メディカル／専門職（医療）／年収900万円以上／50代以上の求人・転職・中途採用情報

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

企業情報を見る

Medical Writer／Senior Medical Writer

外資系企業

転勤なし

職種/業界

メディカルライティング / CRO

年収

400万円～1,000万円

勤務地

東京都港区　他

【Medical Writer】　※FSP想定メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。・ClientのSOPに従い臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成・製造販売後調査関連文書（安全性定期報告、再審査申請資料等）の作成・臨床研究報告書・論文の作成・各種文書のQC　他【Senior Medical Writer】リードメディカルライターとして次のような業務をお任せします。・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およびレビュー業務・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応・後輩スタッフの指導　他

求人詳細を見る

ユーシービージャパン株式会社

企業情報を見る

Associate Clinical Development Lead

外資系企業

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー

年収

～1,700万円

勤務地

東京都新宿区

臨床開発、メディカルアフェアーズ、薬事、ファーマコビジランス、マーケティングなどの社内関係者と密接に連携しながら、日本の臨床開発戦略を推進するチームで働くことになります。グローバルアセットチームや関連部門とも協働し、日本の視点を反映した開発計画を策定・実行します。 ■日本における臨床開発計画の立案と実行 ■規制当局との対応および申請書類の作成支援・外部専門家とのネットワーク構築と関係維持 ■臨床試験の設計、実施、評価、報告の監督 ■社内外ステークホルダーへの戦略説明と調整 ■薬事申請、承認、上市に向けた臨床面での貢献

求人詳細を見る

医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO

Quality Management Director / 品質マネジメント責任者

職種/業界

GCP監査・QA・QC（臨床開発） / CRO

年収

900万円～1,200万円

勤務地

東京都

■品質マネジメント責任者として業務に従事いただきます。

求人詳細を見る

イーピーエス株式会社

企業情報を見る

臨床企画業務（開発コンサルタント）

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

750万円～1,000万円

勤務地

東京都新宿区　他

■臨床企画業務をご担当いただきます。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成

求人詳細を見る

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Dir, Policy/Govern. Relations Health Policy

外資系企業

職種/業界

マーケットアクセス / 新薬メーカー

年収

1,300万円～2,000万円

勤務地

東京都

■同社にてDir, Policy/Govern. Relations Health Policyとして従事頂きます。

求人詳細を見る

中外製薬株式会社

企業情報を見る

創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー

外資系企業

職種/業界

事業企画・事業統括 / 新薬メーカー

年収

1,300万円～1,450万円

勤務地

東京都中央区

同社の創薬技術ライセンシングシニアマネジャーとして下記業務を担当していただきます。【具体的には】 ■国内外（特に海外）アカデミアとの創薬共同研究・技術提携に於ける契約交渉（契約条件立案、交渉、締結）の主導 ■創薬技術導出入・提携に於ける契約交渉の主導 ■アカデミア及びパートナー企業（ロシュ及び第三者）との共同研究・技術提携に於けるアライアンスマネジメント ■重要な契約締結に関する経営層及び意思決定会議体へのプレゼンテーション ■ネットワーキング活動

求人詳細を見る

大塚製薬株式会社

企業情報を見る

生物薬剤学研究

職種/業界

非臨床研究 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

徳島県徳島市

原薬及び製剤の生物薬剤学研究として、以下のいずれか、あるいは複数の業務を担当していただく予定です。【具体的には】製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro) 原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)

求人詳細を見る

株式会社新日本科学

企業情報を見る

パソロジスト

転勤なし

職種/業界

非臨床研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）

年収

600万円～1,000万円

勤務地

鹿児島県鹿児島市　他

■非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としてご従事いただきます。ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。

求人詳細を見る

東証プライム上場の医薬品開発受託企業

安全性・毒性試験　試験責任者

急募

転勤なし

職種/業界

非臨床研究 / その他医薬アウトソース（技術者派遣・試験受託企業等）

年収

600万円～1,000万円

勤務地

鹿児島県

■前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務（主に一般毒性試験）を担っていただきます。

求人詳細を見る

東証プライム、グローバルに展開する国内最大級の製薬会社

Global Medicinal Chemistry（Senior Director）

職種/業界

基礎研究 / 新薬メーカー

年収

900万円～1,200万円

勤務地

神奈川県

■Medicinal Chemistry部門にて従事していただきます。

求人詳細を見る

大鵬薬品工業株式会社

企業情報を見る

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

職種/業界

基礎研究 / 新薬メーカー

年収

610万円～1,100万円

勤務地

茨城県つくば市

■バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。【具体的には】・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

求人詳細を見る

メディカル／専門職（医療）／年収900万円以上／50代以上の求人・転職・中途採用情報

Medical Writer／Senior Medical Writer

Associate Clinical Development Lead

Quality Management Director / 品質マネジメント責任者

臨床企画業務（開発コンサルタント）

Dir, Policy/Govern. Relations Health Policy

創薬研究提携・技術提携シニアマネジャー

生物薬剤学研究

パソロジスト

安全性・毒性試験　試験責任者

Global Medicinal Chemistry（Senior Director）

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

サービス紹介

転職ガイド

業界/職種別特集

[IT・通信]

[製造業]

メーカー (機械・電気)

メーカー (化学・素材)

メーカー (消費財)

[自動車販売・整備]

[建設・プラント]