大阪府／CRA（臨床開発モニター）／退職金制度ありの求人・転職・中途採用情報

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

NEW

外資系企業

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

450万円～1,000万円

勤務地

東京都港区　他

■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

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一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO

CRA（臨床開発モニター）

NEW

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

450万円～900万円

勤務地

東京都　他

■CRAとして従事していただきます。

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100％グローバル試験の外資CROです。

Site Navigator II-FSO

外資系企業

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

500万円～600万円

勤務地

東京都　他

■Site Navigator IIとして従事していただきます。

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100％グローバル試験の外資CROです。

Senior Site Navigator-FSO

外資系企業

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

—

勤務地

東京都　他

■同社にてシニア・サイト・ナビゲーターとして、従事いただきます。

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統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Project Manager（Feasibility＆Site Activation）

外資系企業

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

—

勤務地

大阪府　他

■同社のFeasibility＆Site Activationとして従事いただきます。

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株式会社メディサイエンスプラニング

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CRA（臨床開発モニター）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

575万円～778万円

勤務地

大阪府大阪市

■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズⅠ～Ⅳ、同等性試験までフルサービスを提供しております。

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株式会社アスパークメディカル

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CRA（臨床開発モニター）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

500万円～750万円

勤務地

大阪府大阪市淀川区　他

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き

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株式会社インテリム

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CRA（臨床開発モニター）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

400万円～750万円

勤務地

大阪府大阪市北区　他

■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

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CRA（臨床開発モニター）

外資系企業

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

500万円～850万円

勤務地

東京都港区　他

臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理・症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成

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統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO

Senior CTA

外資系企業

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

～600万円

勤務地

東京都　他

■同社にて、Senior CTA として従事いただきます。

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株式会社アスパークメディカル

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CRAサポート_文書作成補助

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

400万円～600万円

勤務地

大阪府大阪市淀川区　他

下記業務をご担当いただきます。・ICF施設版作成・契約書作成・英語版履歴書作成・IRB申請資料ファイリング・症例管理ファイルひな形作成・ワークシートひな形作成・併用禁止薬リスト作成・症例管理ファイルファイリング

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循環器領域に強みを持つ、外資系の医療機器メーカー

Clinical Research Specialist

急募

外資系企業

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / 治療医療機器メーカー

年収

520万円～800万円

勤務地

東京都　他

Clinical Research Specialistとして業務に従事いただきます。

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大阪府／CRA（臨床開発モニター）／退職金制度ありの求人・転職・中途採用情報

CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

CRA（臨床開発モニター）

Site Navigator II-FSO

Senior Site Navigator-FSO

Project Manager（Feasibility＆Site Activation）

CRA（臨床開発モニター）

CRA（臨床開発モニター）

CRA（臨床開発モニター）

CRA（臨床開発モニター）

Senior CTA

CRAサポート_文書作成補助

Clinical Research Specialist

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