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メディカル/退職金制度ありの求人・転職・中途採用情報

公開求人1113件中 251〜300件表示
第一三共株式会社
第一三共株式会社

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ファーマコビジランス職(症例評価プロセスハーモナイゼーション、自動化のプロジェクト担当)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,400万円
勤務地
東京都中央区

ファーマコビジランス職として下記業務を担当いただきます ■症例評価プロセス(治験及び市販後のAE情報収集、submission等)のグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトメンバーあるいはワークストリームリード等

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美容医療など幅広い領域で展開する、外資系の医薬品メーカー
美容医療など幅広い領域で展開する、外資系の医薬品メーカー

Specialist, Medical Writing

外資系企業
職種/業界
メディカルライティング / 新薬メーカー
年収
~900万円
勤務地
東京都

■同社にて、Specialist, Medical Writingとして従事いただきます。

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関
国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

品質管理/Quality System Group担当(機器管理)

職種/業界
QC(品質管理) / CMO・CDMO
年収
400万円~750万円
勤務地
埼玉県

■同社にて、定常業務として規格及び試験方法の制改訂・新人導入時教育・試験指図発行・安定性試験管理・外注窓口(外部試験機関への試験依頼、検体送付等)・試験機器の導入及びメンテナンス・予算管理・消耗品管理等の幅広い業務をご担当いただきます。

機械設計<加速器・粒子線応用機器>

職種/業界
機械設計 / 治療医療機器メーカー
年収
500万円~700万円
勤務地
神奈川県横浜市鶴見区

■加速器・粒子線応用機器の設計エンジニアとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・加速器、粒子線応用機器の開発・設計 ・現場、現地対応 【同社重粒子線がん治療装置について】 ・正常組織への影響を最小限に抑えつつ効率的にがん細胞を破壊する最先端の放射線治療装置です。 ・韓国のアサンメディカルセンターなどから受注を獲得し、同国市場でシェア100%を達成するなど、高度な技術力を武器にグローバル市場での展開を加速させています。 ・身体的負担が少ないがん治療法として世界的に需要が高まっており、技術の高度化や適応疾患の拡大を背景に、同装置の市場規模は今後も国内外でさらなる拡大が見込まれます。 ・量子科学技術研究開発機構と共同で超伝導技術を用いた世界最小の回転ガントリーを開発し、装置の大幅な小型化と呼吸同期照射などによる高精度な治療を両立させています。 【魅力・やりがい】 加速器・粒子線応用機器等の新エネルギー分野において、あたらしい価値を生み出し続けていく製品の開発・設計業務を共に担っていただける方を募集しています。

外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業
外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業

生産総合職スタッフ

外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~600万円
勤務地
山形県

同社にて生産総合職スタッフとしてご従事いただきます。

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

生産課(医薬品担当)徳島板野工場

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
徳島県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー
循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

品質保証部門スタッフ

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
600万円~900万円
勤務地
神奈川県

■品質保証部門スタッフとして従事いただきます。

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

生産課(医薬品担当)徳島ワジキ工場

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
徳島県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

生産課(医薬品担当)徳島第二工場

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
徳島県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

生産課(医薬品担当)徳島工場

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
徳島県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ
BNCT領域に特化したスペシャリティファーマ

学術

転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / バイオベンチャー
年収
420万円~670万円
勤務地
大阪府

■同社にて、学術に従事いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

品質管理部長(トラストファーマーテック 清間工場)

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
1,100万円~1,300万円
勤務地
福井県

■同社工場の品質管理部長として業務に従事いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

生産技術部マネージャー候補(トラストファーマーテック 矢地工場)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
福井県

■同社工場にて、生産技術部門のマネジメントをお任せします。新製品の技術移転、既存品目の品質改善から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

医薬品製造 マネージャー候補(トラストファーマーテック 清間工場)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
福井県

■同社工場にて、製造部門(製剤・包装)のマネジメントをお任せします。生産計画の立案から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

生産物流課マネージャー候補(トラストファーマーテック 清間工場)

職種/業界
物流・在庫管理 / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
福井県

■同社工場にて、物流部門のマネジメントをお任せします。生物流管理業務から組織育成、戦略的な改善活動まで、工場経営に近い視点でご活躍いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

製造部長(トラストファーマーテック 清間工場)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
1,200万円~1,300万円
勤務地
福井県

■同社工場の製造部長として業務に従事いただきます。

糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー
糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー

Engineering - Fitter

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
勤務地
兵庫県

■同社にて、設備整備士(主任技術者)として従事いただきます。

呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー
呼吸器疾患等の分野に強みをもつ、外資系の製薬メーカー

Principal~AssociateDirector Biostatistics

外資系企業
職種/業界
統計解析・SASプログラマー / 新薬メーカー
年収
~1,800万円
勤務地
東京都

■同社にて、Associate Director, Biostatisticsとして従事いただきます。

売上高国内トップクラスの日系製薬会社
売上高国内トップクラスの日系製薬会社

監査 ※基本リモート勤務。月1出社必要。ポテンシャル採用可

職種/業界
内部監査・内部統制 / 新薬メーカー
年収
700万円~995万円
勤務地
東京都

■同社にて、Operational Audit Specialistとして従事いただきます。

独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー
独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

設備保全

職種/業界
設備保全 / ジェネリックメーカー
年収
488万円~752万円
勤務地
大阪府

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ユーティリティの定期保守メンテナンス(年間計画に基づく) ・機器の突発修繕対応 ・その他工務関連業務

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

生産購買チーム 原材料担当リーダー

職種/業界
調達・購買 / 新薬メーカー
年収
740万円~1,050万円
勤務地
大阪府

■同社にて、製造安定性を調達面から支える業務に従事いただきます。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

Product Supply Transformation(Manager)

職種/業界
物流・在庫管理 / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,400万円
勤務地
全国

■Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionの各領域の一部テーマもしくはワークストリームの構想から実行までをリードし、担当領域におけるエンドツーエンドの成果責任を担っていただきます。加えて、重要課題に対する論点設定および選択肢設計を通じて、意思決定に資するプロセス及び構造の設計を主導していただきます。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

Product Supply Transformation(Specialist)

職種/業界
物流・在庫管理 / 新薬メーカー
年収
740万円~1,050万円
勤務地
全国

■Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionに関する各種業務をご担当いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

微生物試験スタッフ

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
300万円~500万円
勤務地
神奈川県

■微生物試験スタッフとして下記業務をご担当いただきます。 ・試験実務担当者として、製薬用水のサンプリング、水質試験及び製造現場等の環境測定の実施 ・医薬品の無菌試験及びバイオバーデン、原料の生菌数試験業務の実施 ・滅菌器の滅菌バリデーション、その他、バリデーションの実施 ・培地性能試験の実務業務の実施

東証プライム上場の大手医薬品メーカー
東証プライム上場の大手医薬品メーカー

医療機器・医薬品のGVP業務担当

職種/業界
PV(安全性情報担当) / ジェネリックメーカー
年収
480万円~870万円
勤務地
大阪府

医療機器の安全管理業務を担当いただきます。

大手調剤薬局グループを親会社とする、後発医薬品メーカー
大手調剤薬局グループを親会社とする、後発医薬品メーカー

薬事部(課長候補)

職種/業界
薬事 / ジェネリックメーカー
年収
750万円~950万円
勤務地
東京都

■薬事部門の課長(管理職)として、チームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。

糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー
糖尿病やがん等の領域に注力する外資系医薬品メーカー

Quality Assurance Operations【兵庫】

外資系企業
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
勤務地
兵庫県

■同社にて、品質保証業務を担当していただきます。

100%グローバル試験の外資CROです
100%グローバル試験の外資CROです

Sr PV Specialist(契約社員)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / CRO
年収
~900万円
勤務地
東京都 他

■同社にて製造販売後安全管理業務に係る業務を担当いただきます。

東証プライム、炭素繊維に強みを持つ大手総合素材メーカー
東証プライム、炭素繊維に強みを持つ大手総合素材メーカー

動物用医薬品の品質保証業務(薬剤師)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
400万円~800万円
勤務地
愛媛県

■同社の愛媛工場にて、動物用医薬品に関する品質保証業務をご担当いただきます。

Meiji Seika ファルマテック株式会社

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品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
400万円~650万円
勤務地
神奈川県小田原市

■当社の医薬品の品質管理業務となります。⾃社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を⾏い、内容物が基準通りであるか試験、検査を⾏い確認します。また、原薬や原料、包装等に使⽤する資材も、規格通り製造されたものかどうか受け⼊れ時の品質評価を⾏います。 【具体的には】 ■⾃社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・原料・資材・中間製品の受け⼊れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応 など

製造販売後調査(PMS)支援サービスも 提供するCRO
製造販売後調査(PMS)支援サービスも 提供するCRO

GCP臨床開発統計解析担当者

転勤なし
職種/業界
統計解析・SASプログラマー / CRO
年収
450万円~690万円
勤務地
東京都

■企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・解析計画書 ・解析PRG作成が主な業務

製造販売後調査(PMS)支援サービスも 提供するCRO
製造販売後調査(PMS)支援サービスも 提供するCRO

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

転勤なし
職種/業界
DM / CRO
年収
450万円~680万円
勤務地
東京都

■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。

製造販売後調査、臨床試験などのソリューションを トータルでサポートするCRO
製造販売後調査、臨床試験などのソリューションを トータルでサポートするCRO

GCP臨床開発モニター

職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
450万円~690万円
勤務地
東京都

■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。

製造販売後調査、臨床試験などのソリューションを トータルでサポートするCRO
製造販売後調査、臨床試験などのソリューションを トータルでサポートするCRO

CRA(臨床開発モニター)/経験者

職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / CRO
年収
450万円~690万円
勤務地
東京都

■CRA(モニター)業務を担当していただきます。

薬効薬理試験責任者もしくは候補者(免疫・感染)

職種/業界
非臨床研究 / CRO
年収
500万円~700万円
勤務地
熊本県宇土市

製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験(in vivo, in vitro)の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書(SOP)に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

再生医療事業を展開する企業
再生医療事業を展開する企業

品質保証(幹部候補)

職種/業界
QA(品質保証) / バイオベンチャー
年収
520万円~930万円
勤務地
東京都

■プロジェクトリーダーとして、手順書等の作成及び制定等を行い、品質保証部門の仕組みづくりを推進していただきます。

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー
細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

品質管理部門スタッフ

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
400万円~550万円
勤務地
東京都

■品質管理部門スタッフとして従事して頂きます。

一般社団法人日本微細藻類技術協会

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解析研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
250万円~800万円
勤務地
広島県豊田郡大崎上島町

■解析研究員として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■培養,収穫,濃縮,乾燥工程等の微細藻類のゲノム編集業務 ■ゲノム編集後の微細藻類の解析業務(トランスクリプトーム解析/NGS) ※広島大学との共同研究に従事していただきます

一般社団法人日本微細藻類技術協会

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微細藻類研究員

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~800万円
勤務地
広島県豊田郡大崎上島町

■研究員として微細藻類の研究基盤構築を担当していただきます。 【具体的には】 ■培養,収穫,濃縮,乾燥工程等の微細藻類の培養に関する業務 ■バイオマスからの成分の抽出やその分析に関する業務

コーディネーター

職種/業界
その他医療関連職 / 病院・大学病院・クリニック
年収
373万円~
勤務地
東京都港区

■不妊治療に関わる工程のサポート 【具体的には】 ■血中ホルモン検査、精液検査、人工授精準備など ■体外受精予定表、記録の作成・整備、機器類の管理 ■IVF記録の作成・整備、翌日の採卵・胚移植・融解・手術等の予定表やネームカードの作成、料金算定、UMIN登録、出産予後調査、など ■治療に関して患者様がわからないこと、不安に思っていることなどについて説明 ■採卵後、胚移植の前に結果説明や今後のスケジュールを伝えたり、治療中の相談を受けるなど患者様のサポート業務

再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー
再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー

調達(再生医療等製品)

職種/業界
調達・購買 / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都 他

再生医療等製品の調達実務を担当頂きます。

再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー
再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー

品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都 他

再生医療等製品の品質保証業務をご担当頂きます。

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー
細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

生産部門スタッフ

転勤なし
職種/業界
製造 / バイオベンチャー
年収
400万円~550万円
勤務地
東京都

■生産担当として、業務に従事頂きます。

ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社

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生産技術職/スタッフ~ノンラインマネージャー

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
勤務地
山形県東根市

■グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施いただきます。 【具体的には】 1. 製造管理関連業務(GMPソフト)を構築・改善対策を実施する 2. 製剤学的なアプローチにより効率的な製造方法を実行する 3. 製造工程における製剤的なトラブル防止を効率的に実行する 4. 新製品及び工場間の製剤技術移管を立案・実施する 5. 業務改善を実施する 6. グループの労働環境及び安全衛生に係わる業務を効率的に実行する

外資系製薬会社の生産機能を担う企業
外資系製薬会社の生産機能を担う企業

品質管理( スタッフ~ノンラインマネージャー)

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
400万円~1,000万円
勤務地
山形県

■山形工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。

Oncology Value Consultant(MR/癌領域/領域未経験可)

職種/業界
MR(スペシャリティ) / 新薬メーカー
年収
700万円~
勤務地
全国
資格
医薬情報担当者認定(MR認定)

<業務内容> ・ブランド/プロモーション戦略に基づき同社医薬品(オンコロジー領域/血液領域)関連の情報提供/収集活動を展開する役割を担う。 ・医療従事者(HCP)との対話を通じ、HCP による同社医薬品選択の適格性判断の支援ならびに適正使用推進体制を早期に構築する役割を担う。 <担当製品> ■オンコロジー領域・血液領域を担当して頂きます。 <訪問先> ■大学病院や基幹病院など

Oncology Value Consultant(MR/癌領域)

職種/業界
MR(スペシャリティ) / 新薬メーカー
年収
700万円~
勤務地
全国
資格
医薬情報担当者認定(MR認定)

<業務内容> ・ブランド/プロモーション戦略に基づき同社医薬品(オンコロジー領域/血液領域)関連の情報提供/収集活動を展開する役割を担う。 ・医療従事者(HCP)との対話を通じ、HCP による同社医薬品選択の適格性判断の支援ならびに適正使用推進体制を早期に構築する役割を担う。 <担当製品> ■オンコロジー領域・血液領域を担当して頂きます。 <訪問先> ■大学病院や基幹病院など

外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業
外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業

Supply Chain Planner / Staff

外資系企業
職種/業界
物流・在庫管理 / 新薬メーカー
年収
600万円~1,100万円
勤務地
東京都

■同社にて、Supply Chain Planner業務に従事いただきます。

大手医薬品メーカーの生産拠点
大手医薬品メーカーの生産拠点

品質管理

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
340万円~500万円
勤務地
岐阜県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・市場出荷のための理化学試験及び出荷済み品の安定性モニタリング試験 ・分析法技術移管の実施 ・分析機器の点検整備、校正など ・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施 ・規格外試験結果の調査および是正・予防対応

大手医薬品メーカーの生産拠点
大手医薬品メーカーの生産拠点

品質保証

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
350万円~500万円
勤務地
岐阜県

■GMP管理業務全般、適性に応じていずれかの業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・逸脱管理/変更管理/品質情報/バリデーション/出荷管理/供給業者管理など

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