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メディカル/年収700万円以上/退職金制度ありの求人・転職・中途採用情報

公開求人718件中 601〜650件表示
臨床開発など総合医薬サービス企業
臨床開発など総合医薬サービス企業

プロジェクトマネージャー(経験者)

転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / CRO
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都 他

■プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。

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臨床開発など総合医薬サービス企業
臨床開発など総合医薬サービス企業

グローバルプロジェクトマネージャー(経験者)

転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / CRO
年収
1,000万円~1,200万円
勤務地
東京都 他

■グローバルプロジェクトマネージャー業務をご担当いただきます。

朝日インテック株式会社
朝日インテック株式会社

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製品開発

職種/業界
機械設計 / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~900万円
勤務地
愛知県瀬戸市

同社にて、製品開発職をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ ガイドワイヤー、カテーテル同社ブランド製品の製品開発業務 ■ 材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発一連業務 ■ 国内外ドクターからの要求事項確認作業、国内医療学会参加( 同社ブース内での製品説明対応の含む ) 経験により、部門のマネージメント業務や開発プロジェクトのリーダー業務もご担当いただきます。

DX推進担当

職種/業界
社内SE(アプリ) / 治療医療機器メーカー
年収
510万円~730万円
勤務地
京都府京都市中京区

■グループ会社含む同社全体の「業務改善」の実現を目指し、DX化を推進する上で必要となるITシステムの構築や事業部門の要件定義支援を担当していただきます。 【具体的には】 ・DX推進チームが担当するシステムについては様々ですが、これまでのご経験や今後のキャリアの方向性などを面接で伺い、担当領域を決定します。 ※各部門に導入されているシステムの運用管理からスタートし、業務領域を徐々に広げていただき社内の改善要求の具現化を行っています。システムを利用したことがない方であっても、まずはシステムの理解・業務理解をしていただくところから始めていただきますのでご安心ください。 <例> ・ビジネスをメインフローを支えるERPシステムの構築、導入、運用管理(SAP) ・顧客管理システムの構築(Salesforce ) ・売上予実管理システムの構築とデータの維持管理(Datalizer) ・資金繰り管理を支援する各種財務指標の集計(Dr.Sum/Datalizer) ・各種レポートをビジュアル化、分析を支援するツールの構築(Motion Board) ※ビジネスプロセスを理解するための現場の方へのヒアリングはもちろん、システム実装や、すでに導入されているシステムを適切に活用できているか / 現場が適切に活用できていない場合のサポートまで、「どうしたらより効率化できるだろう」「今のビジネスフローをRPAにどのようにどのように落とし込むべきか」と日々考えながら業務にあたっていただきます。 ※業務改善には、現場理解はもちろん、事業全体についても俯瞰的に見る力が必要なため、ITシステムの習得のみならず事業全体を見渡せる経営目線を磨くことができます。

金型設計

職種/業界
機械設計 / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
青森県八戸市

同社にて、金型設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ 射出成形金型設計の業務全般 ■ 各部門、事業部、子会社からの技術的問合せ対応 ■ 金型技術の伝承を目的とした若手社員の指導・育成 <対象製品> ・ 医療機器製品 カテーテル治療で使用される医療機器(バルーンカテーテル、ガイディングカテーテルなど) ・ メカニカルユニット製品( 自動車・OA・建材など幅広い産業分野を対象に同社コア技術であるワイヤーロープを活かした製品 ) 自動車:パワースライドドア用ワイヤーロープユニット、内気外気変換用ユニット 建築材:窓用上下バランサーユニット、引き戸用駆動ワイヤーロープユニット

微細組立技術<医療機器>

職種/業界
研究・開発(高分子) / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
大阪府和泉市

同社にて以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 《 要素技術研究開発( 微細組立技術 )》 ・カテーテルやガイドワイヤー等の医療機器の組立技術開発 ・接合材料の評価 ・医療機器の微細部品に関する、接合技術、加工・製造技術の新技術開発 ※ 当技術搭載が想定される同社製品 ブランド製品、OEM製品となる治療/検査用ガイドワイヤー、カテーテル等 医療機器用途、産業機器用途の部材等

電気回路設計<既存機マイナーチェンジ開発>

職種/業界
電気回路設計 / 治療医療機器メーカー
年収
510万円~730万円
勤務地
大阪府大阪市中央区

■電気回路設計エンジニアとして自社製品、特に既存機の改良やマイナーチェンジ開発に関する企画、設計、製造など一連の工程を担当していただきます。 【具体的には】 ・電気回路設計及びハーネス設計 ・仕様検討から評価、量産立ち上げまで ・担当製品:尿検査、血液検査、口腔内検査等に用いる分析装置 ※同社に蓄積された、高精度分析装置ならではの電気回路、基盤設計技術や小型化ノウハウ等を学び、世の中に無い次世代の分析装置の開発を期待します。 ■キャリアパス 納期管理やコスト管理に加え、EMC試験のテスト計画作成から試験、レポート作成まで担当いただくため、設計だけに留まらない幅広い領域でご活躍いただけます。 技術者として専門性を高めながら活躍できるキャリアパスも用意しています。 ■本ポジションの魅力 同社の製品は国内外で使用されることになるため、各国の顧客に安全に使っていただけるように、法規制をクリアした製品を開発する必要があります。そのため、電気回路設計はもちろんのこと、医療機器に関する幅広いスキルを身に付けることができます。 実装する工場は自社(海外)にもあるため、自分の目で実装現場を確認することもできます。製品が実際に使用される病院へヒアリングする機会や、展示会なども実施しているため、ユーザーの生の声をダイレクトに知る機会もあります。

医療関連サービスを運営する上場企業のメディカル・エージェンシー部門
医療関連サービスを運営する上場企業のメディカル・エージェンシー部門

メディカルサイエンスアフェアーズ(MSA)

転勤なし
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
600万円~800万円
勤務地
東京都

■MCグループ内で、博士号保有・助教経験者をMSAと呼称し、特に作用機序が新しい/難しいものをお任せしています。次々に発表される最先端の論文や学会発表を理解し、下記ような業務を担います。 【具体的には】 ・社内(営業やアート・デジタル部門、他のMCなど)にわかりやすく説明する資料をまとめ、新しく担当する領域のインプットを助ける ・専門医でも短時間で理解するのが難しい論文のまとめ資材を制作するまとめた資料を社内に展開して、別のMCがライティングすることも、自身がそのままMCを担当することもあります。 今回特に『循環器領域』において次々発表される最先端の文献や学会発表に触れるのが好きな方、勉強した内容を相手の理解度に応じて説明するのが得意な方を歓迎します!

東証プライム上場企業グループのメディカル・エージェンシー
東証プライム上場企業グループのメディカル・エージェンシー

メディカルコピーライター

転勤なし
職種/業界
コピーライター・編集・ライター・記者 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ
年収
450万円~900万円
勤務地
東京都

■依頼された医薬品に関連する基礎・臨床文献医薬情報を集め、その医薬品の位置づけや医療の現場でのニーズを把握して、販促活動や情報提供に役立つコピーライティングを行います。 ■デザイナー、営業企画とチームを組み、打ち合わせをしながら各案件の訴求対象者の設定やコピーコンセプトの開発、広告原案も作成。営業と一緒にクライアント先へ訪問することもあります。 ■医療名講演会、医師を集めた座談会を企画・収録して記録集を作成することや、国内外の学会に参加して速報やハイライトを作成することもあります。 ■クライアントへの企画提案にも積極的に参加し、課題解決のための戦略づくりも行います。 ※ご経験によっては、MSA(メディカルサイエンスアフェアーズ)と呼ばれるポジションをご提案頂く可能性があります。 メディカルコピーライターと相互に重複する業務も多いですが、文章を書き、効果的なコピーを考えることがメインのメディカルコピーライターよりも、クライアントや社内メディカルコピーライター等への、エビデンス構築や高度な医科学情報の収集と提供(クライアントおよび社内メディカルコピーライター向け)に主眼をおいた業務をご担当頂くポジションです。

ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン(旧:チャールスリバー社)株式会社

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プロダクトマネージャー

外資系企業
職種/業界
ブランドマーケティング / その他医薬アウトソース(技術者派遣・試験受託企業等)
年収
~1,200万円
勤務地
神奈川県横浜市港北区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・米国本社マーケティング部門との連携により、日本市場の販売促進戦略を立案・実行ブランド活動の展開まで一貫して担当 ・JAXの主要製品群(例:遺伝子改変マウス、ヒト化マウス、受託サービス)の中長期的な成長戦略の策定と推進 ・市場・顧客・競合の分析に基づいた製品ポートフォリオ戦略の構築 ・営業・技術部門・オペレーションと連携した製品ライフサイクルマネジメントの推進 ・グローバル戦略と連動したプロモーション施策、製品導入・販促活動の企画・実行 ・営業部や代理店への製品トレーニングの実施と資料提供 ・SFDCを活用したファネルマネジメント強化とデジタル施策連携 ・担当製品の業績モニタリングおよび改善施策の立案・実行

研究員(非臨床安全性)

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導(リーダー職)

医薬品の品質保証(Quality Assurance)

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,100万円
勤務地
東京都千代田区

国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ■国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ■新製品導入プロジェクトの参画(規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築) ■海外を含む当局査察への対応 ■ITシステムを用いたデータ統合の仕組みづくり、解析および見える化 ■データインテグリティーの強化

生産技術(栄養製品/飲料製品の開発)

職種/業界
生産技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

同社の栄養製品の生産技術(飲料製品開発)にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品(特に、飲料関連の新製品)の開発業務の遂行 ■栄養製品(特に、飲料関連の既存製品)のプロセス改良業務の遂行

生産技術(栄養製品/サプリメント錠剤の技術開発)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

・錠剤やカプセル剤の開発業務(処方設計やプロセス開発)及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務(処方設計やプロセス開発)及びチームマネージメント

品質管理(試験責任者)

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市 他

下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適性化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口

栄養製品の品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

下記業務をご担当いただきます。 ■栄養製品の品質管理及び品質保証を理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ■製造所(委託先含む)の品質保証業務‐出荷業務‐品質イベントの管理(逸脱、変更、苦情) ■新製品のリスクアセスメント‐原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■食品安全規格の認証審査の対応‐海外工場の監査の実施

生産技術(バイオ素材プロセス開発)

職種/業界
生産技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
佐賀県神埼郡吉野ヶ里町

同社の栄養製品の生産技術(バイオ素材プロセス開発)にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■食品新素材のプロセス開発業務 ■食品既存素材のプロセス改良業務

研究員(抗体創薬)

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
大阪府箕面市

抗体/タンパク質創薬の研究開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・新規抗体/タンパク質の探索研究および最適化研究 ・抗体関連研究のチームリーダー

製造マネージャー

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,300万円
勤務地
滋賀県犬上郡多賀町

本ポジションは工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 <具体的な業務内容> ・全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 ・製造プロセスの監督と管理 ・製造スケジュールの進捗管理と調整 ・チームメンバーの指導と育成、評価 ・チームメンバーの労務管理 ・品質管理基準の遵守 ・生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 ・安全衛生基準の遵守とリスク管理 ・他部門との連携と円滑なコミュニケーション

製剤プロセス開発

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県

■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給,環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発,技術移管,および技術支援

製剤研究(経口固形製剤)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応

日系大手化学メーカー系列の医薬品・医療機器メーカー
日系大手化学メーカー系列の医薬品・医療機器メーカー

医薬品製造所の製造管理業務(生産技術・設備維持管理)

急募
職種/業界
設備保全 / 新薬メーカー
年収
450万円~900万円
勤務地
山口県

ご経験・スキルに合わせて下記業務のいずれかをご担当いただきます。 <具体的には> ①新規製品、製造設備の導入検討、立ち上げ(プロジェクト責任者)業務 ②製造設備や空調等のユーティリティ設備の維持管理(補修、点検、校正、運転など)業務

物性研究

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

下記業務をご担当いただきます。 ・ 低分子化合物の物性研究 (安定性,結晶形,溶解性,結晶多形探索など) ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶,非晶質など) ・ 開発に適した原薬形態 (フリー体,塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定 ・ 新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究

生物薬剤学研究

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、以下のいずれか、あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 【具体的には】 製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro) 原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Procurement Senior Manager

外資系企業
職種/業界
調達・購買 / 新薬メーカー
年収
~1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、調達担当シニアマネージャーとして従事いただきます。

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

MSL(呼吸器領域)

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,400万円
勤務地
東京都

■同社にて、MSLとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Medical Science Liaison(免疫領域/EGPA)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,300万円
勤務地
東京都

■MSL業務に従事していただきます。

外資製薬メーカー
外資製薬メーカー

CRA (Clinical Research Associate)

外資系企業
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都

■下記業務をご担当いただきます。 ・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般 ・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動 ・治験データの信頼性確保

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

MSL(肺線維症)

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,400万円
勤務地
東京都

■同社にて、MSLとして従事いただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Medical Affairs MSL (Infectious Diseases

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
~1,200万円
勤務地
東京都

■Infectious Diseases & Vaccines領域のMSLとして業務に従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬企業
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬企業

Evidence Strategy & Operations Lead

外資系企業
職種/業界
メディカル関連職 / 新薬メーカー
年収
1,200万円~1,800万円
勤務地
東京都

■同社にて、疾患領域を横断したエビデンス生成戦略の構築、およびポートフォリオ全体における運用のシナジー推進をご担当頂きます。

外資製薬メーカー
外資製薬メーカー

Medical Affairs Oncology Scientific Conten

外資系企業
職種/業界
メディカル関連職 / 新薬メーカー
年収
700万円~1,200万円
勤務地
東京都

■同社にてMedical Affairs Oncology Scientific Content & Medical Informationとして従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Pipeline MSL(Oncology)

外資系企業
職種/業界
MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) / 新薬メーカー
年収
700万円~1,500万円
勤務地
全国

■オンコロジー領域のメディカル サイエンス リエゾン(MSL)として業務に従事いただきます。

グラクソ・スミスクライン株式会社

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施設管理

外資系企業
転勤なし
職種/業界
設備保全 / 新薬メーカー
年収
550万円~950万円
勤務地
栃木県日光市

■同社の施設管理エンジニアとして、空調給排水電気などのユーティリティ設備におけるメンテナンス、保全業務に従事いただきます。 【具体的には】 •    LNG、AHU、冷却機、冷却塔、蒸気ボイラー、水処理施設および関連機器を含むユーティリティ設備の円滑な運転、保守、最適化 •    機器の故障原因究明、調査及び改善業務 •    備品管理及びSAP記録と文書化 •    請負業者および内部スタッフの作業計画立案及び監督 •    年間予算編成、プロジェクト計画、CAPEXの開発・実行支援

グラクソ・スミスクライン株式会社

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設備保全(機械/電気)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
設備保全 / 新薬メーカー
年収
550万円~950万円
勤務地
栃木県日光市

■エンジニアリング部製造機械課で生産設備の保全管理を実施いただきます。 【具体的には】 ・機器のトラブルシューティング(機械及び計装制御) ・機器のメンテナンス及び計装機器のキャリブレーション ・業者管理を含む上記作業のスケジューリング及び報告 【働き方】 ・シフト勤務となります。A勤務:6:00-14:30 Y勤務:14:15-22:45 通常日勤:08:30-17:15  基本的には日勤となりますが、1ヶ月のうち1週間のみA勤務もしくはY勤務での就業となります。

品質管理

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
徳島県徳島市 他

同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行  (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。

米国系大手医薬品メーカーの日本法人
米国系大手医薬品メーカーの日本法人

医薬品安全性統括部 ケースマネジメントチーム

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、医薬品安全性統括部 ケースマネジメントチームのスタッフとして従事いただきます。

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー
革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー

ファシリティエンジニア

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
静岡県

■ファシリティエンジニアとして従事していただきます。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Dir, Policy/Govern. Relations Health Policy

外資系企業
職種/業界
マーケットアクセス / 新薬メーカー
年収
1,300万円~2,000万円
勤務地
東京都

■同社にてDir, Policy/Govern. Relations Health Policyとして従事頂きます。

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー
革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー

オペレーションスタッフ

外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
静岡県

■オペレーションスタッフとして従事していただきます。

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

Market Access Strategy

外資系企業
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
900万円~1,400万円
勤務地
東京都

■マーケットアクセス戦略 マーケットアクセス戦略グループ アナリストは、以下の活動を通じて、開発中のアセットについて、製品価値の最大化に向け世界戦略に貢献していただきます。 【具体的には】 ・Corporate Market Access部門が策定するアセット戦略に基づき、アセット特性に最適な価値戦略を提案する。 ・日本市場における治療環境や患者ニーズに基づくアナリストニーズを、巨大な意思決定層レベルのトレンドを踏まえ、アセット戦略に反映させるアクションプランを策定する。 ・日本市場における治療環境や患者ニーズを分析し、アセット戦略に反映させるアクションプランを策定する。 ・開発中のアセットについて Value propositionから日本のEarly Asset team及びグローバルチームに対して必要なインプットを行い、アセット戦略に責任を持つ。 Corporate Market Access部門に対して必要なインプットを行い、アセット戦略に責任を持つ。 保険償還に関する戦略を策定し、保険償還に関する戦略を実行するために必要な情報の提供及び分析を行う。 ・国内外の保険償還制度の動向、規制を把握するとともに、将来的な見通しの方向性を予測し、戦略構築に反映する。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Quality Control Associate Director

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,500万円
勤務地
埼玉県

■同社にて、品質管理アソシエイト・ディレクターとしてご従事いただきます。

Vaccines Franchise Medical Manager

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,700万円
勤務地
東京都新宿区

■他事業部門リーダーと緊密に連携し、事業部門全体の戦略に沿って、成人向けワクチン製品群/治療領域における医療・科学的(非販促的)戦略の策定と実行を担います。 【具体的には】 ・強力なビジネスセンスを活用し、組織にとって重要な戦略的ビジネスパートナーとして行動する ・医療水準の向上と臨床実践の変革に向けたプロジェクトを主導し推進する ・社内外のステークホルダーのエビデンスニーズに対する深い理解と堅牢なデータギャップ分析を通じ、迅速な統合エビデンス計画立案と実行を主導・推進する ・治療領域の深い専門知識と製品知識(競合データを含む)を持つ ・マーケティング、バリュー&アクセス、ヘルスエコノミクス、規制、臨床部門を含む、商業部門およびクロスファンクショナルチームとの強力な協働関係を推進する ・外部専門家との関係構築・維持 ・グローバルおよび地域計画へのMCO/各国の関与と戦略的インプットを確保するため、他国担当者と協働関係を推進する ・医療制度の影響と変遷に関する深い理解をもつ ・医療計画の策定と実施を主導する ・新規データを迅速に吸収し、新たな治療領域へ統合する能力をもつ ・タイムリーで関連性が高く、インタラクティブかつ革新的な業界をリードするデジタル教育・科学コンテンツを創出する ・医療戦略の策定・実施において患者の声を代弁する ・ネットワーク全体への影響力発揮、チームメンバーへのコーチング・メンタリングを通じた強力なリーダーシップを示す

呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器、癌、感染症等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Site MSAT(Manufacturing Science and Tech

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,200万円
勤務地
栃木県

■姉妹拠点、第三者契約製造業者、または開発されたブランド後発品からの製品移管を通じて、新規製品のサイト導入を主導し、技術的な専門知識とサポートを提供することで、新製品が適時かつ完全にサイトで製造されることを確実にします。

複数分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
複数分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Automation and Operational Technology

外資系企業
職種/業界
社内SE(インフラ) / 新薬メーカー
年収
~1,000万円
勤務地
栃木県

■オートメーションと制御、陳腐化管理、サイバー&OTセキュリティのあらゆる側面を担当します。オートメーションに関するSME(Subject Matter Expert:専門家)および技術責任者として活動していただきます。

業務系システムエンジニア

職種/業界
社内SE(アプリ) / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
愛知県瀬戸市 他

同社にて、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】  ・基幹システム(生産管理・販売物流・購買管理・原価管理・会計)の企画・設計・構築・運用・保守業務  ・BI、RPA各種ツールを活用した、データ活用に関する業務  ・RPA活動の?社内、各事業部内への展開、推進業務

社内SE

職種/業界
ヘルプデスク / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都港区

■同社にて、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 <システムエンジニア全般 > ■ グローバル本社(愛知県)のサテライトSE部門業務 ・関東圏における、基幹システムはじめ各種システムの企画・設計・構築・運用・保守業務 ・関東圏のデジタル化推進:BI、RPA各種ツールを活用したデータ活用に関する業務 ※関東圏拠点 (管轄領域) 同社 : 品川オフィス、新宿オフィス、東京R&Dセンター 子会社 : 朝日インテックJセールス、他2社

インフラエンジニア

職種/業界
社内SE(インフラ) / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
愛知県瀬戸市 他

同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】  ・社内共通基盤の企画・設計・構築・運用・保守業務(サーバ、ネットワーク、セキュリティ、コミュニケーションツール等)  ・ヘルプデスク業務全般(PCのキッティング、リカバリの業務、PC不具合発生時における一次切り分け業務) 昨今はIoT/ビッグデータ/クラウド時代に適したインフラ基盤の整備、更には重要インフラに対する確実なセキュリティ対策は欠かせない取り組みテーマとなっております。これらに対し、高い知見をもって適切な対応を施していく役割を担っていただきます。 システム構築にあたっては基本的に外部ベンダーと協業しながら進めていくスタイルを取っているため、ベンダーコントロールは重要な役割となっております。(領域によっては運用・保守業務のアウトソーシング化を行っております)

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