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メディカル/20代の求人・転職・中途採用情報

公開求人1439件中 501〜550件表示
富士製薬工業株式会社
富士製薬工業株式会社

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ITインフラ管理担当

職種/業界
社内SE(インフラ) / ジェネリックメーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
東京都千代田区

■全社ITインフラ管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・全社IT&DX戦略策定 ・全社ネットワークインフラの企画・導入・維持管理 ・全社セキュリティ対策の企画・導入・維持管理 ・PC・モバイル端末等ハードウェア機器の選定・導入 ・各種H/Wキッティング、機器管理 ・アカウント管理 ・社内システム/ツール等の企画・導入・維持管理 ・基幹システム管理 ・社内ヘルプデスク対応 ・新技術への取組み ・監査対応 ・ベンダーマネジメント ※上記業務内容を幅広くご担当いただく想定です。

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医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー
医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

工場ユーティリティ設備管理スタッフ(経験者)

急募
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
430万円~540万円
勤務地
富山県

■同社にて、工場の設備保守等の業務をご担当いただきます。

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

研究開発職(藻類の培養技術開発)

職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
富山県

同社にて研究開発職としてご従事いただきます。

品質管理職(試験担当者)

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
富山県富山市

■ご希望や経験に応じて下記業務をご担当いただきます。 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務) ・試験室業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等)

生産管理部

急募
職種/業界
生産管理 / ジェネリックメーカー
年収
370万円~520万円
勤務地
茨城県稲敷市

■工場の生産活動(医薬品及び体外診断薬)に関する管理業務全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・年間の製造計画(年間生産数量)の策定業務 ・生産計画に基づく生産日程の作成業務 ・計画に基づく、所要原料・資材等の引き当て業務 ・生産管理システムを利用した管理業務(マスタの登録など) ・製品の出荷進捗管理業務 ・生産管理業務全般に関する他部署との調整業務 ・事業所内の新規ビジネスの導入や調整業務 ・医薬品等の製造関連の法令に関係した業務

今注目のジェネリックメーカー
今注目のジェネリックメーカー

製造

転勤なし
職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~500万円
勤務地
大阪府

■ジェネリック医薬品を扱っています同社にて、医薬品の包装工程もしくは製剤工程をご担当いただきます。 <包装工程> ・錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の確認業務 ・包装機械の操作・監視・簡単なメンテナンス ・作業記録の記入(GMPに基づく)および品質管理に関する業務 ・製品の箱詰め、検品作業、などの手作業も行います <製剤工程> ・秤量:医薬品原料の計量 ※慣れてきたら、異物混混の確認・粉砕作業などの前処理も担当 ・造粒:粉状の原料を細かな粒に加加 ・打錠:粉体ににを加えて圧縮・成型 ・コーティング:コーティング機による表表処理 ・印刷:錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 ・選別:目視検査および検査機による検査

製剤開発

転勤なし
職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
400万円~550万円
勤務地
大阪府岸和田市

以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発

分析研究※担当者クラス

転勤なし
職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
400万円~500万円
勤務地
大阪府岸和田市

・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発

特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー
特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー

事業開発(アライアンス担当)※未経験可

急募
職種/業界
事業企画・事業統括 / ジェネリックメーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
東京都

■業務概要 同社の事業開発部において、ライセンス業務、アライアンス業務を主に担っていただきます。

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー
特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

生産技術(生産技術担当)※商業化検討、製造技術移管

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
384万円~780万円
勤務地
兵庫県

生産技術課として業務を担当いただきます。

今注目のジェネリックメーカー
今注目のジェネリックメーカー

分析機器点検・メンテナンス技術者

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
400万円~570万円
勤務地
大阪府

下記業務に従事いただきます。 ■同社で使用しているHPLCを中心とした理化学機器のGMP点検・メンテナンス業務(HPLC/GC/溶出試験器/分光光度計など) ■機器導入に関わるCSV業務 ■機器導入時のメーカー対応 ■点検に係る各種手順書の改訂作業

東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がけるメーカー
東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がけるメーカー

製剤技術開発部 分析職

急募
職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
450万円~680万円
勤務地
埼玉県

■製剤技術開発部の分析担当者として従事いただきます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

医薬品の製造オペレーター【未経験】

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
370万円~500万円
勤務地
福井県

■同社にて、医薬品の製造オペレーターとしてご従事いただきます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

生産管理業務 企画管理チーム

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
370万円~600万円
勤務地
福井県

■同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。

ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業
ジェネリック医薬品メーカーグループの製造受託企業

生産管理業務 計画調整チーム

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
370万円~500万円
勤務地
福井県

■同社にて、生産計画に基づき、安定供給できるよう工場内での各種生産調整を実施頂きます。

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー
特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

医薬品研究開発職(製剤研究)

職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
384万円~600万円
勤務地
兵庫県

■ジェネリック医薬品(固形製剤)の製剤開発を担当いただきます。

日系ジェネリックメーカー
日系ジェネリックメーカー

ジェネリック医薬品の薬事申請業務

転勤なし
職種/業界
薬事 / ジェネリックメーカー
年収
399万円~448万円
勤務地
神奈川県

■ジェネリック医薬品の薬事申請担当者として、申請業務をご担当頂きます。

ジェネリック医薬品メーカー
ジェネリック医薬品メーカー

品質保証(担当者)

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
440万円~550万円
勤務地
大阪府

同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 製造・試験記録の精査・ファイリング GMPイベント管理 判定結果の連絡・出荷判定補助 当局・受託先監査対応

特定領域に強みを持つ日系製薬企業
特定領域に強みを持つ日系製薬企業

臨床開発(サブモニタリングリーダー)

職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / ジェネリックメーカー
年収
600万円~800万円
勤務地
東京都

医薬品開発に係る臨床開発業務全般(モニタリングリーダー補助)をご担当いただきます。

大手医療機器・医薬品メーカー系列のジェネリック製薬企業
大手医療機器・医薬品メーカー系列のジェネリック製薬企業

開発品質保証担当者

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
大阪府

■開発品の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験薬の品質保証業務 ・品質システムの運用・改善 ・書類照査・承認業務 ・申請資料の信頼性確保 ・委受託関連業務

特定の領域に強みを持ち、幅広く事業展開をしている製薬メーカー
特定の領域に強みを持ち、幅広く事業展開をしている製薬メーカー

資材購買

職種/業界
調達・購買 / ジェネリックメーカー
年収
422万円~720万円
勤務地
兵庫県

■同社にて、資材購買をご担当いただきます。

品質分析技術者 ※担当者クラス

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
440万円~550万円
勤務地
大阪府岸和田市

下記業務に従事いただきます。 ・固形製剤の分析業務 ・固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性 ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査

国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

経理財務業務(管理会計)

転勤なし
職種/業界
管理会計 / ジェネリックメーカー
年収
350万円~500万円
勤務地
東京都

管理会計業務をご担当いただきます。新規に管理会計部門の立ち上げになります。 【具体的には】 ・管理会計業務全般(経理が作成した決算書を分析) ・計画予算作成/予算管理や分析(単体、連結BS, PL, CF) ・各種レポート作成(BS, PL, CF, 業績報告資料、金融機関向け資料等) ・金融機関対応 ・その他管理会計部門に付随する業務 *必要に応じて、富山本社への出張有

医薬品開発プロジェクトマネージャー

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / ジェネリックメーカー
年収
450万円~650万円
勤務地
大阪府岸和田市

下記業務をご担当いただきます。 ・ジェネリック医薬品の研究開発計画立案(品目選定、原価、採算性、開発費の予測評価) ・研究開発プロジェクトの推進(研究開発スケジュールの管理、各種会議開催) ・開発薬事(当局との品質あるいは治験相談の窓口)

製造技術移管業務

転勤なし
職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
450万円~550万円
勤務地
大阪府岸和田市

下記業務をご担当いただきます。 ■新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ PV の立案、実施、報告 ・スケールアップ(工業化)検討 ■既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更

ジェネリック医薬品メーカー
ジェネリック医薬品メーカー

製造

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
300万円~600万円
勤務地
福井県

■ジェネリック医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ■手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作 ※クリーンルーム内での作業となります。

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

倉庫スタッフ

職種/業界
物流・在庫管理 / ジェネリックメーカー
年収
330万円~450万円
勤務地
富山県

■倉庫作業(フォークリフト:原材料の受入れ、製品の出荷) ■中間製品の運搬(オートマ:4tトラックにて本社~郷柿沢工場の往復、マニュアル:10tトラック、10tローリー車による工場内移送) ■倉庫業務の関連事務作業(書類作成、記録作成、データ入力等)

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

研究開発職

職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
富山県

■開発検討の計画立案、検討/試作の実施、スケールアップ検討、報告書の作成、プロジェクトのスケジュール管理。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの開発進捗報告を行う。 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討を行う。

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー
特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

生産技術(分析担当者)

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
384万円~648万円
勤務地
兵庫県

新規開発品、既存製品改良のための、重要な分析・評価業務を担当いただきます。

品質管理(スタッフ)

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
384万円~648万円
勤務地
兵庫県三田市

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理(品質試験)業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務

製剤課・包装課

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
390万円~610万円
勤務地
茨城県稲敷市

■担当者の指示のもと以下の業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする) ・各工程における工程検査

臨床検査一課(品質管理)

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
360万円~790万円
勤務地
茨城県筑西市

■同社のつくば工場にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。

品質保証(メンバークラス)

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
480万円~620万円
勤務地
東京都千代田区

■ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など)

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー
医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

工場ユーティリティ設備管理スタッフ(未経験歓迎)

職種/業界
設備保全 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~450万円
勤務地
富山県

■同社にて、設備保守等の業務をご担当いただきます。

日系大手製薬会社の生産機能を担う100%子会社
日系大手製薬会社の生産機能を担う100%子会社

製造/製造技術

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
450万円~700万円
勤務地
東京都

■治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務をご担当いただきます。

日系製薬メーカー
日系製薬メーカー

営業職(経営コンサルティング業務担当者)

職種/業界
インサイドセールス・内勤営業 / 新薬メーカー
年収
400万円~650万円
勤務地
大阪府

■眼科クリニックの経営コンサルティング(経営に関する情報収集・提供)、新規開院のサポートを実施します。 ※入社後、1年間は大阪を拠点とし、西日本エリアにてMMS部研修(座学・OJT)を受講します。その後全国のエリアの中から配属(担当地区)が決まります。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

データインテグレーションエンジニア

職種/業界
社内SE(アプリ) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都

下記業務をご担当いただきます。 ■データ創出元である研究機器やソースシステムと、データマネジメントシステム間でのインテグレーションの設計・実装 ■データマネジメントシステムとデータ利用側システム間でのインテグレーションの設計・実装

Medical Aesthetics Specialist(アラガンフェイシャルエステティクス営業)

外資系企業
職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
700万円~950万円
勤務地
福岡県 他

■同社のMRとして医療従事者に対する医薬品の有効性、安全性等に関する情報の提供・収集・伝達を担当頂きます。 <具体的には> ・既存施設のフォロー(患者様への治療方法の提案、副作用情報収集) ・講演会等のイベント企画・立案・開催 ・経営目標達成に向けて顧客へアラガン・エステティック製品に関する  冷静な情報伝達を担当し、適切な関係構築を行う。 ・現場のインサイトを本社へ共有し組織全体の目標達成に貢献する。 ・営業担当は顧客とのパートナーシップを強化し、市場拡大に貢献する。 <担当製品> ■ボトックスビスタ:A型ボツリヌス毒素製剤、グラッシュビスタ:睫毛貧毛症治療薬、ジュビダーム:ヒアルロン酸使用軟組織注入剤      <訪問先> ■美容整形外科を有するクリニックが中心 ※一部眼科領域も担当

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

データプラットフォームエンジニア

職種/業界
社内SE(アプリ) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,100万円
勤務地
東京都

下記業務をご担当いただきます。 ■実験データ・情報のマネジメントシステムの管理・運用 ■データのクオリティ、セキュリティおよびガバナンスに関する管理 ■データプロデューサーおよびコンシューマーに対するデータマネジメントシステムの利用促進・支援(トレーニング含む)

MR

職種/業界
MR(プライマリー) / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
全国
資格
医薬情報担当者認定(MR認定)

■MRとして、製品価値の最大化を図り、患者満足度を高めるための情報提供活動をご担当いただきます。 <担当製品> 同社の医療用医薬品全般 <訪問先> クリニック、病院

旭化成セラピューティクス株式会社

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MR

職種/業界
MR(スペシャリティ) / 新薬メーカー
年収
830万円~1,200万円
勤務地
全国

■担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動を行います。 【具体的には】 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ・取扱い商材 骨粗鬆症治療剤、抗リウマチ薬、免疫調整剤、血液凝固阻止剤、深在性真菌症治療剤 【キャリアパスイメージ】 ・1~3年後 研修期間を経て、MRとして基幹病院や大学病院などを中心に活動します。 ・3~5年後 適性により、営業部門のチームリーダーとしてチームのマネジメントやスタッフ部門で活動します。 将来は、営業拠点の責任者としてマネジメント業務に携わる可能性もあります。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

ITエンジニア

職種/業界
社内SE(アプリ) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都

ITエンジニアとして業務をご担当いただきます。

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

先進デジタル技術担当

職種/業界
社内SE(アプリ) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都

■同社にて、先進デジタル技術担当をご担当いただきます。 【具体的には】 ・先進デジタル技術の調査・分析・検証を行い、導入可否を判断する ・先進デジタル技術活用に関わる大規模案件や、全社変革の実現に向けた重要プロジェクトの構想策定、企画立案を行う ・社内外のステークホルダーを巻き込みながら、先進デジタル技術を基軸とした全社変革プロジェクトを推進する

東証プライム上場企業グループに属する、医薬品メーカー
東証プライム上場企業グループに属する、医薬品メーカー

医薬品メーカーの製剤開発

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
352万円~720万円
勤務地
群馬県

■医薬品の設計・開発業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・製品の組成設計や量産化に向けたプロセス検討(処方設計および試作・商用スケールでの工業化検討) ・外部パートナー等との技術的な調整・折衝業務 ・行政等への申請関連業務など

眼科領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー
眼科領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー

メディカルライター

職種/業界
メディカルライティング / 新薬メーカー
年収
479万円~752万円
勤務地
兵庫県

メディカルライティング業務をご担当いただきます。

診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー
診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー

製造オペレーター職(実務職)_シフト勤務あり

転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
320万円~320万円
勤務地
富山県

■注射剤(充填、滅菌)に関わるオペレーター業務に従事いただきます。

診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー
診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー

製造オペレーター(実務職:注射剤の検査・包装業務)

転勤なし
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
320万円~
勤務地
富山県

■注射剤(検査・包装)に関わるオペレーター業務に従事いただきます。

がん・血液領域を主とする希少疾患に取り組む医薬品メーカー
がん・血液領域を主とする希少疾患に取り組む医薬品メーカー

事業企画部 マネージャー

急募
職種/業界
事業企画・事業統括 / 新薬メーカー
年収
~1,800万円
勤務地
東京都

■事業企画部にて、パイプライン戦略および事業開発の中核を担うマネージャーとして従事していただきます。

東証プライム上場の医薬品製造販売会社
東証プライム上場の医薬品製造販売会社

医薬品製造職(製剤)

転勤なし
職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
240万円~370万円
勤務地
富山県

■錠剤や顆粒剤の製造の作業。 (1)原料を計る・運ぶ (2)原料を仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーションを行う ※品目の切替えの際は、清掃や機械洗浄などを行います。 クリーンルーム内での作業となります。 まずは、品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。

バイオ新薬開発に取り組む製薬会社
バイオ新薬開発に取り組む製薬会社

再生医療等製品の製造職

急募
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~640万円
勤務地
兵庫県

■再生医療等製品の製造業務をお任せします。

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