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CMO・CDMO/20代の求人・転職・中途採用情報

公開求人123件中 101〜123件表示
再生医療の普及を目指す上場企業の連結子会社
再生医療の普及を目指す上場企業の連結子会社

細胞培養士

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
300万円~600万円
勤務地
東京都

■同社で受託する特定細胞加工物の製造に関わる業務 ■同社で製造した特定細胞加工物の品質管理に関わる業務

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シミックCMO株式会社
シミックCMO株式会社

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品質保証担当者

職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
350万円~450万円
勤務地
富山県射水市

■医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他、GMP業務全般 ・サプライヤー監査対応 ・当局査察及び委託元監査の対応 ・委託元との品質に関する渉外業務

製剤技術スタッフ

職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
450万円~800万円
勤務地
埼玉県児玉郡美里町

■技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。 【具体的には】 ・各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント ・委託元様からの情報から、製造設備の選定および新規導入計画を立案いたします。  技術移転の計画に則り、製造条件の検討、バリデーション業務を行い、製品の早期承認取得を目指していただきます。

包装技術スタッフ

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
450万円~800万円
勤務地
埼玉県児玉郡美里町

主な業務は、以下となります。 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

注射剤 製剤技術スタッフ

職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
450万円~800万円
勤務地
埼玉県児玉郡美里町

技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【主な業務内容】 ■注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入(シリンジ、バイアル充填機等)を進めております。製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を業務といたします。 ■各種業務(受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等) ■製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント

工程内安定性試験スタッフ

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
350万円~500万円
勤務地
埼玉県児玉郡美里町

自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検査業務(外観検査、質量、粒度分布、硬度等)は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 【業務詳細】 工程内検査業務:外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性 等 【特徴】 これからも対処すべき課題は多く、スピード感高く解決策を実行していく大変さはありますが、会社の成長に合わせ個人としての成長も可能です。

研究開発体制が充実しているソフトカプセルメーカー
研究開発体制が充実しているソフトカプセルメーカー

ソフトカプセルの品質管理(分析)

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
350万円~390万円
勤務地
静岡県

■同社工場内にある品質管理課にて、チームで連携をして医薬品・化粧品・食品の品質管理をお任せしていきます。 【具体的には】 ・製造工程ごとに管理項目に基づいて検査業務をしていただきます。 ・また最新の機器を駆使して、原料の受入試験、中間製品および最終製品の総合試験・検査を行い、製品の高度な品質を管理していただきます。 ・製品が最終出荷されるまでには、これらの製品試験・検査に加えて、製造記録等から総合的に製品の品質判定を行っています。

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

医薬品の工業化スタッフ

転勤なし
職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
350万円~650万円
勤務地
富山県

下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー
消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

医薬品の製剤開発(工業化検討)

転勤なし
職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
420万円~750万円
勤務地
富山県

下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施

設備管理 ※スタッフ

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO
年収
280万円~490万円
勤務地
富山県射水市

■医薬品製造工場におけるユーティリティー設備、構造設備の管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の改良・増築・新設における設計、工事の計画および実施の管理 ・設備の保全計画立案、進捗管理、結果評価 ・設備修繕に関する進捗管理及び実施の管理 ・用役設備(電気・蒸気・水など)の管理 ・環境保全に関する改善計画立案

研究開発体制が充実しているソフトカプセルメーカー
研究開発体制が充実しているソフトカプセルメーカー

ソフトカプセルの製剤設計

転勤なし
職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
350万円~550万円
勤務地
静岡県

■医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。 【具体的には】 ・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただきます。 ・同社新技術:顆粒カプセル/マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル/F-CAPS/口中漬涼剤 グリーンキャップ /寒天カプセル/植物性カプセル

包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業
包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業

営業

職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO
年収
500万円~600万円
勤務地
東京都

■同社にて、主に製薬・化粧品分野の顧客に対して包装資材を用いた営業活動をご担当いただきます。

食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業
食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業

医薬品の品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
500万円~600万円
勤務地
和歌山県

■医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【品質保証業務】 ■検査業務 ■工程異常に対する原因追究と対策 ■品質に対する方針管理 機器の選定等は品質管理課担当者が行います。検査そのものをご担当頂き、不具合の設計・製造にフィードバックまで行って頂きます。 ISO13485(医療機器)資格は有していますが基本はGMPであり、GMP管理はメインとなっています。

食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業
食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業

医薬品の品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
350万円~600万円
勤務地
和歌山県

■医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。。 【試験業務】 ■微生物限度試験/無菌試験/HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務/包装資材受け入れ試験/工程検査(包装、製造)/安定性試験/バリデーション等 ■工程表の作成・維持・管理 ■標準書の作成・更新 将来的に試験業務の作業標準書等を作成する能力を持ってもらいます。

世界トップクラスの実績を持つ外資系ソフトカプセルメーカー
世界トップクラスの実績を持つ外資系ソフトカプセルメーカー

ソフトカプセル製剤の製造オペレーター

外資系企業
職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
320万円~500万円
勤務地
静岡県

■同社にて、ソフトカプセル製剤の製造作業をご担当いただきます。

独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業

品質保証担当

職種/業界
QA(品質保証) / CMO・CDMO
年収
600万円~900万円
勤務地
三重県

■CDMOとして医薬中間体、医薬品(原薬、製剤)のGMP生産における品質保証業務をご担当いただきます。 ・担当品目業務:GMP生産における品質イベント(変更管理、逸脱管理、CAPA、バリデーション、記録照査等)の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示、顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する協議、報告など ・部署共通業務:当局査察・顧客監査対応、事業所GMP基準書・SOPの制改訂、教育訓練、国内外原材料サプライヤー・外部委託業者管理(実地・書面)、自己点検、製品品質の照査など

各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業
各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業

営業職 (顧客管理、新規顧客拡張)

職種/業界
法人営業 / CMO・CDMO
年収
380万円~480万円
勤務地
東京都

■診療所、病院などの医療機関への営業を行います。 【具体的には】 ■顧客への定期訪問や日々のフォロー ■新規顧客の開拓・獲得 ■顧客からの検体のお預かりや検査結果のお届け ■顧客への新たな検査の提案 など

各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業
各地に拠点を置き、幅広い臨床検査を受託する企業

臨床検査

職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
380万円~480万円
勤務地
東京都 他

■臨床検査業務を行っていただきます。

独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業
独自技術の多角化に成功した日本を代表する食品企業

技術開発担当(テーマリーダー)

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
800万円~950万円
勤務地
三重県

国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う

独自技術の多角化に成功した日本を代表するメーカー
独自技術の多角化に成功した日本を代表するメーカー

細胞治療(ex vivo 遺伝子治療)にかかわる研究開発担当

職種/業界
CMC / CMO・CDMO
年収
750万円~900万円
勤務地
神奈川県

・細胞治療(ex vivo遺伝子治療)製品の製造プロセスにおける技術開発 ・細胞治療(ex vivo遺伝子治療)実現を支援する製品やサービスの研究開発および工業化

オリゴ核酸の合成・精製(少量多品種製造部門)

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
350万円~600万円
勤務地
大阪府茨木市

大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造のうち、試験研究用途の少量多品種製造部門での業務(合成・精製・分析)を行います。 【具体的には】 ・DNA/RNA合成機オペレーション:専用のオリゴ核酸合成機を操作。試薬準備、シーケンスの入力、合成プログラムの実行、進捗確認をします。 ・合成後の精製作業:合成された核酸をHPLCなどの分析機器を用いて高純度に精製。カラムの選定や溶媒条件の調整も含む。 ・品質管理・データ取得:精製後の製品について、MS(質量分析)やHPLC、電気泳動等を用いて純度や配列を確認。データ取得し記録します。

東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー
東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー

製造管理(微生物/動物細胞)

職種/業界
製造 / CMO・CDMO
年収
400万円~900万円
勤務地
千葉県

■同企業の医薬品受託製造の製造管理ならびに顧客折衝を担当いただきます。

技術開発担当

職種/業界
基礎研究 / CMO・CDMO
年収
650万円~800万円
勤務地
三重県四日市市

国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造・品質部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする <入社1ヵ月後の業務イメージ> 職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けながら実験業務を遂行している ※配属組織および所属チームでの研修とOJTによる教育を予定しています <キャリアイメージ> 当社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財への成長を期待します。

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