【バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職または経営職】協和キリン株式会社（群馬県高崎市）の求人情報

仕事内容

バイオ医薬品の原薬に関する研究開発業務を担当いただきます。【具体的には】・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験など）・製造サイト（自社工場及び国内外CMO）への技術移管および製造支援・バイオ医薬品及び再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など

必要な経験・資格

必須要件

下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■修士卒以上 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEIC650点以上（目安）・非喫煙者の方・将来的な転勤が可能な方・過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 ※経営職採用の場合 ■チームマネジメントの経験を1年以上有すること ■TOEIC750点以上（目安）

歓迎要件

・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイトへの技術移管のいずれかの経験を、製薬会社もしくはCDMOやCMOで5年以上有する方　・バイオ医薬品の申請経験や当局対応経

給与

年収557万円～1,297万円

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、住宅手当、時間外手当、深夜勤務手当

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

8:30〜17:10

勤務地

〒3700013 群馬県高崎市萩原町100-1 最寄り駅：高崎（ＪＲ高崎線）自動車20分

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間125日／（内訳）完全週休2日制、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇

年間休日125日以上

待遇・福利厚生

健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、キリングループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD（団体長期障害所得補償保険）　等

教育・研修

入社後導入研修、OJT研修、階層別研修プログラム、KHKスクールプログラム、キリンチャレンジプログラム、自己啓発支援制度、キャリアライフデザインセミナー、キャリア開発シート　等

退職金制度

担当コンサルタントからのコメント

日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業であり、将来性のある日系製薬メーカーです。2000年頃からバイオ医薬品に関する設備投資を積極的に実施し、当時のキリンビール社・協和発酵工業社・中外製薬社の3社が先駆けて手掛け、これまでのバイオ市場を牽引してきました。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率60％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。

会社概要

会社名

協和キリン株式会社

所在地

〒1000004 東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティグランキューブ

設立

1949年7月

代表者

代表取締役社長COO　アブドゥル・マリック

資本金

26,745百万円

上場・非上場

東証プライム

従業員数

5,669人（2024年12月現在）

平均年齢

42歳

事業内容・沿革

■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入＜沿革＞ 1949年　協和発酵工業（株）創立。東京証券取引所に上場 1951年　米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「ストレプトマイシン」を量産 1956年　世界初の発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明 2007年　キリンビール（株）の純粋持株会社制導入に併せて、「キリンファーマ（株）」発足 2008年　協和発酵工業（株）とキリンファーマ（株）が合併し、「協和発酵キリン（株）」発足 2012年　富士フイルム（株）とともに、バイオシミラー医薬品の開発・製造・販売を行う合弁会社「協和キリン富士フイルムバイオロジクス（株）」を設立 2016年　高崎工場内にバイオ医薬原薬製造棟を竣工 2018年　X染色体連鎖性低リン血症治療剤「Crysvita（一般名・ブロスマブ）」が欧米で承認を取得 2019年　社名を「協和キリン（株）」に変更。FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症治療剤「クリースビータ」日本で発売 2022年　東証プライムに上場区分を変更

企業の特徴

【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証プライム上場の医薬品メーカー。1949年創立の「協和発酵工業（株）」とキリンホールディングスの医薬事業「キリンファーマ（株）」が合併し、2008年に発足しました。欧米やアジアの各国に拠点を有し、グローバルに事業を展開。2025年の海外売上高比率は約74％です。 ■バイオ医薬品の中でもとくに抗体医薬品に強みを持つ企業で、主な製品は、腎性貧血治療薬「ネスプ」、持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」、抗アレルギー点眼薬「パタノール」、パーキンソン病治療薬「ノウリアスト」など。2025年の売上高は4,968億円で、国内製薬会社の売上高ランキングでは第7位となっています（Answersより）。【研究開発】 ■「骨・ミネラル、血液がん・難治性血液疾患・希少疾患」の4つを重点カテゴリーに定め、「抗体医薬」「低分子医薬」「核酸医薬」「再生医療」の4つの創薬技術を核とした、創薬活動を展開。“抗体医薬品、低分子医薬品および核酸医薬品に関して、革新的な新薬を開発すること”を目標に掲げ、グローバルに研究開発を推進しています。 ■東京リサーチパーク（町田市）と富士リサーチパーク（静岡県駿東郡）、Kyowa Kirin Pharmaceutical Research社（米国）の3拠点体制で、創薬研究を進めています。2025年の研究開発費は1,012億円で、研究開発費比率は20％。2025年12月時点のパイプライン数は、23件となっています。

協和キリン株式会社の詳細情報を見る