仕事内容
■Site Navigator IIとして従事していただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記いずれかの「■」と語学の要件に該当する方 ■下記全てに該当する方 ・短大卒以上 ・治験立ち上げ／薬事関連プロセスにおいて、3年以上の実務経験を有すること ・ICH/GCP、薬事規制、IRB/IECおよび関連ガイドラインに関する知識をお持ちで、治験立ち上げ関連文書、契約・予算交渉、ならびに治験施設との調整経験があること ■下記全てに該当する方 ・高等学校卒業 ・ICH/GCPガイドラインおよび薬事（RA）、IRB/IEC規制に関する実務知識を含む臨床研究における5年以上の実務経験がある方
歓迎要件
■生命科学系の学位
求める人物像
■臨床研究プロトコル（実施計画書）要件に対する十分な理解と、それを他者に伝達・教育できる実証された能力。 ■施設スタッフ、CRO関係者、規制当局など、多様なステークホルダーとの効果的なコミュニケーション能力。 ■複数のタスクと納期を同時に管理し、すべての要件を期限内に達成する能力。 ■治験および臨床研究に関連する主要な規制およびガイドラインの理解。 ■立ち上げプロセス中に生じる可能性のある潜在的な課題を特定し、解決する能力。 ■実施施設と契約および予算交渉を効果的に行う能力。
給与
■年棒制の12分割支給です
給与形態
年俸制
昇給
1回
賞与
なし
諸手当
通勤手当、外勤手当（実費清算）
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
9:00〜17:30
勤務地
備考
・大阪の場合は在宅勤務となります。
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
完全週休二日制（土・日）、有給休暇（初年度13日最大20日付与）、病気休暇（初年度最大10日付与）、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 確定拠出年金制度、団体保険加入、健康診断オプション費用補助、英語学習補助制度有り
教育・研修
プロジェクト研修、SOPトレーニング
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。