再生医療の普及を目指す上場企業の連結子会社
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メディカル／専門職（医療）／年収400万円以上／20代の求人・転職・中途採用情報
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東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
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パーソルテンプスタッフ株式会社
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細胞培養
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
326万円～452万円勤務地
群馬県高崎市■大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験をご担当いただきます。 ・主な業務：CHO細胞の培養 perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験 ・原薬の品質分析業務：HPLC、UPLC、LC-MSを使用する試験 ・培養サンプルの回収、サンプルの保管・管理 ・実験データ集計・データ整理（数値・図・表は転記ミスなどのチェック） ・実験準備、後片付け、消耗品・備品管理、実験室の整理・整頓など 【他使用機器】UV、pH計、クリーンベンチ、各種ピペット
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微生物の分析・評価業務
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
338万円～464万円勤務地
兵庫県神戸市中央区■微生物培養時の産生物の分析に従事いただきます。 【具体的には】 ・産生物の抽出、分離 ・サンプルに応じた前処理(希釈、凍結乾固、フィルター濾過、液液抽出等) ・HPLCを用いて濃度測定、不純物の分離・測定 ・ELISAでの特定のタンパク質や酵素の定量評価 ・FACSにて微生物群集の特定評価 ・LCMSを用いた特性解析 ・分析試験法の立ち上げ 付随業務 ・機器メンテナンス ・トラブルシューティング ・装置のバリデーション ・消耗品の在庫管理、発注 ・データまとめ
株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社
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バイオインフォマティクス（遺伝子解析）
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
400万円～800万円勤務地
全国■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析（ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングルセル解析等）によって医療や予防医学の発展を目指す企業でのプロジェクト 主に研究業務内のバイオインフォマティクスを担当いただきます。 プロジェクト例： 1、がんや難病の個別化医療実現に向けた研究 2、腸内細菌叢分析をもとに健康の維持促進を目指す研究
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創薬研究／遺伝子改変細胞の評価業務
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
338万円～464万円勤務地
東京都渋谷区■細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製 - CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング ・細胞株を用いたモダリティ評価・詳細解析（RT-PCR、FACS使用） ・大腸菌を用いたプラスミド作製・精製、DNA/RNAの精製 ・その他付随業務：実験準備、実験データの整理・解析（PC使用）
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細胞・動物実験／最先端医薬品開発に携わる新薬研究/大手医薬品メーカー
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
338万円～464万円勤務地
東京都渋谷区■新薬候補物質のスクリーニングや薬理研究の部署にて実験業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・動物実験：マウスの体重測定、病態モデル構築、投与、解剖補助 ・細胞実験：ヒトがん細胞の培養を中心とした細胞培養 ・遺伝子実験：PCR法を用いた遺伝子解析 ・タンパク実験：電気泳動、ウェスタンブロッティング、ELISA法による解析 ・実験準備・記録作成：動物実験記録の作成、試液調製、実験室整理など ※プロジェクトの状況に応じて業務の割合が変動する場合あり
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株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社
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バイオ・ケモインフォマティクス（抗体・タンパク質）
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
400万円～800万円勤務地
全国■抗体などタンパク質の物性予測や化合物との相互作用予測に関わるプロジェクトを担当いただきます。 【具体的には】 ・タンパク質ー低分子化合物との相互作用予測 ・バーチャルスクリーニング ・タンパク質配列からの物性予測モデル作成 配列から機械学習を利用し、たんぱく質の物性予測を行うモデル作成 追加学習でのモデル更新作業 ・機械学習モデルを利用したターゲットタンパク質へのスクリーニング実行 ・創薬支援のためのAI開発 など ※創薬支援のための機械学習モデル開発やバイオインフォマティクス業務。Pythonでの開発が主な業務。
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新規医薬品開発のためのタンパク質実験／大手製薬メーカー
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
338万円～464万円勤務地
神奈川県横浜市西区■新規医薬品開発のための技術開発を担当いただきます。遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学など多岐にわたる実験業務となります。 【具体的には】 ・タンパク質改変体の作製・スクリーニング ・タンパク質の発現および分析（SDS-PAGE, Western Blottingなど） ・既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製 ・結合評価（ELISA, SPRなど） ・バイオアッセイ（セルアッセイ等） ・実験プロトコルの作成、データ解析、ノート作成 【使用機器・技術】 ・SDS-PAGE、Western Blotting、ELISA、SPR、HPLC
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再生医療領域の研究支援／腫瘍移植モデルの動物実験
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
372万円～464万円勤務地
兵庫県神戸市中央区細胞医薬品・再生医療等製品の非臨床研究における細胞培養および動物実験を担当いただきます。 【具体的には】 ■動物実験 ・マウスへの腫瘍細胞移植 ・静脈内・皮下・腹腔内投与などの基本操作 ・体重・腫瘍径測定、解剖作業 ・手順に基づく測定機器操作（キャリパーなど） ■細胞培養 ・細胞の継代培養 ・投与用細胞懸濁液の調整（指定濃度への調整含む） ■試薬・培地調製 ・試験に使用する各種試薬、培地の調整 ・作業記録の入力、実験後の整理整頓 ＜使用機器＞ クリーンベンチ、培養フラスコ、ピペット、キャリパー、細胞数計測装置 など
バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／研究職または経営職
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー年収
643万円～1,284万円勤務地
群馬県高崎市同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括） ・バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営への参画、研究員の人材育成・マネジメント
株式会社新日本科学イナリサーチセンター
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東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
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株式会社中外医科学研究所
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一般社団法人日本血液製剤機構
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株式会社中外医科学研究所
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株式会社中外医科学研究所
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東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社
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日系スペシャリティファーマ
日系スペシャリティファーマ
Meiji Seika ファルマ株式会社
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非臨床試験の受託事業等を行う日系企業
非臨床試験の受託事業等を行う日系企業
シミックファーマサイエンス株式会社
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QA（信頼性保証）／QC（品質管理）担当者
転勤なし
職種/業界
非臨床研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
360万円～800万円勤務地
山梨県北杜市■信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます 【具体的には】 ■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） ■QC(品質管理)担当者 試験実施部門(非臨床事業部)に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験のデータの正確性担保 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。
株式会社SRD生物センター
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細胞培養・評価業務／次世代医療研究企業
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
338万円～464万円勤務地
京都府京都市下京区■次世代医療研究企業にて、細胞培養・評価業務に従事していただきます。 【具体的には】 iPS細胞からネフロン前駆細胞製造法の開発および最適化 （1）細胞の製造・誘導 ・iPS細胞の継代培養 ・分化誘導、拡大培養 ・オルガノイド形成 （2）ネフロン前駆細胞の評価 ・前処理：培養容器から細胞を乖離し、抗体染色またはRNA抽出 ・機器分析：リアルタイムPCR、フローサイトメトリー （3）動物実験補助 ・実験動物の扱い（マウス） ・皮膚縫合 （4）その他 ・実験結果の記録、データまとめ 【常駐先企業の概要】 ・腎臓病治療薬や治療法の開発を行う次世代医療企業 ・iPS細胞の分化技術を活用し、腎臓関連細胞の研究と製造を推進しています ・臨床フェーズに向けた準備中で、将来的にCPC内での製造にも携わる予定
がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー
がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー
パーソルテンプスタッフ株式会社
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微生物培養・遺伝子実験／バイオモノづくり
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
338万円～464万円勤務地
兵庫県神戸市中央区下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ご経験に応じて以下いずれかの業務に携わって頂きます。 ＜遺伝子設計・解析＞ 有用物質を効率よく生産するための遺伝子設計業務 ・遺伝子設計（代謝経路設計、プロモーター選定） ・形質転換（宿主:大腸菌、酵母、水素細菌など） ・DNAクローニング（大腸菌などの宿主細胞に導入、培養） ・組み替え体確認（制限酵素、電気泳動） ・遺伝子解析（次世代シークエンス） ＜育種株の改良、スケールアップ＞ 高生産育種株の開発、大量生産に向けたプロセスの開発業務 ・培地調整、前培養、本培養 ・培養条件の検討（スモールスケールからジャーファーメンターまで） ・集菌、目的物質の分離・精製（タンパク・酵素の精製（AKTA）等） ＜分析＞ 産生物の分析評価業務 ・サンプルの前処理 ・機器分析（LC,GC,-MS等）による代謝物解析（メタボローム解析） ・測定条件の検討、高感度分析法の開発補助（LC-MS/MS等）
日本ケミファ株式会社
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株式会社iPSポータル
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iPS細胞・再生医療領域の研究員 （研究プロジェクトリーダーまたはその候補）
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー年収
460万円～800万円勤務地
京都府京都市左京区役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究（共同研究、受託研究、社内研究）を推進いただきます。 ・健常人や患者プライマリー細胞からiPS細胞の樹立や各種細胞へのin vitro分化誘導 ・再生医療・細胞治療に向けた自家iPS細胞の樹立・保管事業のプラットフォーム整備に関する研究（製造・品質管理のプロトコルの最適化） ・ヒト組織・疾患を模したオルガノイドなどの高次細胞培養、分化系の構築や薬剤評価のアッセイ ・その他、クライアントからの受託研究や研究サポート など
ワクチノーバ株式会社
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研究リーダー
外資系企業
職種/業界
基礎研究 / 動物薬年収
450万円～650万円勤務地
栃木県日光市■養鶏業界向けに特化した動物用ワクチンの研究・開発・製造・販売を行う同社にて、リーダーとして研究開発業務に従事していただきます。海外グループ企業と連携したプロジェクトへの参加機会もあります。 【具体的には】 ・分子生物学の知識を活かした研究開発業務 ・研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当 ・海外グループ企業（オランダ・ブラジル・US・イタリア・ドイツなど）との共同プロジェクトにおける研究開発業務 ・チームでの研究活動や、単独での実験研究の遂行 ・研究成果の社内報告や、必要に応じた対外発表
パーソルテンプスタッフ株式会社
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創薬ベンチャーでの研究職
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
372万円～464万円勤務地
神奈川県横浜市西区■創薬ベンチャーにて新薬候補の探索から動物モデルでの有効性確認までを担っていただきます。 【具体的には】 ・文献調査をもとに対象疾患や評価系を確認し、研究テーマの方向性を整理 ・in vitroスクリーニング系の構築、化合物評価、細胞アッセイの実施 ・動物モデルを用いた薬効評価：投与、採血、サンプリング、解剖、行動変化の観察 ・得られたデータのExcel整理、週1回の会議での報告資料作成・発表 ・試薬発注、在庫管理、清掃・廃棄など研究室運営に関わる業務 ・共同研究先との連携補助、必要に応じた実験サポートや情報共有
浜理薬品工業株式会社
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シミックファーマサイエンス株式会社
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バイオマーカー測定研究員※機器経験のみで応募可※
転勤なし
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
350万円～700万円勤務地
兵庫県西脇市■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC／MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した ■生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ■高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定 ■生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。
パーソルテンプスタッフ株式会社
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合成・分析業務
職種/業界
基礎研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）年収
338万円～464万円勤務地
兵庫県尼崎市■大手化学メーカーで洗剤やシャンプーに使用される界面活性剤（石鹸の主成分）や化学製品（モノマー・ポリマー）の研究開発をサポートしていただきます。 脂肪酸誘導体やポリマーの合成・分析を通じて、新しい製品開発や品質向上に携わる業務です。 【具体的には】 ◇合成業務 - 脂肪酸と金属塩を用いた製品の合成プロセス - エステルやポリマーの合成実験 - 高温状態での混合・配合作業 ◇分析業務 - 製品の成分分析や特性評価 - 分析項目: 水分、金属含有量、透明融点、粘度などの化学特性の確認 - 使用する分析手法: HPLC、GC、UV-Visなどの機器を使用 【他使用機器】GPC、DSC、TG、SEM、EDX、ATRなど ◇付随業務 ・試薬調整、備品･試薬管理、サンプル出荷 ・フォーマットへの試験結果の入力
パーソルテンプスタッフ株式会社
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株式会社中外医科学研究所
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スペシャリティ領域の研究開発を手がけるグループ
スペシャリティ領域の研究開発を手がけるグループ
バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職または経営職
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー年収
557万円～1,297万円勤務地
群馬県高崎市バイオ医薬品の原薬に関する研究開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験など） ・製造サイト（自社工場及び国内外CMO）への技術移管および製造支援 ・バイオ医薬品及び再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など
がん・血液領域を主とする希少疾患に取り組む医薬品メーカー
がん・血液領域を主とする希少疾患に取り組む医薬品メーカー
日系製薬メーカー
日系製薬メーカー
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