仕事内容
■バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※勤務地は、ご本人の適性を鑑みて配属を決定いたします。 【ご参考】 目安として上流工程は大阪、下流工程は徳島での勤務を予定しております。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ■抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること ■業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること
歓迎要件
■無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務(CTD作成・照会事項対応)、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方(海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可) ■バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外との調整業務に関する実務経験を有し、英語による会議・プレゼンテーションに対応可能な方
給与
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:00〜17:00
勤務地
備考
勤務地によって、勤務時間は異なります。 ・徳島勤務 8:00-17:00 (休憩:12:00-13:00) ・大阪勤務 8:30-17:30 (休憩:12:30-13:30)
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
休日/休暇:完全週休2日制(土、日)、祝日、年末年始、有給休暇ほか
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
担当コンサルタントからのコメント
■同社はここ数年業績が非常に伸びており、増収増益を記録すると共に経常利益率も大幅に増加してきています。 ■これまで新卒採用がメインだった同社ですが、今後は少しずつキャリア採用も増やしていくことで更なる事業拡大を図っています。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めしたい求人です。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。