仕事内容
■品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等） ・GMP社内教育の実施 ・供給業者/委託先業者の管理業務（監査含む）
必要な経験・資格
必須要件
■医薬品の品質保証業務経験 3年以上
歓迎要件
◾️GMP教育の社内講師/責任者経験 ◾️供給業者/委託業者の管理業務経験・実地監査（責任者）経験（海外監査経験があればより望ましい） ◾️薬剤師資格や英語力あれば尚可
給与
※経験・スキルによって年収の上限が変更となる場合がございます。
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、家族手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:30〜17:00
勤務地
備考
富山県
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間120日／（内訳）週休2日制（土日）※会社カレンダー有り、夏季休暇、年末年始、有給休暇（入社後3か月間で有給休暇取得可能）、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇（男性の育児休業取得実績あり）、介護休暇
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤時の高速道路利用制度（条件あり）
担当コンサルタントからのコメント
グローバルとの関わりもあり、これまでの品質保証でのご経験を活かしながらスキルアップできる環境が整っております！
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。