仕事内容
■同社にて、品質管理アソシエイト・ディレクターとしてご従事いただきます。
必要な経験・資格
必須要件
下記全てを満たす方 ■科学／ライフサイエンス、分析化学、製薬学、工学の学士号、または同等の関連実務経験 ■医薬品製造における品質業務（QA／QC）での実務経験が最低8年以上あり、そのうち3年以上のピープルマネジメント経験があること ■変更管理およびプロジェクトマネジメントの実績があり、部門横断的なハイパフォーマンスチームを率いる能力があること ■分析手法に対する強い科学的理解、および関連する規制基準とcGMP要件に関する知識 ■英語よる効果的なコミュニケーション能力
求める人物像
・英語および日本語による効果的なコミュニケーション能力（口頭および書面、必須）。部門横断的なチームにおいて、リーダーまたはコアメンバーとして効果的に業務を遂行できる能力 ・実証されたピープルマネジメントスキル、およびシニアレベルのステークホルダーに対する影響力・協働能力 ・顧客志向であり、強いビジネス感覚と継続的な改善マインドセットを持っていること ・戦略的かつ批判的（クリティカル）な思考を持ち、協調的かつ問題解決型の姿勢があること ・高いコミュニケーション能力と対人スキル ・インクルーシブな文化を育むことに注力し、コーチングやメンタリングに情熱を持っていること
給与
給与形態
年俸制
昇給
1回
賞与
1回
諸手当
通勤手当、営業手当、時間外深夜勤務手当、休日勤務手当、裁量労働手当 等
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:45〜17:30
勤務地
転勤
場合によりあり
マイカー通勤
ー
休日・休暇
年間124日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇 等
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金、財形貯蓄、借上社宅制度、保育料補助制度 等
教育・研修
入社後導入研修、OJT研修 等
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。