原薬／残業月30時間以内の求人・転職・中途採用情報

北陸に本社を置く、老舗の医薬品原薬・中間体メーカー

医薬品原薬の品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

380万円～460万円

勤務地

富山県

医薬品の原薬に関する品質管理・試験業務を担当します。 ■受入試験 ■出荷試験 ■安定性試験 ■環境モニタリング（水質・微生物など）

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医薬品原薬輸入の専門商社

医薬品製造管理者

職種/業界

QA（品質保証） / 原薬

年収

566万円～618万円

勤務地

神奈川県

医薬品製造管理者として従事していただきます。

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アミノ酸に強みを持つ原料メーカー

品質管理職

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

410万円～650万円

勤務地

栃木県

■品質管理職において分析機を用いた業務等を行っていただきます。

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リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質管理・品質保証

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

400万円～700万円

勤務地

大阪府

■同社にて、品質管理・品質保証業務に従事いただきます。

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リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質管理・品質保証

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

420万円～700万円

勤務地

岡山県

■同社にて、品質管理・品質保証業務に従事いただきます。

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大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

品質管理（責任者）

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

605万円～805万円

勤務地

大阪府

■同社の品質管理責任者をご担当いただきます。

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アミノ酸に強みを持つ製造販売・受託製造会社

品質管理職

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

440万円～650万円

勤務地

栃木県

■品質管理職において分析機を用いた業務等を行っていただいた後、品質保証、製造管理者を担っていただきます。

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大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

設備保守保全（医薬品原薬・中間体）

転勤なし

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / 原薬

年収

463万円～672万円

勤務地

大阪府

■同社にて、設備保守保全として従事いただきます。

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大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

605万円～805万円

勤務地

大阪府

■同社にて大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理責任者業務をご担当いただきます。

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大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

品質管理/課長候補

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

605万円～805万円

勤務地

大阪府

■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。

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ジェネリック医薬品原薬輸入の専門商社

医薬品関連の輸入営業・国内営業

職種/業界

法人営業 / 原薬

年収

416万円～583万円

勤務地

大阪府

■輸入営業・国内営業に従事していただきます。

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医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

医薬品品質の分析及び分析法開発

転勤なし

職種/業界

CMC / 原薬

年収

350万円～500万円

勤務地

富山県

■開発品及び受託品の品質保証又は品質管理業務に従事いただきます。

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大地化成株式会社

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医薬品原薬の研究開発（プロセス開発）

転勤なし

職種/業界

CMC / 原薬

年収

460万円～620万円

勤務地

兵庫県姫路市

■同社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務をご担当いただきます。・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討・品質向上やコスト改善を目的とした製法改良・専門知識・技能を活かし、効率的かつ高品質のモノづくりに貢献【具体的には】・ラボ～パイロットスケールでの反応条件最適化、工程設計・スケールアップに伴う安全性評価および工程リスクの抽出と対策立案・製造現場との連携による量産移管・工程改善の推進・原料変更に伴う品質への影響確認　など

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大地化成株式会社

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医薬品原薬・原料の試験分析

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

420万円～500万円

勤務地

兵庫県神崎郡福崎町

■同社兵庫工場の品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析をしていただきます。【具体的には】・原料・製品の品質検定・新しい製品の検査方法の策定・分析設備・機器の維持管理・試験計画書および報告書の作成・取得した試験データの確認 ※使用装置（使用頻度の高い順）…HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、UV計、イオンクロマトグラフ装置、旋光度計

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浜理薬品工業株式会社

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品質保証（部長候補）

職種/業界

QA（品質保証） / 原薬

年収

743万円～1,138万円

勤務地

大阪府大阪市住之江区　他

医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をお任せします。品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っているため、部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などを担当いただきます。上場を目指している同社にて、次代の部門経営人材の育成や、部門方針の立案と推進を担っていただき、管理職として経験を積んでいただきます。

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健康食品・機能性食品素材・医薬品等を手掛ける老舗メーカー

購買管理

転勤なし

職種/業界

調達・購買 / 原薬

年収

400万円～600万円

勤務地

岡山県

■購買発注業務に加え、原料手配、注文書発行、納期管理、在庫管理 ■新規購買先の選定や管理 ■適正価格での契約交渉や、継続的なコストダウンの実行 ■安定調達に向けた取り組みの強化

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リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

プロセス開発

職種/業界

CMC / 原薬

年収

380万円～630万円

勤務地

大阪府

■同社にて、プロセス開発業務に従事いただきます。

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医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

営業職

職種/業界

法人営業 / 原薬

年収

400万円～600万円

勤務地

東京都　他

医療機関（主に病院・クリニック・調剤薬局）、理美容店、ドラックストア、スポーツ施設その他へアスタキサンチン製品の拡売活動に従事いただきます。（サプリメント・美容液・トニック・犬用サプリメント・検査キット）また、アンチエイジング、健康関連、スポーツパフォーマンス向上など多岐に渡るアスタキサンチンのエビデンス知識を身につけ、上記の業態へ製品の採用活動を行っていただきます。

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原薬／残業月30時間以内の求人・転職・中途採用情報

医薬品原薬の品質管理

医薬品製造管理者

品質管理職

品質管理・品質保証

品質管理・品質保証

品質管理（責任者）

品質管理職

設備保守保全（医薬品原薬・中間体）

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者

品質管理/課長候補

医薬品関連の輸入営業・国内営業

医薬品品質の分析及び分析法開発

医薬品原薬の研究開発（プロセス開発）

医薬品原薬・原料の試験分析

品質保証（部長候補）

購買管理

プロセス開発

営業職

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医薬品原薬の品質管理

医薬品製造管理者

品質管理職

品質管理・品質保証

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品質管理職

設備保守保全（医薬品原薬・中間体）

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者

品質管理/課長候補

医薬品関連の輸入営業・国内営業

医薬品 品質の分析及び分析法開発

医薬品原薬の研究開発（プロセス開発）

医薬品原薬・原料の試験分析

品質保証（部長候補）

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