仕事内容
■同社においてOTC医薬品（漢方）の品質保証（QA）業務全般をご担当頂きます。 【具体的な業務内容】 ■GQP/GMP省令に基づく品質保証体制の構築・維持・管理 ■製造販売承認書と製造実態の整合性確認、および変更管理・逸脱管理・品質情報（苦情等）の評価と承認 ■製造所（外部委託先・自社工場）の監査、GMP適合性調査への対応 ■出荷判定業務（市場への出荷可否の最終決定に関わる実務） ■行政機関（富山県等）への申請・届出業務、および相談対応
必要な経験・資格
必須要件
■薬剤師資格
歓迎要件
■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格を含む） ■製薬会社における品質管理または品質保証いずれかの業務経験
給与
600万を超える方は品質管理責任者や役員候補クラス ※新卒の場合：400万円～
給与形態
月給制
昇給
あり
賞与
2回
諸手当
通勤交通費月支給（会社規定による）、残業手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
固定労働時間制
就業時間
8:10〜17:00
勤務地
備考
富山本社
転勤
なし
マイカー通勤
可
休日・休暇
完全週休2日制（土・日）、祝、夏期休暇、年末年始、有給休暇
待遇・福利厚生
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金
教育・研修
OJT
担当コンサルタントからのコメント
■品質管理や研究など幅広く業務を担当していただけるので、今後薬に関してさらに知識をつけていきたい方にはおすすめの求人です。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。