて就業頂きます。メーカースタッフとして、クライアントの社員と共に担当試験に携わって頂きます。 ※グローバル及びローカルの案件となります。 ※ご希望により、受託案件のご案内が出来る場合もあります。気になる方はお気軽にお問い合わせください。

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株式会社データック
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疫学者

職種/業界
統計解析・SASプログラマー / ヘルステック
年収
500万円～800万円
勤務地
東京都千代田区

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学研究について、研究計画策定、解析実務、論文執筆のディレクションなどを担当いただきます。データベース研究案件が急激に増えているため、主に研究実務に加えて、各プロジェクトマネージャーのディレクションをご担当していただくことを想定しています。 【具体的には】 ・各プロジェクトの進捗管理 ・データベース研究の実務 ・研究計画の策定 ・統計解析の実施（弊社内の専門スタッフへの依頼、アウトプットのディレクション業務となります） ・文献レビューや論文化の実施（弊社内の専門スタッフへの依頼、アウトプットのディレクション業務となります）

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長生堂製薬株式会社
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安全管理（主任クラス）

転勤なし
職種/業界
PV（安全性情報担当） / ジェネリックメーカー
年収
400万円～600万円
勤務地
徳島県徳島市

■副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、医療従事者や患者さんが医薬品を適正に使用するための適正使用資材の作成まで、 PV業務を一気通貫でご担当いただきます。 【具体的には】 ・安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施 医薬品の安全性を守るための安全管理業務の核の部分となる業務。自社承認品目について、国内外から安全性情報を収集し、定められた期限内に評価・安全確保措置を検討するサイクルを担当 医療現場への情報提供など安全確保措置が必要なものについては、販売委託先と連携の上で、情報提供を実施 ・規制当局への報告（PMDA） 薬機法に基づく副作用等報告を期限厳守で実施。国の医療安全に直結する重要な業務 医療機関への安全性情報の伝達 ・リスク管理（RMP） 医薬品販売に必須なリスク管理計画を策定・実施 ・委託先管理 安全確保業務の委託契約の締結および管理、新規委託先の業務遂行能力確認や委託業務実施状況の定期的なモニタリング、業務実施方法 of 調整等一貫して実施 ・適正使用資材の作成 電子添文、インタビューフォーム、患者向け医薬品ガイド、くすりのしおり、患者用指導箋など、医療従事者・患者さん双方に向けた適正使用資材を作成 ・GVP体制の維持・整備 自己点検実施により、業務実施状況を確認し、不備の是正や改善を実施 また、GVP業務を実施するために必要な知識向上を目的として教育訓練を実施し、GVP業務が適切に機能する体制を維持・整備 ・くすり相談業務（販売委託先支援） 医療関係者や一般消費者から販売委託先に寄せられた製品に関する問い合わせについてサポート対応 FAQ作成等特別な対応が必要な場合は、社内関連部署および販売会社と調整のうえで対応 ・学術業務 販売会社のホームページに掲載している製品情報の作成・改訂。また、自社製品について関連学会への報告や相談が必要な連絡窓口を担当

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アークレイマーケティング株式会社
アークレイマーケティング株式会社

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薬事担当

職種/業界
薬事 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
500万円～700万円
勤務地
東京都新宿区

■海外製品の日本国内への導入に際し、当局への薬事申請業務をご担当いただきます。 【具体的には】 申請に必要となる書類の作成や、社内外の関係者とのやり取りを通じて情報収集を行い、スムーズな申請手続きの遂行を目指していただきます。 さらに、導入製品については、QMS（品質マネジメントシステム）上の管理もご担当いただきます。 なお、対象となる製品は、医療機器および体外診断用医薬品であり、ヒト用・動物用の双方が含まれます。

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