メディカル／年収400万円以上／30代の求人・転職・中途採用情報

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

MSL（肺線維症）

外資系企業

職種/業界

MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / 新薬メーカー

年収

700万円～1,400万円

勤務地

東京都

■同社にて、MSLとして従事いただきます。

独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

電気を中心とした工場のユーティリティ管理業務

職種/業界

設備保全 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～690万円

勤務地

岡山県

電気を中心とした工場のユーティリティ管理業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・工場内の電気を中心としたユーティリティの管理業務・医薬品の製造を行っているクリーンルーム内での作業や屋外作業・PCでの報告書作成や購買申請、電話や来客対応等

東証プライム上場　大手医薬品メーカー

生産管理

職種/業界

生産管理 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～510万円

勤務地

大阪府

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、生産管理の業務などを担当していただきます。＜具体的には＞・生産計画の立案・変更・進捗管理、関連部署とのスケジュール調整、原材料の在庫管理。『デスクワーク』・エクセルを用いた日別生産スケジュールの作成／修正更新・エクセルを用いた日別生産スケジュールに付随する資料の作成／修正更新・関係部署とのメール／電話／対話での連携業務

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品質保証

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

425万円～765万円

勤務地

山形県上山市

■医薬品製造に関する品質保証業務をしていただきます。【具体的な業務】・製品の品質にかかわる照査業務・品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査、是正対応にかかる管理業務・医薬品の製造指図記録書の確認・査察対応・供給者管理・製造実施状況の立会い確認・医薬品製造及び試験に係る各種文書類のレビュー

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処方および製造法開発の担当者

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

490万円～800万円

勤務地

大阪府大阪市淀川区

■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。【具体的には】・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務・固形製剤のCTD申請対応

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生産技術職

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

450万円～650万円

勤務地

福岡県飯塚市

九州工場・第二九州工場（福岡県飯塚市）にて下記生産技術業務をご担当いただきます。【具体的には】・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務（第二九州工場の場合）

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製造担当者（製剤・包装）

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

360万円～500万円

勤務地

兵庫県三田市

■同社工場での製造業務をご担当いただきます。【具体的には】・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

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医薬品の品質保証業務（GMP）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

438万円～616万円

勤務地

大阪府門真市

■ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。＜固形製剤製造＞工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因調査・是正対応、CAPA対応など

希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー

薬事本部開発薬事・変更管理担当マネジャー（国内薬事）

転勤なし

職種/業界

薬事 / 新薬メーカー

年収

700万円～900万円

勤務地

東京都

■開発薬事業務をご担当いただきます。

希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー

市販後管理グループスタッフ

転勤なし

職種/業界

PMS（市販後調査） / 新薬メーカー

年収

550万円～800万円

勤務地

東京都

■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。【具体的には】・手順書作成、管理・自己点検・教育訓練・委託管理・再審査／使用成績評価申請対応・業許可更新対応

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製造担当者（製剤）

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

360万円～500万円

勤務地

福岡県飯塚市

■同社工場での製造業務をご担当いただきます。【具体的には】・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。早番　5:00～7:30始業　ー　13:40～16:10終了遅番　9:20～14:50始業　ー　18:00～23:30終了 ※交替勤務のシフト等は担当業務により異なります（例） 5:00～13:40 8:30～17:10 13:20～22:00

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品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

400万円～700万円

勤務地

茨城県神栖市

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など

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医薬品製造担当マネージャー候補

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

700万円～900万円

勤務地

福岡県飯塚市　他

■グループマネージャー（候補）として、三田／三田西工場（兵庫県三田市）・九州／第二九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品製造業務をご担当いただきます。【具体的には】・メンバーの管理や育成・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進

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生産部門人事

職種/業界

労務・給与 / ジェネリックメーカー

年収

650万円～950万円

勤務地

大阪府大阪市淀川区

■生産本部における採用、教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をご担当いただきます。 ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます。【具体的には】・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案・教育研修の企画立案と実施・主に工場部門でのハラスメント事案への対応　など

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医薬品製造担当

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

450万円～650万円

勤務地

茨城県神栖市

鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品（固形製剤）製造業務をご担当いただきます。【中長期的にお願いしたいこと】担当工程における生産計画の立案から進捗管理工程責任者（チームリーダー）として管理業務既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成

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工務部（マネージャークラス）

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

1,015万円～1,163万円

勤務地

山形県上山市

■下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。【具体的な業務】・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理・新規設備の導入、設備移設及び改造・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応・消防設備、受変電設備などの法定点検対応・省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行。 ※課長を含む部下を持ちます。

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設備点検・保守（係長クラス）

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

665万円～865万円

勤務地

山形県上山市

■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。【具体的な業務】・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全：駆動部、摺動部部品交換など）・設備トラブル対応（金属及び樹脂の修復／加工作業、ＰＬＣ異常調査、電装部品交換など）・新規生産設備導入工事（付帯工事のマネジメント）・課内業務進捗管理（設備導入、購買／予算）・業務改善立案／管理（リーダー）・人材育成・各種プロジェクト（サブリーダー）

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品質保証（GQP）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

480万円～1,200万円

勤務地

大阪府大阪市

■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。 ※ご経験に応じて、マネージャーポジションでの配属の可能性もあります。【具体的には】・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理　など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。

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品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

425万円～659万円

勤務地

山形県上山市

■医薬品の品質管理をしていただきます。【具体的な業務】・原材料や医薬品（錠剤・カプセル剤・注射剤）の試験・分析業務・データレビュー（評価・検証）業務・製剤試験の計画・教育・調整＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等

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包装オペレーター

職種/業界

製造 / ジェネリックメーカー

年収

343万円～659万円

勤務地

山形県上山市

■包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。3～4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を包装していきます。基本的には指示書に沿って業務を行います。【具体的な業務】・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備・設備のトラブルシューティング・ＰＣと書類へのデータ記入や入力など・GMP文書作成業務

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医薬品品質保証（供給者管理）

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

540万円～809万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

■医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。

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医薬品品質保証（薬事対応、製品照査等）

職種/業界

CMC / ジェネリックメーカー

年収

540万円～809万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

■行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。【具体的には】・製品の出荷に関わる照査業務・外部関係者（行政・委託業者・他製造所等）への渉外対応・医薬品製造に係る文書の管理業務（マスターコントロールシステムの対応）

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品質保証／逸脱・OOSの原因調査

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

540万円～809万円

勤務地

岡山県勝田郡勝央町

■医薬品の品質保証担当として、下記に従事いただきます。【具体的な業務】・工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や是正対応 ※その他、バリデーション文書の確認や変更管理、CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。

東証プライム上場　大手医薬品メーカー

医薬品包装設備の調整・メンテナンス

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー

年収

350万円～690万円

勤務地

岡山県

■医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。【具体的な業務】・新規設備の導入・部品購入・包装機メーカーとの対外的な交渉・対応・設備の分解・組立、メンテナンス等

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品質管理※業界未経験歓迎※

職種/業界

QC（品質管理） / ジェネリックメーカー

年収

400万円～700万円

勤務地

福岡県飯塚市

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

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品質保証※未経験可能※

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

450万円～700万円

勤務地

茨城県神栖市

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応　など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

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品質保証※未経験歓迎※

職種/業界

QA（品質保証） / ジェネリックメーカー

年収

500万円～700万円

勤務地

福岡県飯塚市

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応　など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

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ユーティリティ設備管理

職種/業界

設備保全 / ジェネリックメーカー

年収

500万円～650万円

勤務地

福岡県飯塚市

第二九州工場（福岡県）における電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般をご担当いただきます。・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応　等）・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務・新棟建設プロジェクト関連業務など

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

Sr. Research Associate, CMC Management

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

639万円～838万円

勤務地

奈良県

同社にて、Sr. Research Associate, CMC Managementとしてご従事いただきます。

日系大手製薬メーカー

環境推進・ISO14001運営管理

職種/業界

設備保全 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

埼玉県

■環境推進・ISO14001運営管理業務に従事いただきます。

日系大手製薬メーカー

設備エンジニア

職種/業界

生産技術 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

埼玉県

■設備エンジニアとして業務に従事いただきます。

大鵬薬品工業株式会社

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注射剤の製剤開発研究職

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

700万円～1,100万円

勤務地

茨城県つくば市

■抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当いただきます。【具体的には】 ■製剤化検討（処方設計など） ■CMO/CDMOへの技術移転 ■製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ■治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応

日系大手化学メーカー系列の医薬品・医療機器メーカー

医薬品製造所のDX推進業務

職種/業界

社内SE（アプリ） / 新薬メーカー

年収

500万円～850万円

勤務地

山口県

■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品製造所における基幹システム（MES、LIMS、DCS、WMS、CimvisionQA、CDS等)の維持管理・医薬品製造所における基幹システムの更新プロジェクトの推進・医薬品製造所におけるDX構想の構築、戦略策定

関西に本社を置くスペシャリティファーマ

海外事業推進部／海外マーケティンググループスタッフ

職種/業界

その他 / 新薬メーカー

年収

600万円～800万円

勤務地

大阪府

下記の業務をご担当いただきます。・海外(アジア)事業戦略策定及び計画実行への関与

日系大手製薬メーカー

医薬品製造における品質保証業務

職種/業界

QA（品質保証） / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

埼玉県

■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務に従事いただきます。（製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証が含まれています。）

大鵬薬品工業株式会社

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GQP省令業務担当者等

職種/業界

QA（品質保証） / 新薬メーカー

年収

900万円～1,100万円

勤務地

東京都千代田区

【職務概要】国内外レギュレーションに準拠した医薬品、医薬部外品及びヘルスケア商品に関するGMP品質保証業務をお任せします。【具体的な職務内容】１）変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育訓練/バリデーション対応等の専門的業務２）既存製品に関する供給業者監査（国内外）３）新製品・導入品の立ち上げPJへの参画４）承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ※国内外の出張が発生します。 ※職務内容の比重スキルを考慮した上でお任せする業務経験により、配分は変わりますが、比重イメージとしては以下の通りです。１）70%程度、２）10%程度、３）0～10%程度、４）10%程度

ワクチンの製造技術を強みとする医薬品メーカー

品質保証部

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / 新薬メーカー

年収

400万円～500万円

勤務地

東京都

■同社の品質保証業務を担当していただきます。

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質保証（GQP）※スタッフクラス

職種/業界

QA（品質保証） / 新薬メーカー

年収

570万円～660万円

勤務地

東京都

■本社の品質保証職として下記業務を担当いただきます。【部署業務内容】（1）文書管理業務（2）変更管理業務　　（3）苦情・逸脱処理業務　（4）監査業務（5）手順書類の作成（6）記録類の照査　　　　　（7）会議体の運営（事務局業務）（8）品質教育の実施（9）ISO規格／ガイドライン等の調査・確認（10）リスクマネジメントの運用管理

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質保証（GQP）※リーダークラス

職種/業界

QA（品質保証） / 新薬メーカー

年収

660万円～830万円

勤務地

東京都

■本社の品質保証職として下記業務を担当いただきます。【部署業務内容】（1）「文書管理業務（2）変更管理業務　　（3）苦情・逸脱処理業務　（4）監査業務（5）手順書類の作成（6）記録類の照査　　　　　（7）会議体の運営（事務局業務）（8）品質教育の実施（9）ISO規格／ガイドライン等の調査・確認（10）「リスクマネジメントの運用管理

日系大手製薬メーカー

品質管理（試験検査業務）

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

埼玉県

■製薬メーカー品質部門における試験検査業務を担当いただきます。

日系大手製薬メーカー

技術開発（ドリンク剤・外用剤）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

埼玉県

■ドリンク剤、ゼリー、飲料の新商品開発業務に従事いただきます。

スペシャリティファーマ

薬事職

職種/業界

薬事 / 新薬メーカー

年収

498万円～684万円

勤務地

大阪府

下記業務をご担当いただきます。 ■薬事関連業務 ■厚生労働省や大阪府といった規制当局との窓口業務 ■医薬品に関連した許認可の取得/維持/管理業務 ■薬価基準や診療報酬に関連した業務 ■添付文書・梱包資材の法定表示に関連した業務 ■社内外関係者への薬事関連情報の提供 ■上記に関連した周辺業務

日系大手製薬メーカー

生産管理

職種/業界

生産管理 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

埼玉県

■各工場の生産管理業務をご担当いただきます。

久光製薬株式会社

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分析研究（グローバル開発）

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

500万円～850万円

勤務地

佐賀県鳥栖市

■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。【具体的には】・分析試験法の開発、規格･試験法設定業務・分析法バリデーション・治験薬の品質試験および安定性試験・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務

日系大手製薬メーカー

GVP担当者（医療用医薬品の安全性情報管理）

職種/業界

PV（安全性情報担当） / 新薬メーカー

年収

600万円～800万円

勤務地

東京都

医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。

日系大手製薬メーカー

セルフメディケーション担当者（GVP・GPSP）

職種/業界

PV（安全性情報担当） / 新薬メーカー

年収

600万円～1,000万円

勤務地

東京都

GVP省令に基づく安全管理業務ならびにGPSP省令に基づく製造販売後調査等業務を担っていただきます。

日系大手製薬メーカー

産業保健師

転勤なし

職種/業界

その他医療関連職 / 新薬メーカー

年収

400万円～450万円

勤務地

埼玉県

■企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。

日系大手製薬メーカー

技術開発（固形剤）

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー

年収

500万円～1,000万円

勤務地

埼玉県

■固形製剤のスケールアップ、工業化業務に従事いただきます。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

CMC製剤開発

職種/業界

CMC / 新薬メーカー

年収

600万円～1,000万円

勤務地

奈良県

同社にて、製剤開発担当者としてご従事いただきます。