仕事内容
■主に医薬品、医薬部外品、化粧品、工業薬品等の受託製造での製法開発 (プロセス開発／合成検討／スケールアップ)に従事いただきます。 加えて、担当企業の生産管理業務や製造部門への指導／管理も一部ご担当いただきます。 【具体的には】 ■新製品の開発を行う際の試作品合成、合成ルート探索、プロセスルート設計研究、工場スケールでの製造法開発 ■製造現場への製造の仕方のレクチャーの実施 ■製造現場への製造の仕方のレクチャーの実施 ■生産管理業務。自身の担当企業ごとに製造量／納期／原料／資材の管理 【働き方】 ■勤務時間7時間15分／日 ■残業ほぼなし ■転勤なし ■有給100％消化
必要な経験・資格
必須要件
下記■いずれかに該当する方 ■有機化学の知見・知識をお持ちの方 ■製法開発、スケールアップ検討の経験をお持ちの方
歓迎要件
・各種、分析機器（LC,GC,NMR,LC/MSなど）の使用経験、解析ができる方。 ・製薬業界の経験がある方 ・医薬部外品/化粧品製剤の開発経験 ・医薬品工場でのGMP管理経験
求める人物像
■他の部署とコミュニケーションをとって連携しながら業務を担える、対応力のある方。 ■担当領域に限らず幅広く、色々な業務に柔軟に対応して頂ける方。
給与
＜月給補足＞ 月給 210,000円～
給与形態
月給制
昇給
1回
賞与
2回
諸手当
通勤手当、時間外手当、職務手当（10,000円～30,000円）、住宅手当（15,000円～25,000円）、家族手当（10,000円）、子供手当（2,000円）、資格手当（2,000～10,000円）、役職手当 等
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
9:00〜17:30
勤務地
備考
本社工場（千葉県柏市）でご勤務いただきます。
転勤
なし
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇（6日）、年末年始（3日）
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
教育・研修
OJT研修 等
担当コンサルタントからのコメント
同求人では主に生産管理をご担当いただきますが、受託製造の開発、製造法レクチャー、さらに頻度は高くないですが新製品製造の場合には工場スケールまでご担当いただきます。技術職において一つの業務ではなく幅広い業務に携われる環境があります。また、同社は社員一人ひとりの働き方を尊重し個人に裁量を与えているため、周囲と連携しながらご自身のペースで業務を進めていきたい方におすすめの求人です。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。