仕事内容
■医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等) ■品質クレームへの対応 ■当局及び顧客からの査察対応 【入社後想定される職務内容】 ■同社GMP運用に係る作業及び管理業務(製造管理者,品質管理責任者,製造管理責任者等),課員の労務管理,製販及び当局の査察対応
必要な経験・資格
必須要件
下記、すべてに該当する方 ■マネジメント経験 ■薬剤師(製造管理者,品質管理責任者,製造管理責任者等) ■製薬企業、又は原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ■基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン) ■当局の査察対応経験
歓迎要件
■海外当局の査察対応経験 ■ビジネス英会話 ■コミュニケーション能力の高い方
給与
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、住宅手当、時間外手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
9:00〜17:15
勤務地
備考
■アクセス 東急電鉄東急田園都市線高津駅 徒歩15分 JR南武線武蔵溝ノ口駅 徒歩15分 東急電鉄東急大井町線溝の口駅 徒歩15分 溝口駅・武蔵溝ノ口駅より無料バス5分
転勤
ー
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間120日/(内訳)完全週休2日制、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、保養所、社員食堂、朝食無料配布、伊藤忠グループの団体保険
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ(転職支援のお申し込み ※無料)
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
(オンライン面談、またはお電話)
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます!
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください!
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。