東京都／メディカル／転勤なしの求人・転職・中途採用情報

100％グローバル試験の外資CROです

Sr PV Specialist（契約社員）

外資系企業

転勤なし

職種/業界

PV（安全性情報担当） / CRO

年収

～900万円

勤務地

東京都　他

■同社にて製造販売後安全管理業務に係る業務を担当いただきます。

医療用医薬品専門の総合プロモーションエージェンシー

医療系広告の企画営業職

転勤なし

職種/業界

法人営業 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ

年収

550万円～850万円

勤務地

東京都

■大手製薬企業をクライアントとして、社内制作メンバーを取りまとめながら見積もり、スケジュール管理、クライアントとの折衝全てを遂行します。

再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化したSMO

CRC

転勤なし

職種/業界

CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO

年収

400万円～650万円

勤務地

東京都　他

■同社のCRCとして勤務いただきます

世界最大級の広告会社グループに属する、医療系広告代理店

メディカルコピーライター

転勤なし

職種/業界

コピーライター・編集・ライター・記者 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ

年収

400万円～700万円

勤務地

東京都

「医療用医薬品・ヘルスケア用品」のマーケティング＆プロモーションの企画及びツールの作成、メディアプラン、各種イベントの企画等幅広く担当していただきます。

長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー

Medical Lead/ニューロサイエンス

外資系企業

転勤なし

職種/業界

MA（メディカルアフェアーズ） / 新薬メーカー

年収

790万円～1,250万円

勤務地

東京都

Medical LeadもしくはMSLとして業務をご担当いただきます。

長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー

Medical Science Liaison(腎臓・免疫)

外資系企業

転勤なし

職種/業界

MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / 新薬メーカー

年収

790万円～1,250万円

勤務地

東京都

Medical LeadもしくはMSLとして業務をご担当いただきます。

特定領域における抗体医薬品の開発に取り組むバイオ技術企業

Manager/ Seniro Manager, Sales Execution

転勤なし

職種/業界

その他コマーシャル職（コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術） / 新薬メーカー

年収

—

勤務地

東京都

■同社にて、Manager/ Seniro Manager, Sales Executionとして従事いただきます。

株式会社Rx Healthcare

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クライアントサービス

転勤なし

職種/業界

プロデューサー・ディレクター・プランナー / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都中央区

■大手製薬メーカーのマーケティング＆プロモーションから、広告、販促資材、PR等の企画・提案・コーディネートを担当します。【具体的には】新薬の場合は、上市の1年以上前から戦略に則ったプロジェクトチームを組織し、コミュニケーション戦略を策定します。下記のプロダクトリーダーとして、プランナー、コピーライター、アートディレクターとともに社内プロダクトチームを組織し、クライアント（製薬メーカー）とコミュニケーションを取る役割です。 ■基本資材・学術資材、Webサイト、プロモーション資材の企画・制作 ■国内外ドクターへの講演依頼等の折衝 ■MR教育・研修テキストやe-Learningの企画・制作 ■医療関係者向け講演会・シンポジウムの企画・実施など ※年に2回程度、アメリカやヨーロッパへの取材に参加する機会があります。

データ解析を通じて、予防医療に取り組むベンチャー企業

事業開発メンバー／リーダー

転勤なし

職種/業界

事業企画・事業統括 / ヘルステック

年収

500万円～1,500万円

勤務地

東京都

■同社にて、事業開発リーダーとして製薬会社向け疾患啓発事業の拡大に携わっていただきます。

治験のDX化に挑むスタートアップ企業

【CEO直下/立ち上げメンバー】医療×AIスタートアップの事業開発・提案営業

転勤なし

職種/業界

法人営業 / ヘルステック

年収

500万円～850万円

勤務地

東京都

■同社にて営業業務に従事いただきます。

医療メディアプラットフォームを運営するITベンチャー企業

カスタマーサクセス

転勤なし

職種/業界

Webマーケティング / ヘルステック

年収

450万円～700万円

勤務地

東京都

■カスタマーサクセスとして担当いただきます

医療メディアプラットフォームを運営するITベンチャー企業

セールスマネージャー（候補）

転勤なし

職種/業界

ブランドマーケティング / ヘルステック

年収

800万円～1,500万円

勤務地

東京都

■セールスマネージャーとして担当いただきます

乳幼児向け医療機器に強みを持つバイオベンチャー

薬事担当者

転勤なし

職種/業界

薬事 / ヘルステック

年収

500万円～900万円

勤務地

東京都

■同社医療機器の薬事関連業務を担当いただきます。

業績拡大中の医療・医薬品領域に強みを持つ広告代理店

学術企画職　メディカルコピーライター

転勤なし

職種/業界

コピーライター・編集・ライター・記者 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ

年収

400万円～700万円

勤務地

東京都

■製薬企業をクライアントとした医療用医薬品の各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務をご担当いただきます。

強い顧客基盤を持つネット広告企業

デジクルヘルスケア事業本部セールス

転勤なし

職種/業界

法人営業 / 医療広告代理店・出版社・マーケティング・リサーチ

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都

同社にてセールスをご担当いただきます。

先端技術による診断システム開発を行うベンチャー企業

ソフトウェアエンジニア（C++）

転勤なし

職種/業界

SE（汎用系） / 診断医療機器メーカー

年収

700万円～900万円

勤務地

東京都

■経験や適性に応じて、以下の業務に従事していただきます。【具体的には】・製品仕様に基づくソフトウェアの詳細設計・実装・試験・開発チームと連携したアーキテクチャ設計や機能設計のディスカッション・テスト設計やレビューによる品質担保・コードの継続的改善・Modern C++を活かした安定性・保守性の高い実装・コーディング指針・スタイルガイドの策定と技術ナレッジの共有・CI／CDやデプロイメントプロセスの改善提案

グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン（サイティバ）株式会社

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フィールドサービスエンジニア＜医療機器＞

外資系企業

転勤なし

職種/業界

サービスエンジニア / 診断医療機器メーカー

年収

500万円～700万円

勤務地

東京都新宿区

■フィールドサービスエンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】・機器のメンテナンス/修理/トラブルシューティング/設置/検証（GMP: IQOQ）・保守、包括契約、点検契約、スペアパーツ（予備品）販売など、主要顧客への戦略的な販売促進・提案活動・顧客状況を管理し、国内外の他部門と連携した顧客成果の管理・プロジェクトマネージャーとして中規模から大規模のインストールプロジェクトの実行・チーム（5〜10名規模）での大型プロジェクト対応や、顧客向けの説明会実施【労働環境】残業：月平均残業時間：30時間程夜間・休日対応：業界でも珍しく、緊急呼び出しや深夜・早朝・休日作業は一切ありません出張：業務の80〜90％は東日本エリア（北海道〜静岡県）の顧客先への出張（日帰りまたは宿泊）となります柔軟なワークスタイル：出張時の移動手段（社用車、新幹線、飛行機など）や宿泊の判断は個人の裁量に委ねられています。直行直帰が基本のため、頻繁なオフィス出社は求められません。お子様の事情等による突発的な有給取得も推奨される、非常に働きやすい環境です。

グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン（サイティバ）株式会社

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フィールドサービスエンジニア＜医療機器＞

外資系企業

転勤なし

職種/業界

サービスエンジニア / 診断医療機器メーカー

年収

600万円～900万円

勤務地

東京都新宿区

■フィールドサービスエンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】・機器のメンテナンス/修理/トラブルシューティング/設置/検証（GMP: IQOQ）・保守、包括契約、点検契約、スペアパーツ（予備品）販売など、主要顧客への戦略的な販売促進・提案活動・顧客状況を管理し、国内外の他部門と連携した顧客成果の管理・プロジェクトマネージャーとして中規模から大規模のインストールプロジェクトの実行・チーム（5〜10名規模）での大型プロジェクト対応や、顧客向けの説明会実施【労働環境】残業：月平均残業時間：30時間程夜間・休日対応：業界でも珍しく、緊急呼び出しや深夜・早朝・休日作業は一切ありません出張：業務の80〜90％は東日本エリア（北海道〜静岡県）の顧客先への出張（日帰りまたは宿泊）となります柔軟なワークスタイル：出張時の移動手段（社用車、新幹線、飛行機など）や宿泊の判断は個人の裁量に委ねられています。直行直帰が基本のため、頻繁なオフィス出社は求められません。お子様の事情等による突発的な有給取得も推奨される、非常に働きやすい環境です。

グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン（サイティバ）株式会社

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内勤営業＜サービス保守契約・提案セールス（インサイド）＞

外資系企業

転勤なし

職種/業界

法人営業 / 診断医療機器メーカー

年収

650万円～850万円

勤務地

東京都新宿区

■同社にて、インサイドサービスセールスの業務をご担当いただきます。機器の新規販売ではなく、納入後の「装置の保守（保険）」や「パーツ（部品）、メンテナンス作業、修理、移設など」のサービス提案・販売に特化したポジションです。 ※代理店経由となるため、業務の99%は代理店とのやり取り（電話・メール・オンライン）となります。出張や外出は発生しません。【具体的には】・代理店を中心とした折衝業務・顧客起点の提案と見積作成・サービス保守更新率の維持（85%のサービス保守更新率を維持を目標）・社内外のハブとしての連携（保守受注処理をエンジニア等と連携）【業務の流れ・働き方】・業務の流れ：顧客や代理店からのサービス依頼を起点とし、顧客のニーズに対して必要な提案交渉、有償サービスの見積書を作成、受注までを一貫して担当。・組織構成：配属部署は現在3名（30代〜50代、全員女性）。実務経験者からの丁寧な導入研修あり。・リモート・フレックス：週3〜4日のリモートワーク。コアタイムなしのフレックス制を導入。通院や家庭の事情等での早上がり・中抜けも柔軟に対応可能。・休暇・残業：年間休日124日（完全週休2日制）。繁忙期でも残業は1日1〜2時間程度。

関東圏にて循環器分野の医療機器を中心に販売する専門商社

医療機器営業

転勤なし

職種/業界

インサイドセールス・内勤営業 / 医療機器卸

年収

370万円～550万円

勤務地

東京都

■営業として、循環器系の医療機器（ペースメーカー、人工血管、人工心臓等）を病院の医師や医療技師に対して提案していただきます。　200床以上の大病院を中心として、一人あたり4～5施設をご担当いただきます。　基本的には自宅からの直行直帰で1日あたり2、3件ほど社用車で訪問していただきます。　基本的には既存の取引先をご担当いただき、新規営業は病院や医師、メーカーからの紹介、新たな病院建設の際に行っていただきます。　【具体的には】・医療従事者からのニーズのヒアリング、ニーズをもとにした製品の提案・製品の発注、納品、管理・製品納品に関する立ち会い（製品の動作確認等）・現場立ち会い（手術への立ち会いなど）・緊急対応（担当病院により頻度に変動あり）

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

品質管理部門スタッフ

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / バイオベンチャー

年収

400万円～550万円

勤務地

東京都

■品質管理部門スタッフとして従事して頂きます。

長い歴史と実績を持つ老舗企業

品質統括（管理職候補）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

850万円～950万円

勤務地

東京都

■同社にて、品質統括を担っていただきます。

株式会社U-Factor

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新規事業開発アシスタント(執行役員直下)

転勤なし

職種/業界

リサーチ・データ分析 / バイオベンチャー

年収

300万円～420万円

勤務地

東京都千代田区

■同社にて執行役員のもと、新規事業開発および海外展開に関する補佐業務を担当いただきます。【具体的には】・経営戦略立案のためのマーケティング調査（市場分析・競合リサーチ・海外企業調査など）・海外展開・新規事業プロジェクトの推進サポート（資料作成・調整業務・情報収集など）・役員からの特命ミッション補佐（リサーチやレポート作成、ミーティング同行など）・プレゼン資料や会議資料の作成サポート

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Principal Scientist

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

575万円～1,400万円

勤務地

東京都江東区

■Principal Scientistとして従事していただきます。＜具体的には＞・同社の研究チームのリーダーとなり、Senior Scientist、Scientist、Research Associateとともに研究を進め、その統括を行なって頂きます。・CSOである浜崎とのディスカッションを定期的に行ない、同社の研究方針に沿った戦略や目標を立てて頂きます。・その戦略や目標を達成するための実験の他に、主に研究員のマネジメント、研究指導などのサポートをして頂きます。・得られた研究データの取りまとめや、そのデータをもとにした資料作成、論文作成を行なって頂きます。・共同研究先とのディスカッションやプロジェクトマネジメントを行い、研究部門を推進して頂きます。

医薬品開発製造における技術支援を行うコンサルティング会社

医薬品製造現場における技術支援コンサル

転勤なし

職種/業界

CMC / バイオベンチャー

年収

700万円～1,200万円

勤務地

東京都

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発・製造における下記業務をご担当いただきます。・医薬品工場（バイオ医薬品、核酸医薬、mRNAなど）の建設における基本計画の立案・ユーザー要求（UR/URB）、ユーザー要求仕様（URS）の作成、設計条件の定義・建築レイアウト検討、空調設計、電気・計装・自動化設備のエンジニアリング全般・プロセス設計（物質収支、熱収支、プロセスフロー図作成、プロセスシミュレーション）・施主側目線での施工管理・プロジェクト管理支援・適格性評価（IQ/OQ/PQ）やバリデーション計画策定・支援 ※国内外出張あり

bitBiome株式会社

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研究員（微生物ゲノム解析分野）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

600万円～900万円

勤務地

東京都新宿区

■微生物ゲノム解析分野に関する事業（受託解析事業、公的機関（NEDO等）からの助成／委託事業、及び自社研究）における業務の進捗・品質管理を担当いただきます。【具体的には】・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施・微生物ゲノム解析の進行管理の実施・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成 ※手を動かす研究業務は2-3割程度。デスクワークが主になります ※助成金に関するプロジェクトマネジメントを担当

ブロックチェーン技術活用で医療領域を変革するベンチャー企業

治療用アプリ臨床開発PM

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー

年収

600万円～1,200万円

勤務地

東京都

■臨床試験のプロジェクトマネジメントを実施していただきます。

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臨床開発責任者

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー

年収

1,000万円～1,600万円

勤務地

東京都江東区

■FDAへの承認に向けて、細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ※入社後はFDAへの承認申請対応をメインでご担当いただきます。

再生医療領域バイオベンチャー

細胞製造員（技術移転担当）

転勤なし

職種/業界

製造 / バイオベンチャー

年収

400万円～800万円

勤務地

東京都

提携企業からの技術移転を受け、日本国内での製造プロセス確立を主導していただきます。

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Research Associate

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

350万円～560万円

勤務地

東京都江東区

■同社製品が製造開発フェーズに進んだ事に伴い、下記業務を担当いただきます。・細胞製造開発業務・SOP作成や文書管理等の書類対応業務

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Senior Scientist / Scientist（研究職）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

400万円～900万円

勤務地

東京都江東区

■同社研究員とディスカッションを行いながら下記業務を担当いただきます。・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集・テクニカルスタッフへの指示出し・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成 ※霊長類のiPS細胞を用いた卵子作成の研究を進めていくことを想定しています。

再生医療領域バイオベンチャー

品質保証＜課長＞

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / バイオベンチャー

年収

700万円～900万円

勤務地

東京都

■同社にて、品質保証課長として従事いただきます。

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CMC製造

転勤なし

職種/業界

CMC / バイオベンチャー

年収

700万円～1,000万円

勤務地

東京都江東区

■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます具体的には：・CDMO管理業務・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

生産部門スタッフ

転勤なし

職種/業界

製造 / バイオベンチャー

年収

400万円～550万円

勤務地

東京都

■生産担当として、業務に従事頂きます。

一般社団法人志鴻会

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細胞培養士

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック

年収

400万円～600万円

勤務地

東京都中央区

■先端技術を用いたがん免疫療法を展開している同社にて、細胞培養をご担当いただきます。【具体的には】・細胞培養業務（幹細胞、NK細胞、樹状細胞等）・無菌操作による細胞加工、培地交換、継代培養・細胞数測定、生存率測定、品質管理試験・細胞加工施設（CPC）内の環境管理、清掃、記録作成・SOP（標準作業手順書）に基づく記録管理・再生医療関連法令、各種ガイドラインに沿った運用対応・医師、看護師、他部署との連携業務・機器管理・新規技術導入や業務改善に関する検討

医療法人社団こどもハート

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医療法人事務局マネージャー※MR歓迎

転勤なし

職種/業界

その他医療関連職 / 病院・大学病院・クリニック

年収

650万円～800万円

勤務地

東京都品川区

■同法人社団の統括マネージャーとして以下業務に従事いただきます。【主な業務内容】クリニック全体の運営管理・業務改善・担当院のマネジメント業務医師との連携、院内コミュニケーションの最適化担当院の売り上げ最大化スタッフ（看護師、受付事務）の勤怠管理、シフト管理スタッフマネジメント（面談実施、育成フォロー）患者満足度向上のための施策立案・実行外部業者との折衝、備品管理、シフト調整現場の課題を法人本部に持ち帰り課題解決へとつなぐ橋渡し ※統括マネージャーでの採用の場合には上記に加えて下記業務も担当いただきます。法人全体の収支バランスをもとに理事長と経営の方針を検討・診療報酬の戦略会議の実施・顧問税理士と経営との打ち合わせ同席　　複数クリニックを横断し、経営そのものを動かすポジションです。　　オペレーション改善に留まらず、戦略設計・組織構築・収益最大化まで一気通貫で担当します。　　年次や役職に関係なく意思決定に関与できる環境です。　　ご経験・スキルに応じて、「統括マネージャー候補」または「アシスタント（補佐）ポジション」からスタートします。

美容外科と再生医療に取り組むクリニック

細胞培養

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック

年収

420万円～490万円

勤務地

東京都

■チームメンバーとして主にCPC内での作業を担当いただきます。【主な仕事内容】・CPC内での幹細胞培養の作業・それに伴う一般的な事務作業

一般社団法人志鴻会

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細胞研究職

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / 病院・大学病院・クリニック

年収

800万円～1,000万円

勤務地

東京都千代田区

同クリニックでは再生医療およびがん免疫療法をメインに行っています。院内CPC(細胞培養加工施設)を完備し、培養作業から臨床応用まで一貫して対応しています。細胞研究部では、細胞治療の発展・最適化を目的とした研究を行っており、さらなる研究推進を目指しています。【具体的には】 ■新しい細胞治療技術の研究／開発 ■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ■幹細胞／免疫細胞の培養／品質管理 ■細胞培養技術の最適化(増殖効率向上／安全性評価等) ■フローサイト／PCR等を用いた細胞解析 ■臨床応用に向けたデータ解析および報告書作成 ■院内の医師や技術者との連携

製造販売後調査（PMS）支援サービスも提供するCRO

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

転勤なし

職種/業界

DM / CRO

年収

450万円～680万円

勤務地

東京都

■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。

グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO

プロジェクトマネジメント担当者

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都

臨床研究に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。規制当局や企業との折衝など関連する幅広い業務にも携わっていただきます。

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統計解析

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

400万円～750万円

勤務地

東京都中央区

■統計解析業務に従事いただきます。【具体的には】 1．統計解析計画書・報告書等の統計解析業務関連ドキュメント作成 2．解析プログラム作成・実施等の解析実施業務 3．統計コンサルティング業務

製造販売後調査（PMS）支援サービスも提供するCRO

GCP臨床開発統計解析担当者

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

450万円～690万円

勤務地

東京都

■企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・解析計画書・解析PRG作成が主な業務

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内勤CRA（正社員）

急募

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

400万円～500万円

勤務地

東京都

■製薬メーカーにて外部就労型の内勤モニターとして従事していただきます。【具体的には】・施設との契約交渉・費用交渉・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成（契約書、IRB資料作成等）・資料のレビューおよびチェック・CRAや医療機関と各種調整業務・治験関連書類の品質管理・治験関連書類の整備、管理・施設事務局対応・SOP管理・PLサポート（ベンダー管理）

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CRA（臨床開発モニター）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

400万円～700万円

勤務地

東京都　他

下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 ※外部就労型：製薬メーカーにて就業頂きます。メーカースタッフとして、クライアントの社員と共に担当試験に携わって頂きます。 ※グローバル及びローカルの案件となります。 ※ご希望により、受託案件のご案内が出来る場合もあります。気になる方はお気軽にお問い合わせください。

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メディカルライティング

転勤なし

職種/業界

メディカルライティング / CRO

年収

450万円～700万円

勤務地

東京都中央区

■医療品開発／研究のメディカルライティングとして、下記業務を担当していただきます。【具体的には】・治験実施計画書（プロトコール作成）・治験総括報告書・承認申請、再審査申請資料・説明文書、同意文書・申請添付資料概要・論文作成、論文投稿

世界トップ10に入るグローバルCROの日本法人

CRA-Senior CRA

外資系企業

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

500万円～1,000万円

勤務地

東京都　他

■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。【具体的には】・試験開始に先立ち実施医療機関の選定・契約手続き・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き

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PL（プロジェクトリーダー）

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

700万円～1,000万円

勤務地

東京都中央区

■同社が受託する臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

ICONクリニカルリサーチ合同会社

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Study Start Up Associate　※外部就労案件

外資系企業

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

500万円～850万円

勤務地

東京都港区

同社のFSP部門における外部就労案件にてStudy Start Up AssociateとしてSSUA業務をおまかせします【具体的には】・フィージビリティ、施設選定、施設との交渉、その他サイトアクティベーションまでの立ち上げ業務全般(例: ICFネゴシエーション、初回IRB申請など) ・規制・ガイドラインを遵守し、担当治験の開始をサポート・プロジェクトの進捗状況や必要に応じた情報を適切に管理・報告　等

株式会社マイクロン

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画像エキスパート職（未経験）

急募

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

350万円～540万円

勤務地

東京都港区　他

下記業務に従事いただきます。・治験参加医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施するため、画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整します。・画像QC：適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等）。・画像処理：画像整理・補正等の各種画像処理の実施。・画像解析：医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施。・読影会：エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営。