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原薬/年収600万円以上/40代の求人・転職・中途採用情報

公開求人52件中 1〜50件表示
ジェネリック原料メーカー
ジェネリック原料メーカー

品質保証

NEW
職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
350万円~600万円
勤務地
兵庫県

■同社の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製品標準書のチェック及び承認 ・逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策 ・クレーム対応 ・薬事申請書類の作成 ・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応

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100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー
100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー

医薬品営業(管理職候補)

職種/業界
法人営業 / 原薬
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都

■同社にて医薬品営業に従事いただきます。

100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー
100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー

医薬品営業(語学力優先)

職種/業界
法人営業 / 原薬
年収
400万円~700万円
勤務地
東京都

■同社にて医薬品営業に従事いただきます。

100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー
100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー

製造(医薬品)

職種/業界
製造 / 原薬
年収
400万円~600万円
勤務地
福岡県

■同社にて、医薬品の製造業務をご担当いただきます。

大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー
大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

品質管理/課長候補

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
605万円~805万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。

大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー
大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
605万円~805万円
勤務地
大阪府

■同社にて大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理責任者業務をご担当いただきます。

グローバルに展開する医薬品メーカー
グローバルに展開する医薬品メーカー

品質管理開発品質管理部 管理職候補生

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
700万円~850万円
勤務地
富山県

(1)主たる業務内容 自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。受託業務における客先対応。 (2)達成すべき目標 安定性試験の実施と医薬品の承認申請 (3)関連業務 CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製。 受託合成における監査対応。

特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

分析研究

転勤なし
職種/業界
CMC / 原薬
年収
500万円~750万円
勤務地
大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
420万円~750万円
勤務地
大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業
特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

原薬製造(ペプチド)

転勤なし
職種/業界
製造 / 原薬
年収
450万円~750万円
勤務地
大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

ジェネリック原料メーカー
ジェネリック原料メーカー

医薬品品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
350万円~600万円
勤務地
兵庫県

■ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する同社にて、医薬品原薬製造における品質管理業務(試験検査)をご担当いただきます。

大手化学メーカーグループの医薬品原薬メーカー
大手化学メーカーグループの医薬品原薬メーカー

技術営業

職種/業界
法人営業 / 原薬
年収
600万円~800万円
勤務地
兵庫県

■同社にて、技術営業として従事いただきます。

ジェネリック原料メーカー
ジェネリック原料メーカー

品質保証(マネージャー候補)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
600万円~800万円
勤務地
兵庫県

■マネージャー候補として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ・製造記録、試験記録の照査 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製品標準書のチェック及び承認 、クレーム対応 ・逸脱管理および工程異常に対する原因追究と対策 ・薬事申請書類の作成 ・国内、海外の顧客および行政当局の査察対応

大地化成株式会社
大地化成株式会社

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医薬品原薬の研究開発(プロセス開発)

転勤なし
職種/業界
CMC / 原薬
年収
460万円~620万円
勤務地
兵庫県姫路市

■同社製品である原薬(医薬品の有効成分)に関する以下業務をご担当いただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を目的とした製法改良 ・専門知識・技能を活かし、効率的かつ高品質のモノづくりに貢献 【具体的には】 ・ラボ~パイロットスケールでの反応条件最適化、工程設計 ・スケールアップに伴う安全性評価および工程リスクの抽出と対策立案 ・製造現場との連携による量産移管・工程改善の推進 ・原料変更に伴う品質への影響確認 など

大手メーカーグループに属する、医薬品原薬メーカー
大手メーカーグループに属する、医薬品原薬メーカー

研究職(中堅、リーダークラス)

職種/業界
CMC / 原薬
年収
600万円~900万円
勤務地
富山県

■同社にて、低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。

大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー
大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

営業職

職種/業界
法人営業 / 原薬
年収
454万円~780万円
勤務地
大阪府

■医薬品原薬等の提案業務を行って頂きます。

品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
440万円~600万円
勤務地
富山県中新川郡上市町

■品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製品のGMPイベント実務業務(変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等) ・GMP社内教育の実施 ・供給業者/委託先業者の管理業務(監査含む)

大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー
大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

品質管理(試験担当者)

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
454万円~662万円
勤務地
大阪府

■同社の品質管理職として働いて頂きます。

医薬品原薬輸入の専門商社
医薬品原薬輸入の専門商社

医薬品製造管理者

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
566万円~618万円
勤務地
大阪府

医薬品製造管理者として従事していただきます。

100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー
100年以上の歴史をもつ、福岡県本社の日系医薬品メーカー

広報IR・経営企画※管理職候補

職種/業界
IR / 原薬
年収
500万円~800万円
勤務地
福岡県

■同社にて、広報IR・経営企画をご担当いただきます。

100年以上の歴史をもつ、日系医薬品メーカー
100年以上の歴史をもつ、日系医薬品メーカー

品質管理職 ※管理職候補

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
500万円~750万円
勤務地
福岡県

■医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメントをご担当いただきます。

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

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薬事

職種/業界
薬事 / 原薬
年収
650万円~860万円
勤務地
東京都港区

■MF担当者として下記業務に従事いただきます。 ・MFの登録業務(申請、照会対応、変更対応、管理) ・海外製造所へのGMP適合性調査対応 ・外国製造所認定(AFM)の申請、更新、変更対応

品質保証(部長候補)

職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
734万円~1,128万円
勤務地
大阪府大阪市住之江区 他

医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をお任せします。 品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っているため、 部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などを担当いただきます。 上場を目指している同社にて、次代の部門経営人材の育成や、部門方針の立案と推進を担っていただき、管理職として経験を積んでいただきます。

成長著しい原薬商社
成長著しい原薬商社

医薬品原料の営業(外勤)

転勤なし
職種/業界
法人営業 / 原薬
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都

■同社が取り扱うアミノ酸を中心とした医薬品原料の販売を担当します。 ※入社時は医薬品原料の営業と並行してサプリメントの営業を担当します。 【営業先】 国内外の大手製薬メーカー

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

経理部スタッフ(財務会計)

急募
転勤なし
職種/業界
経理(財務会計) / 原薬
年収
550万円~730万円
勤務地
富山県

財務会計をご担当いただきます。

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

人事部 人事G

転勤なし
職種/業界
採用 / 原薬
年収
450万円~650万円
勤務地
富山県

人事業務全般を幅広くご担当いただきます。

成長著しいアミノ酸事業会社
成長著しいアミノ酸事業会社

薬事担当者

転勤なし
職種/業界
CMC / 原薬
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて下記業務を主に担当します。 【具体的には】 ■医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成・登録 ■同社登録マスターファイル(MF)の維持管理 等 ■PMDAの査察対応 ■同社製品を使用しているメーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応 ■GMP管理及び対応 等

製造管理者

職種/業界
製造 / 原薬
年収
400万円~700万円
勤務地
岡山県倉敷市

■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、リン・医薬中間体等の製造管理もご担当いただきます。 <具体的には> ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造して頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。 ■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

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品質保証(管理職又は管理職候補)

職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
1,020万円~1,300万円
勤務地
神奈川県川崎市高津区

■医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等) ■品質クレームへの対応 ■当局及び顧客からの査察対応 【入社後想定される職務内容】 ■同社GMP運用に係る作業及び管理業務(製造管理者,品質管理責任者,製造管理責任者等),課員の労務管理,製販及び当局の査察対応

46年連続黒字の化学・医薬品の受託合成企業
46年連続黒字の化学・医薬品の受託合成企業

設備保全

職種/業界
設備保全 / 原薬
年収
360万円~630万円
勤務地
大阪府

■リン化合物を中心とする医薬品や工業薬品の製造事業所において、プラントや事業所の設備の保全・管理を担当いただきます。 【具体的には】 ■プラントや事業所の日々の点検・修繕業務 ■各種伝票の整理・起票の対応 ■製造プラントの定期的な修繕に向けた準備作業 ■CADを使用した設備の設計および図面作成・修正 ■設備管理に関する取引先との折衝業務 ※ご経験によっては水島工場(岡山)への長期出張の可能性があります(3~5年程度/時期は未定)。

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
400万円~600万円
勤務地
千葉県柏市

■医薬品原薬/製剤、医薬部外品・化粧品、化粧品原料及び工業薬品等の品質管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施 ・試験結果の照査 ・分析機器の管理・試薬の管理・検体のサンプリング ・試験記録・手順書の作成・改訂 ・試験方法の検討・バリデーション  新製品の分析手法立案をご担当いただく機会もあります。 分析機器:HPLC/GC/赤外分光光度計/紫外可視分光光度計/水分計/電位差滴定装置 等

品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
400万円~600万円
勤務地
千葉県柏市

■医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業並びに製造業における薬事業務、品質保証業務を担当していただきます。 ・対象…ジェネリック医薬品及び、一般用薬品の製造販売、医薬品原薬の製造、医薬部外品/化粧品の製造他

製法開発<医薬品>※ポテンシャル採用

転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 原薬
年収
400万円~600万円
勤務地
千葉県柏市

■主に医薬品、医薬部外品、化粧品、工業薬品等の受託製造での製法開発 (プロセス開発/合成検討/スケールアップ)に従事いただきます。 加えて、担当企業の生産管理業務や製造部門への指導/管理も一部ご担当いただきます。 【具体的には】 ■新製品の開発を行う際の試作品合成、合成ルート探索、プロセスルート設計研究、工場スケールでの製造法開発 ■製造現場への製造の仕方のレクチャーの実施 ■製造現場への製造の仕方のレクチャーの実施 ■生産管理業務。自身の担当企業ごとに製造量/納期/原料/資材の管理 【働き方】 ■勤務時間7時間15分/日 ■残業ほぼなし ■転勤なし ■有給100%消化

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

製造職

急募
職種/業界
製造 / 原薬
年収
650万円~850万円
勤務地
富山県

■製造業務の監督者として、医薬品(製剤)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等(原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する)の実務を主導する。 ■GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ■使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ■製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ■医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 ・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント ・組織管理および人材育成の企画およびその実施 ・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 ・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する ・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める ・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する

菌を用いた原料メーカー
菌を用いた原料メーカー

製造管理者

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
400万円~600万円
勤務地
兵庫県

■医薬品製造管理者として以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務 ・逸脱対応、文書管理、査察・監査対応など

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー
医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

営業職

職種/業界
法人営業 / 原薬
年収
400万円~600万円
勤務地
東京都 他

医療機関(主に病院・クリニック・調剤薬局)、理美容店、ドラックストア、スポーツ施設その他へアスタキサンチン製品の拡売活動に従事いただきます。(サプリメント・美容液・トニック・犬用サプリメント・検査キット) また、アンチエイジング、健康関連、スポーツパフォーマンス向上など多岐に渡るアスタキサンチンのエビデンス知識を身につけ、上記の業態へ製品の採用活動を行っていただきます。

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

プロセス開発

職種/業界
CMC / 原薬
年収
380万円~630万円
勤務地
大阪府

■同社にて、プロセス開発業務に従事いただきます。

健康食品・機能性食品素材・医薬品等を手掛ける老舗メーカー
健康食品・機能性食品素材・医薬品等を手掛ける老舗メーカー

購買管理

転勤なし
職種/業界
調達・購買 / 原薬
年収
400万円~600万円
勤務地
岡山県

■購買発注業務に加え、原料手配、注文書発行、納期管理、在庫管理 ■新規購買先の選定や管理 ■適正価格での契約交渉や、継続的なコストダウンの実行 ■安定調達に向けた取り組みの強化

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質管理

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
420万円~700万円
勤務地
岡山県

■同社にて、品質管理業務に従事いただきます。

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質管理

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
400万円~700万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質管理業務に従事いただきます。

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
420万円~700万円
勤務地
岡山県

■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー
リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
420万円~700万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー
医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

製剤開発部(工業化)※経験者

職種/業界
CMC / 原薬
年収
420万円~750万円
勤務地
富山県

■下記業務に従事いただきます。   ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備(連続造粒装置)を用いた工業化検討~安定製造 ・後発医薬品における包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

人事部 人事G(管理職候補)

転勤なし
職種/業界
採用 / 原薬
年収
600万円~750万円
勤務地
富山県

人事業務全般を幅広くご担当いただきます。

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

ARI(管理部門)

急募
職種/業界
事業企画・事業統括 / 原薬
年収
800万円~1,000万円
勤務地
富山県

同社にて、管理部門総合職としてご従事いただきます。

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

経理部スタッフ(管理会計)

急募
転勤なし
職種/業界
管理会計 / 原薬
年収
600万円~750万円
勤務地
富山県

管理会計をご担当いただきます。

医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社
医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社

分析業務(管理職又は総合職を想定)

職種/業界
QC(品質管理) / 原薬
年収
920万円~1,332万円
勤務地
神奈川県

■医薬品(原薬)の分析業務をご担当いただきます。

医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社
医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社

製造管理業務 (管理職又は総合職を想定)

職種/業界
QA(品質保証) / 原薬
年収
920万円~1,332万円
勤務地
東京都

■医薬品原薬等の品質保証、製造管理をご担当いただきます。

海外営業<欧州・米国>

職種/業界
海外営業 / 原薬
年収
500万円~700万円
勤務地
東京都渋谷区

■PEG誘導体等のライフサイエンス事業で取り扱うDDS分野製品の海外営業(米国・欧州の販売/契約)担当として従事していただきます。  【具体的には】 ・現地法人(米国/ドイツ)と連携して販売施策/販売計画の立案遂行管理 ・本社機能としての現地法人への営業支援/業績管理 ・海外マーケティング戦略企画(顧客開拓などの営業立案) ・契約書(秘密保持契約/供給契約等)作成 ※入社後は本社勤務にて現地法人の営業支援を通じて業務を習得していただき将来的には現地法人への海外駐在を想定しております。 駐在開始時期はご経験・業務習得状況に応じて異なります。(目安:半年~数年後) なお、現地法人では下記の業務を想定しております。 ◆現地の製薬・バイオ企業等の新規顧客開拓 ・展示会参加による製品紹介 ・WEB問い合わせ顧客や試薬購入顧客へのフォローアップ ・DX推進営業活動(LinkedIN等) ◆既存顧客対応 ・予算達成のための需要見込み情報入手活動や顧客プロジェクト状況(市場・シェア)調査 ・当局対応等 ◆新市場開拓 ・顧客需要動向/業界需要動向調査および日本側への共有 ◆受発注業務 ・現地受発注業務の確認(与信管理/日本側との納期生産納入調整/債権回収)

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