IQVIAサービシーズジャパン合同会社IQVIAサービシーズジャパン合同会社企業情報を見るCRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）NEW外資系企業転勤なし職種/業界CRA（臨床開発モニター） / CRO年収450万円～1,000万円勤務地東京都港区 他■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当求人詳細を見る求人詳細を見る
株式会社インテリム株式会社インテリム企業情報を見るCRA（臨床開発モニター）転勤なし職種/業界CRA（臨床開発モニター） / CRO年収400万円～750万円勤務地大阪府大阪市北区 他■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。求人詳細を見る求人詳細を見る
株式会社アクセライズ株式会社アクセライズ企業情報を見るCRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞職種/業界CRA（臨床開発モニター） / CRO年収550万円～900万円勤務地大阪府大阪市中央区 他派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告 ・製薬メーカー内の他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション など ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定求人詳細を見る求人詳細を見る
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社企業情報を見るCRA（臨床開発モニター）転勤なし職種/業界CRA（臨床開発モニター） / CRO年収370万円～900万円勤務地東京都港区 他■同社にて派遣型の臨床開発モニターとして下記業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■治験を実施する医療機関と担当医の選択 ■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会 ■計画書を遵守したモニタリング、症例数の進捗、症例報告書の回収、治験薬供給管理などの確認業務 ■治験担当医からのデータ・未使用の治験関連支給品の回収、報告書の作成 ■治験終了確認作業求人詳細を見る求人詳細を見る
