大阪府／CMC／20代の求人・転職・中途採用情報

ストレスや神経症状に特化した大阪の老舗医薬品メーカー

研究開発（分析スタッフ）

急募

職種/業界

CMC / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

大阪府

■同社にて、研究開発（分析スタッフ）として従事いただきます。

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日研トータルソーシング株式会社

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オープンポジション＜化学・バイオ・医薬＞

職種/業界

CMC / アウトソーシング

年収

300万円～350万円

勤務地

全国

■医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にご担当いただきます。【具体的には】 HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など【想定している配属先について】業界：医薬品、化学、食品、環境など企業例：民間企業、公的機関、大学など部門：分析会社の分析部門、品質保証(QC)、研究補助など【入社時研修について】入社後、まず同社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。（１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学（２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) ◎実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。【入社直後は】入社後すぐに自社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習をひと通り経験できるので、未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。【配属直後は】化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などご担当いただきます。丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。

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次世代の薬剤として世界で注目される企業

プロセス開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～1,000万円

勤務地

大阪府

■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

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リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

プロセス開発

職種/業界

CMC / 原薬

年収

380万円～630万円

勤務地

大阪府

■同社にて、プロセス開発業務に従事いただきます。

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老舗日系ヘルスケア製品メーカー

製造プロセス開発・工法開発（化学）

職種/業界

CMC / OTC

年収

459万円～590万円

勤務地

大阪府

■同社にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般をご担当いただきます。

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全星薬品工業株式会社

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製造技術移管業務

転勤なし

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

450万円～550万円

勤務地

大阪府岸和田市

下記業務をご担当いただきます。 ■新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務・PQ　PV　の立案、実施、報告・スケールアップ（工業化）検討 ■既存製品の技術改善の業務・製造方法の標準化、製造設備の平準化・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更

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全星薬品工業株式会社

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製剤開発

転勤なし

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

400万円～550万円

勤務地

大阪府岸和田市

以下の業務をご担当いただきます。・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造・承認申請資料の作成、照会対応・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発

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東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

モダリティ研究職（がん領域）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

580万円～1,000万円

勤務地

大阪府

■製剤／モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進に関わる業務に従事いただきます。

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全星薬品工業株式会社

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分析研究※担当者クラス

転勤なし

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

400万円～500万円

勤務地

大阪府岸和田市

・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・承認申請に必要な資料作成、照会対応・日本薬局方に基づいた試験・分析法の開発

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医薬品製造受託メーカー

原薬・製剤の試験法開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

520万円～700万円

勤務地

大阪府

医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。

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大塚製薬株式会社

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バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

徳島県　他

■バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※勤務地は、ご本人の適性を鑑みて配属を決定いたします。【ご参考】目安として上流工程は大阪、下流工程は徳島での勤務を予定しております。

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沢井製薬株式会社

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処方および製造法開発の担当者

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

490万円～800万円

勤務地

大阪府大阪市淀川区

■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。【具体的には】・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務・固形製剤のCTD申請対応

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大塚製薬株式会社

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バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

徳島県　他

■バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※勤務地は、ご本人の適性を鑑みて配属を決定いたします。【ご参考】目安として上流工程は大阪、下流工程は徳島での勤務を予定しております。

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東証プライム上場の大手医薬品メーカー

ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

490万円～700万円

勤務地

大阪府

■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。【具体的には】・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立・上記製剤のCTD申請対応・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造・上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務

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大塚製薬株式会社

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バイオロジクスの分析方法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

徳島県　他

■バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※勤務地は、ご本人の適性を鑑みて配属を決定いたします。【ご参考】目安として上流工程は大阪、下流工程は徳島での勤務を予定しております。

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プロセス開発

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製造プロセス開発・工法開発（化学）

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原薬・製剤の試験法開発

バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

処方および製造法開発の担当者

バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発

バイオロジクスの分析方法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

サービス紹介

転職ガイド

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[製造業]

メーカー (機械・電気)

メーカー (化学・素材)

メーカー (消費財)

[自動車販売・整備]

[建設・プラント]

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[ファッション・アパレル]

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[クリエイティブ系職種]

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研究開発（分析スタッフ）

オープンポジション＜化学・バイオ・医薬＞

プロセス開発

プロセス開発

製造プロセス開発・工法開発（化学）

製造技術移管業務

製剤開発

モダリティ研究職（がん領域）

分析研究※担当者クラス

原薬・製剤の試験法開発

バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

処方および製造法開発の担当者

バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

ペプチドを含む注射剤の処方および製造法開発

バイオロジクスの分析方法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

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