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メディカル/年収600万円以上の求人・転職・中途採用情報

公開求人1685件中 851〜900件表示
統合によりフルファンクションを備える外資系大手CRO
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Senior CTA

外資系企業
転勤なし
職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
~600万円
勤務地
東京都 他

■同社にて、Senior CTA として従事いただきます。

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シミックホールディングス株式会社
シミックホールディングス株式会社

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法務担当者

職種/業界
法務・コンプライアンス / CRO
年収
400万円~800万円
勤務地
東京都港区

■同職種は同社グループ全体の法務担当者として、法務全般の業務を担当いただきます。同社に入社いただき、子会社のシミックソリューションズ株式会社への出向となります。 【具体的には】 (1) 部門ニーズに伴うクライアントとの(製薬企業含む)契約書の立案、契約締結に伴う指導、および審査とクライアントや部門との交渉 (2) 主に各部門や子会社担当者からの法務関連相談への対応 (3) 同社グループで開発した分析手法や製品などに関する知的財産権の出願、権利化、管理 (4) 同社グループのM&A、合弁事業等への法的支援 (5) クレーム、訴訟関連業務への対応 (6) 従業員に対する法務関連教育及び従業員向けのセミナー等を通じた情報提供

大手化学メーカーグループにおいて、医療関連事業を担う企業
大手化学メーカーグループにおいて、医療関連事業を担う企業

基盤強化、安全環境担当者(グループ長候補)

職種/業界
設備保全 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
978万円~1,060万円
勤務地
東京都

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基盤強化グループマネジメント業務  基盤強化グループ(安全環境分野)のマネジメント業務、全社安全環境施策の立案及び実行管理  積水化学ESG経営推進部との連携 ・国内外生産拠点の基盤強化(安全・・環境等)の企画推進者  本社スタッフとして、グローバルに点在する生産拠点の生産基盤力(安全、環境、エネルギー施策等)を強化するため、各種施策の企画立案、実行支援業務

本社品質保証課

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 動物薬
年収
400万円~600万円
勤務地
東京都千代田区

実務担当者として以下をご担当いただきます。 <具体的には> (1)GQP関連業務   手順書に基づく業務:GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 (2)自社工場製造業(GMP)との連携業務及びGMPレベルアップ推進 (3)医薬品以外の自社製品に関する品質保証業務   (4)定期GMP適合性調査に関する申請業務

自然を科学する動物用医薬品メーカー
自然を科学する動物用医薬品メーカー

製造・品質管理業務※薬剤師対象

転勤なし
職種/業界
製造 / 動物薬
年収
420万円~720万円
勤務地
徳島県

■動物用医薬品の製造・品質管理業務に従事いただきます。

大手製薬会社グループの日系OTC医薬品メーカー
大手製薬会社グループの日系OTC医薬品メーカー

品質保証(マネジャー候補)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
769万円~1,105万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質保証(次期マネジャー候補)として従事いただきます。

品質保証課(一般・管理職)

職種/業界
QA(品質保証) / 動物薬
年収
490万円~800万円
勤務地
広島県庄原市

■工場内での製造管理及び品質管理(GMP)に関する品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 ・変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 ・出荷判定関連業務 ・GMP改善業務 ・品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務 ・GMP教育訓練の実施業務 ・品質取決め等の関連業務

動物用医薬品などの研究開発・製造・輸出入・販売を行う企業
動物用医薬品などの研究開発・製造・輸出入・販売を行う企業

営業職(コンパニオンアニマル)

外資系企業
職種/業界
インサイドセールス・内勤営業 / 動物薬
年収
400万円~850万円
勤務地
茨城県 他

■仕事内容 大手動物用医薬品メーカーにて、動物用医薬品の営業担当をしていただきます。

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー
動物薬中心に事業展開する製薬メーカー

品質管理スタッフ

職種/業界
QC(品質管理) / 動物薬
年収
400万円~600万円
勤務地
埼玉県

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■埼玉工場より出荷する製品(主に注射剤・液剤)の承認書規格に基づく出荷試験(理化学試験 微生物試験) ■製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ■製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ■製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定(落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数) ■原材料・製品サンプリング ■プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーション ■機器管理・データレビュー・SOP作成・改善活動 その他 ほとんど、医薬品製造工場の品質管理業務と変わらない業務内容です。

動物用医薬品などの研究開発・製造・輸出入・販売を行う企業
動物用医薬品などの研究開発・製造・輸出入・販売を行う企業

Animal Health, Regulatory Affairs

外資系企業
職種/業界
薬事 / 動物薬
年収
700万円~1,600万円
勤務地
東京都

■薬事(RA)アソシエイト・ディレクターとして業務に従事いただきます。

研究リーダー

外資系企業
職種/業界
基礎研究 / 動物薬
年収
450万円~650万円
勤務地
栃木県日光市

■養鶏業界向けに特化した動物用ワクチンの研究・開発・製造・販売を行う同社にて、リーダーとして研究開発業務に従事していただきます。海外グループ企業と連携したプロジェクトへの参加機会もあります。 【具体的には】 ・分子生物学の知識を活かした研究開発業務 ・研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当 ・海外グループ企業(オランダ・ブラジル・US・イタリア・ドイツなど)との共同プロジェクトにおける研究開発業務 ・チームでの研究活動や、単独での実験研究の遂行 ・研究成果の社内報告や、必要に応じた対外発表

SCM(在庫管理・需給調整)リーダー

外資系企業
職種/業界
物流・在庫管理 / 動物薬
年収
500万円~600万円
勤務地
栃木県日光市

■リーダー(候補)として、同社製品の生産計画、原価管理、在庫管理等のいずれかの企画・立案を担っていただきます。 【具体的には】 ・SCM最適化・需給管理 ・在庫適正化 ・販売計画に基づく製造計画調整(営業部と製造部との調整) ・需要予測および供給計画との連携 ・医薬品の安定供給に向けたリスク管理(欠品防止)

臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー

研究開発職(管理職候補)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
600万円~800万円
勤務地
北海道

■研究所の管理職として研究所運営のマネジメント業務と開発計画書の作成や新規製品の開発などを担当していただきます。 【具体的には】 ■開発計画書の作成 ■新規製品の開発、進捗管理 ■製品化までの実行、レポートの作成 ■若年層の指導と育成

臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー

研究開発職(メンバークラス)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
400万円~600万円
勤務地
北海道

同社研究所の研究員として、新規製品開発・既存製品の改良等を担当していただきます。

臨床検査薬メーカー
臨床検査薬メーカー

品質管理職(管理職候補)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
450万円~600万円
勤務地
北海道

品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動に着手いただきます。 また、管理職候補として、若手社員の育成にも従事していただきます。

多角的な事業をグローバルに展開する日系大手化学メーカー
多角的な事業をグローバルに展開する日系大手化学メーカー

内視鏡製品の市場評価・学術業務

職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都

■内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進をご担当いただきます。

体外診断用医薬品研究開発

急募
職種/業界
基礎研究 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
450万円~650万円
勤務地
埼玉県三郷市

■体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成をご担当いただきます。 【具体的には】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制(アメリカ、欧州)の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用医薬品の承認、認証申請関連業務

プロセス開発課業務

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
519万円~797万円
勤務地
岩手県八幡平市

■医薬品原薬のプロセス開発関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ラボ検討業務(化学合成検討、トレース検討、分析検討など) ・スケールアップ検討業務(試作検討、工業化検討、スケールアップ製造、設備評価検討など)

ソリューション営業

転勤なし
職種/業界
法人営業 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
400万円~650万円
勤務地
東京都品川区

■創薬・研究開発を行う国内外の製薬企業(ベンチャー含む)や大学や公立研究施設などの研究機関に所属している研究者へ遺伝子解析手法の提案を行うコンサルティング営業に従事いただきます。 【特徴】 研究目的で遺伝子解析をしたい顧客より案件を獲得する仕事。直接先生方とやりとりすることもありますが、代理店的な動きが大きい業務です。 【出張】 国内出張あり。将来的には海外出張の可能性もございます。 【英語を活かせる場がある】 海外企業とのコミュニケーションもありますので、積極的に英語を活用したい方、英語スキルを伸ばしたい方にはおすすめです。

顕微鏡におけるグローバルリーディングカンパニーの日本法人
顕微鏡におけるグローバルリーディングカンパニーの日本法人

営業・アカウントマネージャー<医療機器>

職種/業界
法人営業 / 試薬・検査薬・検査機器・理化学機器
年収
400万円~600万円
勤務地
東京都

■Account Managerとして従事いただきます。

製造設備導入・技術移転・バリデーションを担う中核ポジション

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / OTC
年収
450万円~800万円
勤務地
茨城県稲敷郡阿見町

■技術管理職として下記業務に従事いただきます。 ・新たな生産技術を用いた、施設建設および製造設備導入、それらの技術移転に要求される文書の整備 ・前述の各段階における生産物の品質及び新規技術の評価 等 ・製造施設および生産設備導入時のバリデーションに関する業務 ・工場建設、製造棟および周辺施設の建設ならびに生産技術導入時の技術移転に関する業務 ・QC棟建設計画の立案・実施に関する業務 ・レギュレーションに係わる情報の収集、調査および対応に関する業務

老舗日系ヘルスケア製品メーカー
老舗日系ヘルスケア製品メーカー

品質保証業務

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
630万円~900万円
勤務地
大阪府

■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ・各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務)

老舗日系ヘルスケア製品メーカー
老舗日系ヘルスケア製品メーカー

品質管理業務

職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
630万円~900万円
勤務地
大阪府

■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器(HPLC、GC、FTIR等) ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整

老舗日系ヘルスケア製品メーカー
老舗日系ヘルスケア製品メーカー

医薬品の品質管理及び品質保証業務

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
630万円~900万円
勤務地
滋賀県

■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験

人事<人材育成>

転勤なし
職種/業界
人材開発・人材育成・研修 / OTC
年収
550万円~950万円
勤務地
東京都中央区

人材育成に関する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・全社の人材育成プランの企画推進 ・グループ会社との人材育成企画に関する連携 ・各種研修の運営 ・キャリア開発支援に関する企画実施

化粧品包装(責任者)

転勤なし
職種/業界
生産管理 / OTC
年収
650万円~670万円
勤務地
埼玉県加須市

■化粧品包装・梱包業務の責任者として、生産スケジュールの作成、品質管理、新技術導入、コスト管理、チーム管理を通じて、効率的な生産ライン運営と高品質な製品提供を目指していただきます。 【具体的には】 各製品の包装・梱包スケジュール立案、効率的な生産ライン運営、品質管理を行います。 新技術導入、トラブル対応、機械メンテナンスを実施し、生産コスト削減と予算管理、資材調達と在庫管理を担当。 オペレーターの指導・育成、労働環境改善、モチベーション管理を行い、クライアントの要望に応じた製品提供を実現。環境規制遵守とリサイクル素材の導入を推進します。

化粧品製造(充填責任者)

転勤なし
職種/業界
生産管理 / OTC
年収
650万円~670万円
勤務地
埼玉県加須市

■コスメティック分野における充填分野責任者として、以下業務を担当いただきます。多様なデザインに対応し、ブランドイメージを引き立てる容器を提供します 。 【具体的には】 生産スケジュール立案、効率的な生産ライン運営、生産ラインのボトルネック特定と改善、新技術導入、トラブル対応、機械メンテナンス、生産コスト削減、予算管理、資材調達と在庫管理、オペレーターの指導・育成、労働環境改善、クライアント対応、環境規制遵守、リサイクル素材を導入し安全で快適な作業環境を提供 いただきます。

品質保証・薬事(薬剤師)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
400万円~700万円
勤務地
富山県中新川郡上市町

■同社においてOTC医薬品(漢方)の品質保証(QA)業務全般をご担当頂きます。 【具体的な業務内容】 ■GQP/GMP省令に基づく品質保証体制の構築・維持・管理 ■製造販売承認書と製造実態の整合性確認、および変更管理・逸脱管理・品質情報(苦情等)の評価と承認 ■製造所(外部委託先・自社工場)の監査、GMP適合性調査への対応 ■出荷判定業務(市場への出荷可否の最終決定に関わる実務) ■行政機関(富山県等)への申請・届出業務、および相談対応

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

品質保証担当(OTC医薬品)

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品・医薬部外品等の品質保証担当としてご従事いただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC品質評価職

職種/業界
CMC / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案および実施、分析法検討、試験法バリデーション業務、開発段階における品質データの蓄積および技術資料作成等に従事いただきます。 まずは、開発品目に関する品質評価試験および分析データの取得・整理業務を中心に担当していただきます。

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究(クリーム・軟膏・液剤)

職種/業界
CMC / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

医薬品製剤研究(錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤)

職種/業界
CMC / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 <具体的には> ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究(クリーム・軟膏・液剤)

職種/業界
CMC / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

調達・企画担当

職種/業界
調達・購買 / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

■調達・企画をご担当いただきます。 【具体的には】 ・取引条件等の交渉 ・商品調達(在庫管理・販売計画) ・原材料、資材の原価交渉、調達戦略の立案 ・製造委託先の選定 ・原薬情報の収集・管理、変更管理、一部原薬の調達コントロール ・他部門との情報共有や連携したPJ推進

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

調達・企画担当

職種/業界
調達・購買 / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

■調達・企画をご担当いただきます。 【具体的には】 ・取引条件等の交渉 ・商品調達(在庫管理・販売計画) ・原材料、資材の原価交渉、調達戦略の立案 ・製造委託先の選定 ・原薬情報の収集・管理、変更管理、一部原薬の調達コントロール ・他部門との情報共有や連携したPJ推進

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

品質管理職

職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
静岡県

医薬品の管理責任者業務 を担当頂きます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC製剤開発職

職種/業界
CMC / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務,開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。 まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。

企業法務担当

転勤なし
職種/業界
法務・コンプライアンス / OTC
年収
600万円~980万円
勤務地
東京都中央区

法務として以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・契約法務(契約書審査・作成・交渉)※白紙からは全体の10% 継続40% 新規50% ・スイッチOTC導入等のアライアンス交渉および契約の法的支援 ・社内の法律相談・法的リテラシー向上、法改正・紛争対応支援 ※総合職のため、配置転換(異動)があります

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMCエキス開発職

職種/業界
CMC / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整等をご担当いただきます。 まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC治験薬品質職

職種/業界
CMC / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■治験薬の品質試験及びデータQC改善活動等をご担当いただきます。 まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当していただき、その後治験薬GMPの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組んでいただきます。

栽培技術開発職(菌類生薬の栽培研究)

職種/業界
基礎研究 / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県稲敷郡阿見町

■漢方薬原料のうち、菌類からなる生薬の育種・栽培研究および実生産を軌道に乗せていくための業務を行っていただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC品質設計職

職種/業界
CMC / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得及びデータQC、技術移転や一変申請用の資料作成をご担当いただきます。 まずは、先輩社員とともに、定量試験、確認試験のデータ取得を行っていただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

品質管理職

職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
430万円~750万円
勤務地
茨城県

■以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務 ・生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進 等 まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます

品質保証(GQP)

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都港区

■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、 製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。

独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー
独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー

品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
350万円~660万円
勤務地
富山県

同社にて医薬品・医薬部外品などの品質保証業務を担当していただきます。

独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー
独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
350万円~600万円
勤務地
富山県

同社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。 主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー
医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

品質保証部(製造管理者・統括製造販売責任者)

職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
750万円~1,000万円
勤務地
富山県

■同社にて、製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。

キャタレント・ジャパン株式会社

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財務スタッフ

外資系企業
転勤なし
職種/業界
経理(財務会計) / CMO・CDMO
年収
600万円~600万円
勤務地
静岡県掛川市

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原価計算業務 ・年 1 回の棚卸資産の実地棚卸 ・固定資産管理および 2 年に 1 回の実地確認 ・償却資産税申告書の作成・提出 ・小口現金管理および銀行関連業務 ・仕訳入力・記帳業務 ・会計記録および関連書類の管理 ・財務報告書および管理会計レポートの作成 ・コスト削減に向けた分析および改善提案 ・内部監査対応のサポート ・行政機関からの問い合わせ対応などの随時業務 ・他部門と連携したシステムデータ関連のサポート ・掛川サイトのメンバーへの会計面でのアドバイスおよび支援

東証プライム上場グループの医薬品メーカー
東証プライム上場グループの医薬品メーカー

医薬品工場の生産管理業務

転勤なし
職種/業界
生産管理 / CMO・CDMO
年収
420万円~600万円
勤務地
東京都

■医薬品メーカーの物流管理、在庫管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製品の在庫管理、生産計画や調達関連業務 ・医薬品製品の受注対応 ・取引先への販売に関する業務 ・医薬品製品の苦情に関する社内調整業務

医薬・電機メーカーを支える「化学のプロ」
医薬・電機メーカーを支える「化学のプロ」

品質保証(バイオ原薬/管理職候補)

職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
850万円~1,100万円
勤務地
兵庫県

バイオ品質保証部の管理職候補として、GMP対応の品質保証・品質管理業務を統括。現場の品質課題に対し、改善提案や体制強化を推進していただきます。 <主な業務> 品質保証部のマネジメント、品質システムの維持・改善、規制対応等 ・品質保証課の業務:SOPの作成、GMPシステムの維持・管理、顧客対応など ・品質管理課の業務:医薬品原薬および中間体の機器分析試験業務(HPLC、UV、IR、KFなど)、GMP関連文書の作成など

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