仕事内容
■グループの基本方針に基づき、安定した生産を維持すると共に品質の向上及び低コストを図るため、製剤学的及びGMPに係る知識を活用し、製造全般の効率化を実施いただきます。 【具体的には】 1. 製造管理関連業務（GMPソフト）を構築・改善対策を実施する 2. 製剤学的なアプローチにより効率的な製造方法を実行する 3. 製造工程における製剤的なトラブル防止を効率的に実行する 4. 新製品及び工場間の製剤技術移管を立案・実施する 5. 業務改善を実施する 6. グループの労働環境及び安全衛生に係わる業務を効率的に実行する
必要な経験・資格
必須要件
下記いずれかに該当される方 ■固形製剤の技術移管に関する業務経験（経験年数は問いません） ■製薬業界における生産技術や製造技術に関する業務経験 ■医薬品（先発品・ジェネリック）における品質管理、または、品質保証による業務経験をお持ちの方で、今後生産技術にチャレンジしたい方
歓迎要件
■大卒レベル
求める人物像
■状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる人財
給与
給与形態
月給制
昇給
1回
諸手当
通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当、営業手当、地域手当
雇用条件
雇用形態
正社員
勤務時間
フレックスタイム制
就業時間
8:45〜17:20
勤務地
転勤
ー
マイカー通勤
ー
休日・休暇
（内訳）完全週休2日制（土日）、国で定める祝日及び休日、フレックス休暇、フレッシュ休暇、セレクト休日、創立記念日（7月1日）、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇 等
待遇・福利厚生
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 退職金、借上社宅制度、福利厚生倶楽部（日本リロケーション） 等
教育・研修
入社後導入研修、OJT研修、階層別研修、選抜型研修、通信教育、語学研修、部門別研修 等
担当コンサルタントからのコメント
グローバルの中でも重要拠点と位置付けられるサイトでキャリアアップを叶えることのできる非常におすすめなポジションです。 勤務地は人口が増加傾向にあり、東日本で住みやすい町TOP10に入るなど、最近注目され始めたエリアで、特に子育て支援が非常に充実しています。
会社概要
ご利用の流れ
お問い合わせ（転職支援のお申し込み ※無料）
この求人はアンドプロが採用企業からお預かりしている求人です。アンドプロ担当コンサルタントを通じて採用企業への応募手続きをとらせていただきます。
応募の意思が固まっていない場合も、こちらから、求人についてお問い合わせいただけます。
キャリアカウンセリング
弊社コンサルタントが、あなたの希望条件やこれまでのご経験を伺います。
（オンライン面談、またはお電話）
求人のご紹介
コンサルタントがあなたのスキルや人柄を分析して、ご希望に合う求人をご紹介します。企業の詳細情報についても、丁寧にご説明いたします。
ご応募
応募したい求人が決まりましたらコンサルタントにお伝えください。企業面談に向けた各種調整を実施します。給与などの条件交渉もお任せください。
書類選考・面接
履歴書・職務経歴書の作成、面接対策を入念に行います。応募企業に精通するコンサルタントが、企業の求める人物像・採用傾向を分析しながら各種サポートを実施します。
内定・アフターフォロー
内定おめでとうございます！
入社日調整・退職交渉などの入社前サポートや、定期的な状況確認などの入社後のアフターフォローもお任せください！
私たちのゴールは生涯に渡り、あなたのキャリアに寄り添い続けることです。