メディカル／年収300万円以上／30代の求人・転職・中途採用情報

新たな細胞治療法の開発を目指す再生医療ベンチャー

CMCシニアマネージャー（細胞治療・遺伝子治療製品開発）

職種/業界

CMC / バイオベンチャー

年収

800万円～1,200万円

勤務地

茨城県

■細胞治療・遺伝子治療のCMC業務（直近ではFDAへのIND申請）をご担当いただきます。

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株式会社Vetanic

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アシスタントスタッフ（製造・品質管理部門）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

350万円～500万円

勤務地

神奈川県藤沢市

■アシスタントスタッフとして下記業務に従事いただきます。【具体的には】イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の製品化～生産 1）研究データを基にした製造プロセスの開発 2）試験検査法の確立及び分析バリデーションの実施 3）GMPドキュメントの作成

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造血幹細胞を用いた研究に強みを持つ企業

研究員

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

400万円～800万円

勤務地

兵庫県

同社にて、研究員／シニア研究員としてご従事いただきます。

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セルプロジャパン株式会社

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品質管理スタッフ

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / バイオベンチャー

年収

400万円～500万円

勤務地

神奈川県藤沢市

■CPC、特定細胞加工室エリアの管理室内にて、細胞培養スタッフ業務に従事いただきます。【具体的には】・脂肪組織検体の受入検査・製品の出荷判定・文書管理・ QC活動・環境モニタリング（浮遊菌測定・表面付着菌測定・微粒子測定）・逸脱・異常時の対応

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株式会社Dioseve

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Principal Scientist

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

575万円～1,400万円

勤務地

東京都江東区

■Principal Scientistとして従事していただきます。＜具体的には＞・同社の研究チームのリーダーとなり、Senior Scientist、Scientist、Research Associateとともに研究を進め、その統括を行なって頂きます。・CSOである浜崎とのディスカッションを定期的に行ない、同社の研究方針に沿った戦略や目標を立てて頂きます。・その戦略や目標を達成するための実験の他に、主に研究員のマネジメント、研究指導などのサポートをして頂きます。・得られた研究データの取りまとめや、そのデータをもとにした資料作成、論文作成を行なって頂きます。・共同研究先とのディスカッションやプロジェクトマネジメントを行い、研究部門を推進して頂きます。

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外用剤に強みを持つOTC医薬品メーカー

生産技術職

転勤なし

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / OTC

年収

300万円～400万円

勤務地

富山県

生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。工務業務は工場内の既存設備の保守、保全、トラブル対応、新設備導入が主な職務となります。スケールアップ業務は新たに開発された製品の向上での施策を通じて実機における製造条件の決定が主な職務になります。

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質保証（GQP）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

400万円～700万円

勤務地

京都府

■製造販売元である同社にて、品質保証担当をご担当いただきます【具体的には】 ■医薬品製造販売業の品質保証に関する業務 ■医薬品の変更及び逸脱管理、自己点検に関する業務 ■医薬品製造業者との品質保証に関する業務（委受託・取決め管理等） ■査察・監査・被監査の対応業務

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製造職

職種/業界

製造 / OTC

年収

350万円～500万円

勤務地

京都府

医薬品製造工場での医薬品の製造オペレーターをお任せいたします。製剤課と製品課どちらかの配属になります。具体的には、製剤課と製品課で下記の業務をお任せいたします。【製剤課】 ■造粒（撹拌造粒・流動層造粒） ■混合 ■打錠 ■コーティング（フィルムコーティング・糖衣）【製品課】 ■錠剤自動選別 ■瓶充填・検査包装，アルミ分包・検査包装，PTP充填・検査包装

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

分析研究(実務担当)

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

430万円～600万円

勤務地

京都府

「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。【具体的には】 ■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験 ■医薬品または食品の品質管理業務

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日系大手医薬品メーカーから独立した、OTC医薬品メーカー

海外事業部開発薬事(担当者）

職種/業界

薬事 / OTC

年収

680万円～850万円

勤務地

東京都

■海外向け製品に使用する原薬、製剤、製造所の承認を海外規制当局から取得するために、日本および海外の薬事規制を遵守し、社内外の関係者と連携し、当局から承認を得るための薬事申請戦略を立案、実行し、当局から承認を取得する（各種証明書、CTD等の申請書類の作成、照会事項対応）。【具体的には】 ■海外向け新製品の開発戦略、開発計画の立案と実行リード・薬事規制調査、委託先の評価と契約の締結、プロジェクト推進・各種証明書取得、CTD等の申請書類の作成、各国規制当局からの照会事項への回答対応等 ■海外向け既承認製品に関する承認維持、変更管理計画の立案と実行・最新規制に沿った承認維持変更管理の推進、当局承認取得

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

330万円～600万円

勤務地

京都府

■同社にて、品質管理の理化学試験又は微生物試験の業務を担当していただきます。

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製品品質保証

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

330万円～600万円

勤務地

京都府

■同社にて、製品品質保証業務をご担当いただきます。

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

分析研究（MGR候補）

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

500万円～700万円

勤務地

京都府

■分析研究業務をご担当いただきます。

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

生産技術

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / OTC

年収

350万円～550万円

勤務地

京都府

■同社にて、医薬品製造工場で生産技術、工務、設備保守と管理をご担当いただきます。

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整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

機械学習エンジニア

転勤なし

職種/業界

データサイエンティスト / OTC

年収

400万円～700万円

勤務地

京都府

■機械学習エンジニアとして、臨床試験データから疾患原因因子、バイオマーカー、薬剤作用機序等を同定するアプリケーション開発をご担当いただきます。【具体的には】 ■実験データ、臨床データの解析 ■分析結果に対する統計学的側面からの洞察 ■時系列解析による予測、因果推論 ■データ分析基盤の開発、運用

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医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売

管理薬剤師

職種/業界

薬剤師・管理薬剤師 / OTC

年収

250万円～400万円

勤務地

愛知県

■同社内の薬剤師業務をご担当いただきます。

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医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売

品質管理

職種/業界

QC（品質管理） / OTC

年収

350万円～400万円

勤務地

愛知県

・医薬品等の試験検査及び試験検査の補助・原料、製品等のサンプリング・製品製造時の工程検査

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医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売

研究開発

職種/業界

商品企画 / OTC

年収

300万円～400万円

勤務地

愛知県

■研究開発業務をご担当いただきます。・商品の企画・開発・試験方法の設定

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医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売

製造

職種/業界

製造 / OTC

年収

250万円～400万円

勤務地

愛知県

■漢方医薬品の生産ラインでのオペレーター業務をご担当いただきます。

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機能性食品の老舗メーカーの販売会社

薬剤師総合職（幹部候補）

職種/業界

薬剤師・管理薬剤師 / OTC

年収

450万円～600万円

勤務地

東京都

■第二種医薬品の販売に関する管理薬剤師候補として、従事いただきます。【具体的には】・管理薬剤師業務（世代交代後を想定）・学術業務、資料作成・顧客相談室業務（一般ユーザー、ドラックストア、薬局、医療機関など）・事務作業　等

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関東圏にて循環器分野の医療機器を中心に販売する専門商社

医療機器営業

転勤なし

職種/業界

インサイドセールス・内勤営業 / 医療機器卸

年収

370万円～550万円

勤務地

東京都

■営業として、循環器系の医療機器（ペースメーカー、人工血管、人工心臓等）を病院の医師や医療技師に対して提案していただきます。　200床以上の大病院を中心として、一人あたり4～5施設をご担当いただきます。　基本的には自宅からの直行直帰で1日あたり2、3件ほど社用車で訪問していただきます。　基本的には既存の取引先をご担当いただき、新規営業は病院や医師、メーカーからの紹介、新たな病院建設の際に行っていただきます。　【具体的には】・医療従事者からのニーズのヒアリング、ニーズをもとにした製品の提案・製品の発注、納品、管理・製品納品に関する立ち会い（製品の動作確認等）・現場立ち会い（手術への立ち会いなど）・緊急対応（担当病院により頻度に変動あり）

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大手調剤グループのCRO

PL（プロジェクトリーダー）※食品

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

700万円～1,000万円

勤務地

東京都

■同社が受託する食品臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

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アポプラスステーション株式会社

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CRA（臨床開発モニター）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

400万円～700万円

勤務地

東京都　他

下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 ※外部就労型：製薬メーカーにて就業頂きます。メーカースタッフとして、クライアントの社員と共に担当試験に携わって頂きます。 ※グローバル及びローカルの案件となります。 ※ご希望により、受託案件のご案内が出来る場合もあります。気になる方はお気軽にお問い合わせください。

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アポプラスステーション株式会社

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PL（プロジェクトリーダー）

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

700万円～1,000万円

勤務地

東京都中央区

■同社が受託する臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

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グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO

プロジェクトマネジメント担当者

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都

臨床研究に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。規制当局や企業との折衝など関連する幅広い業務にも携わっていただきます。

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アポプラスステーション株式会社

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メディカルライティング

転勤なし

職種/業界

メディカルライティング / CRO

年収

450万円～700万円

勤務地

東京都中央区

■医療品開発／研究のメディカルライティングとして、下記業務を担当していただきます。【具体的には】・治験実施計画書（プロトコール作成）・治験総括報告書・承認申請、再審査申請資料・説明文書、同意文書・申請添付資料概要・論文作成、論文投稿

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世界トップ10に入るグローバルCROの日本法人

CRA-Senior CRA

外資系企業

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

500万円～1,000万円

勤務地

東京都　他

■医薬品開発に関る臨床開発等におけるモニタリング業務を担当します。【具体的には】・試験開始に先立ち実施医療機関の選定・契約手続き・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き

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アポプラスステーション株式会社

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内勤CRA（正社員）

急募

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

400万円～500万円

勤務地

東京都

■製薬メーカーにて外部就労型の内勤モニターとして従事していただきます。【具体的には】・施設との契約交渉・費用交渉・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成（契約書、IRB資料作成等）・資料のレビューおよびチェック・CRAや医療機関と各種調整業務・治験関連書類の品質管理・治験関連書類の整備、管理・施設事務局対応・SOP管理・PLサポート（ベンダー管理）

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メディフォード株式会社

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薬効薬理試験責任者もしくは候補者（免疫・感染）

職種/業界

非臨床研究 / CRO

年収

500万円～700万円

勤務地

熊本県宇土市

製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。【具体的には】 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

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株式会社ボゾリサーチセンター

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病理／鏡検※獣医師の場合、未経験応募可

職種/業界

非臨床研究 / CRO

年収

400万円～800万円

勤務地

静岡県御殿場市

■得意先である医薬品研究機関より病理学的検査を受託し、薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価（解析・スコア化）を行い、依頼元の研究の補助になる各種報告書作成を行う。医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究用や学会発表用などにおける病理組織学的評価（鏡検）も行う。

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株式会社ボゾリサーチセンター

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病理／鏡検

職種/業界

基礎研究 / CRO

年収

400万円～800万円

勤務地

茨城県つくば市

■得意先である医薬品研究機関より病理学的検査を受託し、薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価（解析・スコア化）を行い、依頼元の研究の補助になる各種報告書作成を行う。医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究用や学会発表用などにおける病理組織学的評価（鏡検）も行う。

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製造販売後調査（PMS）支援サービスも提供するCRO

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

転勤なし

職種/業界

DM / CRO

年収

450万円～680万円

勤務地

東京都

■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。

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製造販売後調査（PMS）支援サービスも提供するCRO

GCP臨床開発統計解析担当者

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

450万円～690万円

勤務地

東京都

■企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・解析計画書・解析PRG作成が主な業務

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ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

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Data Manager

職種/業界

DM / CRO

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都中央区

■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の作成、レビュー・データクリーニング・上記以外のDM業務全般・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む

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アポプラスステーション株式会社

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統計解析

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

400万円～750万円

勤務地

東京都中央区

■統計解析業務に従事いただきます。【具体的には】 1．統計解析計画書・報告書等の統計解析業務関連ドキュメント作成 2．解析プログラム作成・実施等の解析実施業務 3．統計コンサルティング業務

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製造販売後調査、臨床試験などのソリューションをトータルでサポートするCRO

GCP臨床開発モニター

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

450万円～690万円

勤務地

東京都

■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。

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医師主導治験や特定臨床研究の治験に特化するCRO企業

CRA（治験、医師主導治験、臨床研究）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

～500万円

勤務地

大阪府

■治験、臨床研究、医師主導治験などにおいて、モニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務（施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応　等） ※ゆくゆくはプロトコール作成、当局の対面調査対応等も担当いただきます。・品質、タイムライン、予算の管理＜今後のキャリア＞臨床研究／医師主導治験のモニタリング業務から担当いただきます。将来的にはプロジェクトマネージャーとして就業いただくことも可能で、幅広い職務を経験することができます。

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医師主導治験と特定臨床研究の治験に特化するCRO企業

統計解析（治験、臨床研究、医師主導治験）

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

～600万円

勤務地

大阪府

■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。【具体的には】・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。

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東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

製造オペレーター

職種/業界

製造 / 新薬メーカー

年収

400万円～600万円

勤務地

神奈川県

■同社にて、製造オペレーターとしてご従事いただきます。

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興和株式会社

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プロセス化学

職種/業界

基礎研究 / 新薬メーカー

年収

500万円～900万円

勤務地

東京都東村山市

■医薬品候補化合物の製造ルートの探索及び製造法の確立、塩・結晶形の検討、不純物の合成・構造解析、製造法の技術移転及び原薬委託製造、申請資料作成、部門リーダーとしてプロジェクト推進をご担当いただきます。

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放射性医薬品メーカー

設備保全（機械／計装制御）

職種/業界

設備保全 / 新薬メーカー

年収

500万円～700万円

勤務地

千葉県

■医薬品の生産に関する製造、設備保全業務全般

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PDRファーマ株式会社

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製造・包装担当

職種/業界

製造 / 新薬メーカー

年収

400万円～600万円

勤務地

大阪府茨木市

■PET検査用放射性医薬品の製造・包装業務全般を担っていただきます。【具体的には】 PET検査用放射性医薬品の製造業務全般・遠隔操作による原薬と試薬との調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過・充てんなど・生産設備の運転と維持管理・検査用放射性医薬品の製品の梱包・出荷業務クリーンルーム内作業あり（無塵衣、無塵ブーツ着用） ※取り扱う遮蔽容器は2～3キロ程度

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興和株式会社

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創薬化学研究職

職種/業界

基礎研究 / 新薬メーカー

年収

500万円～950万円

勤務地

東京都東村山市

■主に新規化合物デザインと合成を実施、担当されるテーマの研究計画タイムライン遵守のためのリーダー業務などを行います。【具体的には】 ■創薬研究に係る業務（創薬化学関連調査と解析、ヒット化合物探索、リードジェネレーション（Hit to lead）、リード化合物の最適化） ■各種評価用化合物の合成業務 ■新規技術およびテーマ創製のための情報収集および検討業務

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東証プライム上場のバイオベンチャーグループで特定領域に強みを持つ製薬メーカー

プロジェクトマネージャー（がん領域／放射性医薬品・国内後期開発）

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / 新薬メーカー

年収

750万円～1,000万円

勤務地

東京都

国内後期開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、海外共同開発パートナーや社内関連部署と連携しながら、開発全体の推進を担っていただきます。

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東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

品質管理 ※薬剤師／未経験

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

450万円～700万円

勤務地

大阪府

同社にて、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

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Meiji Seika ファルマテック株式会社

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品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

400万円～650万円

勤務地

神奈川県小田原市

■当社の医薬品の品質管理業務となります。⾃社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を⾏い、内容物が基準通りであるか試験、検査を⾏い確認します。また、原薬や原料、包装等に使⽤する資材も、規格通り製造されたものかどうか受け⼊れ時の品質評価を⾏います。【具体的には】 ■⾃社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・原料・資材・中間製品の受け⼊れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応など

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長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー

Medical Science Liaison(腎臓・免疫)

外資系企業

転勤なし

職種/業界

MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン） / 新薬メーカー

年収

790万円～1,250万円

勤務地

東京都

Medical LeadもしくはMSLとして業務をご担当いただきます。

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長期収載品や後発医薬品などを扱っている外資系メーカー

Medical Lead/ニューロサイエンス

外資系企業

転勤なし

職種/業界

MA（メディカルアフェアーズ） / 新薬メーカー

年収

790万円～1,250万円

勤務地

東京都

Medical LeadもしくはMSLとして業務をご担当いただきます。

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外資系製薬会社の生産機能を担う企業

品質管理（スタッフ～ノンラインマネージャー）

外資系企業

職種/業界

QC（品質管理） / 新薬メーカー

年収

400万円～1,000万円

勤務地

山形県

■山形工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。

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外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業

Supply Chain Planner / Staff

外資系企業

職種/業界

物流・在庫管理 / 新薬メーカー

年収

600万円～1,100万円

勤務地

東京都

■同社にて、Supply Chain Planner業務に従事いただきます。

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CMCシニアマネージャー（細胞治療・遺伝子治療製品開発）

アシスタントスタッフ（製造・品質管理部門）

研究員

品質管理スタッフ

Principal Scientist

生産技術職

品質保証（GQP）

製造職

分析研究(実務担当)

海外事業部開発薬事(担当者）

品質管理

製品品質保証

分析研究（MGR候補）

生産技術

機械学習エンジニア

管理薬剤師

品質管理

研究開発

製造

薬剤師総合職（幹部候補）

医療機器営業

PL（プロジェクトリーダー）※食品

CRA（臨床開発モニター）

PL（プロジェクトリーダー）

プロジェクトマネジメント担当者

メディカルライティング

CRA-Senior CRA

内勤CRA（正社員）

薬効薬理試験責任者もしくは候補者（免疫・感染）

病理／鏡検※獣医師の場合、未経験応募可

病理／鏡検

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

GCP臨床開発統計解析担当者

Data Manager

統計解析

GCP臨床開発モニター

CRA（治験、医師主導治験、臨床研究）

統計解析（治験、臨床研究、医師主導治験）

製造オペレーター

プロセス化学

設備保全（機械／計装制御）

製造・包装担当

創薬化学研究職

プロジェクトマネージャー（がん領域／放射性医薬品・国内後期開発）

品質管理 ※薬剤師／未経験

品質管理

Medical Science Liaison(腎臓・免疫)

Medical Lead/ニューロサイエンス

品質管理（ スタッフ～ノンラインマネージャー）

Supply Chain Planner / Staff

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