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公開求人1120件中 1051〜1100件表示
沢井製薬株式会社
沢井製薬株式会社

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製造担当者(製剤)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~500万円
勤務地
福岡県飯塚市

■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 早番 5:00~7:30始業 ー 13:40~16:10終了 遅番 9:20~14:50始業 ー 18:00~23:30終了 ※交替勤務のシフト等は担当業務により異なります (例) 5:00~13:40 8:30~17:10 13:20~22:00

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東証プライム上場の大手医薬品メーカー
東証プライム上場の大手医薬品メーカー

臨床開発業務

職種/業界
CRA(臨床開発モニター) / ジェネリックメーカー
年収
490万円~650万円
勤務地
大阪府

同社の臨床開発業務全般に携わっていただきます。

東証プライム上場、医薬・火薬・染料・樹脂を軸とする化学メーカー
東証プライム上場、医薬・火薬・染料・樹脂を軸とする化学メーカー

品質保証担当者(スタッフクラス)

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
670万円~750万円
勤務地
東京都

■同社製造販売品目のGQP業務全般 【具体的には】 医薬品の品質保証(国内外の製造所データの確認、リスク管理、監査) 各省令(GQP、GMP、QMS省令)への対応(手順書維持管理、文書の点検、QC業務) 薬事業務(製造販売承認事項一部変更申請、PMDA相談資料作成等)

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

医療機器の品質保証業務(マネージャー候補)

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
1,000万円~1,200万円
勤務地
大阪府

■同社にて、マネージャー候補として医療機器の品質保証業務に従事いただきます。

東証プライム上場 大手医薬品メーカー
東証プライム上場 大手医薬品メーカー

生産管理

職種/業界
生産管理 / ジェネリックメーカー
年収
350万円~510万円
勤務地
大阪府

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、生産管理の業務などを担当していただきます。 <具体的には> ・生産計画の立案・変更・進捗管理、関連部署とのスケジュール調整、原材料の在庫管理。『デスクワーク』 ・エクセルを用いた日別生産スケジュールの作成/修正更新 ・エクセルを用いた日別生産スケジュールに付随する資料の作成/修正更新 ・関係部署とのメール/電話/対話での連携業務

生産工場へのシステム導入および導入後の運用保守・改善

急募
職種/業界
社内SE(パッケージ導入) / ジェネリックメーカー
年収
470万円~720万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区

社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務に従事いただきます。

製造オペレーター(固形製剤)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
429万円~713万円
勤務地
山形県上山市

■同社の製造職として、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を対象に下記業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 ・機械の分解や洗浄、組付け ・設備のモニタリング作業、記録書の入力や記入 ・設備のトラブルシューティング ・GMP文書作成業務 ※クリーンルーム内での作業となります。

品質管理

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
425万円~645万円
勤務地
山形県上山市

■同社にて医薬品の品質管理をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・原材料や医薬品(錠剤・カプセル剤・注射剤)の試験・分析業務 ・データレビュー(評価・検証)業務 <使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等

用役設備点検・保守

職種/業界
設備保全 / ジェネリックメーカー
年収
467万円~677万円
勤務地
山形県上山市

■工場稼動に必要な用役設備(電気,水,圧空,排水,蒸気,空調)の点検・整備・修理、校正等の業務を担当していただきます。 【具体的な業務】 ・用役設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務 ・製薬用水設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務 ・排水処理設備の運転、監視、点検、整備等の管理業務 ・設備トラブル対応 ・新規生産設備導入工事

品質保証※未経験&薬剤師のみ挑戦可能

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
460万円~850万円
勤務地
茨城県石岡市

■品質保証担当として下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・品質システム(変更、逸脱、OOS、CAPA、バリデーション他)の管理 ・GMP関連文書の作成

BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務

職種/業界
非臨床研究 / ジェネリックメーカー
年収
540万円~740万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区

■ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性(BE)試験(臨床試験)に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 【具体的には】 ・医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測精度を目的とした新規評価法の開発・導入検討をお願いいたします。また、外部研究機関との共同研究等、学術的な研究活動にも参加いただくことが可能です。

人事<人事制度企画>

職種/業界
労務・給与 / ジェネリックメーカー
年収
570万円~850万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区

■入社後は、下記の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種人事制度の企画・運用 ・社員支援制度の整備および法改正対応 ・労務問題対応 ※持株会社での業務となります

製造担当者

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~500万円
勤務地
千葉県茂原市

■関東工場(千葉県茂原市)での医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作 ※クリーンルーム内での作業となります。

生産管理業務

職種/業界
生産管理 / ジェネリックメーカー
年収
480万円~650万円
勤務地
千葉県茂原市

■関東工場(千葉県茂原市)での生産管理業務 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※経験内容や保有スキル等により、担当いただく詳細業務が検討されます。 【具体的には】 ・生産計画の調整(原薬入荷~バルク転送~製品出荷、所要確認、受託品関連) ・原価管理(月次処理、期末棚卸、業務監査対応、廃棄処理、予算関連) ・システムの運用管理(SAP、MES、マニュアル管理) ・他部署との調整業務(製造部門、品質部門、管理部門、本社)

生産技術部長

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
1,100万円~1,300万円
勤務地
福岡県飯塚市

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードしていただきます。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。

生産技術部長

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
1,100万円~1,300万円
勤務地
千葉県茂原市

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードしていただきます。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。

医薬品 包装設備の調整・メンテナンス

職種/業界
設備保全 / ジェネリックメーカー
年収
483万円~680万円
勤務地
大阪府門真市

■医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。 【具体的には】 ・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部の消耗品交換など) ・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など) ・新規生産設備導入工事(付帯工事の担当業務) ・製造現場への機械設備基礎教育(機器/工具の取扱い、3Sについて、ネジの基礎など)

品質管理部長

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
1,100万円~1,200万円
勤務地
茨城県神栖市

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の品質管理部門の統括、マネジメント業務。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・承認・使用機器の保守点検・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。

ジェネリック医薬品の販売計画に基づく生産計画及び原材料所要量計画立案

職種/業界
生産管理 / ジェネリックメーカー
年収
490万円~730万円
勤務地
大阪府大阪市淀川区

■販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。

東証プライム上場の企業を親会社とする、後発医薬品メーカー
東証プライム上場の企業を親会社とする、後発医薬品メーカー

財務経理(係長候補)

職種/業界
経理(財務会計) / ジェネリックメーカー
年収
650万円~750万円
勤務地
東京都

■本社財務経理部の係長候補として、経理財務業務全般をご担当いただきます。

製造担当者(製剤・包装)

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
360万円~500万円
勤務地
福岡県飯塚市

■同社工場での製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作を行う ※クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。

品質管理部マネージャー候補

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,000万円
勤務地
兵庫県三田市

■各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 (医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等) ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務 ・グループメンバーの指導・育成

品質保証※未経験・薬剤師のみで挑戦可能※

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
450万円~700万円
勤務地
千葉県茂原市

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

MR

職種/業界
MR(プライマリー) / ジェネリックメーカー
年収
600万円~700万円
勤務地
全国

■MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただきます。 ・MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約800品目のラインナップの製品を持っていることです。

東証プライム上場の大手医薬品メーカー
東証プライム上場の大手医薬品メーカー

生産技術部長

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / ジェネリックメーカー
年収
1,100万円~1,300万円
勤務地
兵庫県

工場の生産技術部長としてご従事いただきます。

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー
売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

品質管理部長

職種/業界
QC(品質管理) / ジェネリックメーカー
年収
1,100万円~1,300万円
勤務地
千葉県

■工場の品質管理部長としてご従事いただきます。

品質保証部マネージャー候補

職種/業界
QA(品質保証) / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,000万円
勤務地
福岡県飯塚市

■九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質保証業務 (GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等) ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

生産管理課 資材班

職種/業界
物流・在庫管理 / ジェネリックメーカー
年収
350万円~510万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町 他

ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、生産管理課で資材班の業務などをご担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料の受入・保管管理、原材料出庫(ピッキング) ・廃棄物処理、フォークリフト運転操作(屋内外) ・原材料入出庫時のPCシステム処理など

バックオフィス業務

職種/業界
労務・給与 / ジェネリックメーカー
年収
700万円~1,000万円
勤務地
千葉県茂原市

■関東工場におけるバックオフィス業務及び部門のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・安全衛生、総務人事等の間接部門としての管理業務 ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

原材料、包装資材の荷役作業全般

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
309万円~526万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町

■原材料、包装資材の荷役作業全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・フォークリフトを使用したトラックへの積み込みや荷降ろし ・倉庫への入庫や出庫 ・ピッキング ・仕分け など

包装オペレーター

職種/業界
製造 / ジェネリックメーカー
年収
350万円~690万円
勤務地
岡山県勝田郡勝央町 他

ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、主に包装工程でのラインオペレーターを担当いただきます。 【具体的には】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備 ・パソコンと書類へのデータ記入や入力など ※クリーンルーム内作業になりますのでクリーン服を着用いただきます。

ジェネリック医薬品メーカー
ジェネリック医薬品メーカー

製剤研究職

転勤なし
職種/業界
CMC / ジェネリックメーカー
年収
400万円~550万円
勤務地
茨城県

■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。

研究員(非固形製剤(無菌製剤)の製剤研究及び処方設計)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

非固形製剤(無菌製剤)の製剤研究及び処方設計に従事いただきます。 【具体的には】 ・無菌製剤(注射剤、点眼剤等)の製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形・新規投与経路の研究 ・新医薬品の製造販売承認申請に必要なデータの取得、申請資料の作成、照会事項の対応

ユーシービージャパン株式会社

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Associate Clinical Development Lead

外資系企業
転勤なし
職種/業界
開発職(開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他) / 新薬メーカー
年収
~1,700万円
勤務地
東京都新宿区

臨床開発、メディカルアフェアーズ、薬事、ファーマコビジランス、マーケティングなどの社内関係者と密接に連携しながら、日本の臨床開発戦略を推進するチームで働くことになります。グローバルアセットチームや関連部門とも協働し、日本の視点を反映した開発計画を策定・実行します。 ■日本における臨床開発計画の立案と実行 ■規制当局との対応および申請書類の作成支援・外部専門家とのネットワーク構築と関係維持 ■臨床試験の設計、実施、評価、報告の監督 ■社内外ステークホルダーへの戦略説明と調整 ■薬事申請、承認、上市に向けた臨床面での貢献

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

エンジニアリング(医薬工場・栄養製品工場)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県

■同社にて、エンジニアリングとして従事いただきます。

医薬品開発におけるCMC分析研究

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県 他

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討:品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品(原薬及び製剤)の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシー、委託製造先への分析法技術移管および技術支援 ■新規モダリティ(核酸、ペプチド、ADC医薬品等)を見据えた分析技術の探索研究 ■治験原薬及び治験薬の施設・設備/分析機器管理 ・分析施設の維持管理(GMP環境を含む) ・設備・機器(分析機器を含む)の導入および適格性評価(IQ/OQ等) ・設備・機器(分析機器を含む)に関する変更管理、逸脱対応、記録管理

血漿分画製剤に特化した外資系の医薬品メーカー
血漿分画製剤に特化した外資系の医薬品メーカー

Training Group Lead

外資系企業
転勤なし
職種/業界
その他コマーシャル職(コマーシャルエクセレンス・研修トレーナー・学術) / 新薬メーカー
年収
~1,400万円
勤務地
東京都

■同社にて、Training Group Leadとして従事いただきます。

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー
中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Safety Specialist

外資系企業
転勤なし
職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
~1,270万円
勤務地
東京都

■Safety Specialistとして従事していただきます。

グローバルに展開する国内大手製薬企業
グローバルに展開する国内大手製薬企業

生産職(医薬品)徳島美馬工場

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
徳島県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

研究員(前臨床研究所安全性研究部)

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施(特に遺伝毒性試験) ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導を行う

情報管理業務全般・システム開発/運用/維持/管理担当者(前臨床研究所情報管理室)

職種/業界
社内SE(アプリ) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県徳島市

■情報管理担当として、下記の業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・GLPシステムの開発・維持管理(非臨床試験の信頼性をシステム面で確保) ・業務自動化システムの設計開発運用 ・保守および改善・非臨床試験データの統計処理(集計及び手順に沿った解析) ・当局提出資料の作成支援(規制要件に沿って試験報告書電子化やシステム帳票を作成) ・情報管理・品質保証(非臨床試験全般及びGLP組織運営のサポート)

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー
革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー

ファシリティエンジニア

外資系企業
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
静岡県

■ファシリティエンジニアとして従事していただきます。

世界的なヘルスケアカンパニーグループに属する、製薬会社
世界的なヘルスケアカンパニーグループに属する、製薬会社

Specialist/Manager, Regulatory Affairs

外資系企業
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

■同社のSpecialist/Manager, Regulatory Affairsとして業務を担当します。

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Dir, Policy/Govern. Relations Health Policy

外資系企業
職種/業界
マーケットアクセス / 新薬メーカー
年収
1,300万円~2,000万円
勤務地
東京都

■同社にてDir, Policy/Govern. Relations Health Policyとして従事頂きます。

革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー
革新的な新薬を生み出す大手外資系製薬メーカー

オペレーションスタッフ

外資系企業
職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
400万円~700万円
勤務地
静岡県

■オペレーションスタッフとして従事していただきます。

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社
循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

Market Access Strategy

外資系企業
職種/業界
薬事 / 新薬メーカー
年収
900万円~1,400万円
勤務地
東京都

■マーケットアクセス戦略 マーケットアクセス戦略グループ アナリストは、以下の活動を通じて、開発中のアセットについて、製品価値の最大化に向け世界戦略に貢献していただきます。 【具体的には】 ・Corporate Market Access部門が策定するアセット戦略に基づき、アセット特性に最適な価値戦略を提案する。 ・日本市場における治療環境や患者ニーズに基づくアナリストニーズを、巨大な意思決定層レベルのトレンドを踏まえ、アセット戦略に反映させるアクションプランを策定する。 ・日本市場における治療環境や患者ニーズを分析し、アセット戦略に反映させるアクションプランを策定する。 ・開発中のアセットについて Value propositionから日本のEarly Asset team及びグローバルチームに対して必要なインプットを行い、アセット戦略に責任を持つ。 Corporate Market Access部門に対して必要なインプットを行い、アセット戦略に責任を持つ。 保険償還に関する戦略を策定し、保険償還に関する戦略を実行するために必要な情報の提供及び分析を行う。 ・国内外の保険償還制度の動向、規制を把握するとともに、将来的な見通しの方向性を予測し、戦略構築に反映する。

循環器、呼吸器領域などに強みを持つ研究開発型の外資系製薬会社
循環器、呼吸器領域などに強みを持つ研究開発型の外資系製薬会社

Healthcare Affairs Planning

外資系企業
職種/業界
マーケットアクセス / 新薬メーカー
年収
勤務地
東京都

ヘルスケア政策に関する情報収集とインサイトの分析、アクションプランの策定をご担当いただきます。 Act as a liaison to internal business functions such as TA, Medicine, CA, coordinating and integrating the wide range of MAHA initiatives. With the understanding of the company-wide and TA/asset/target disease-specific perspectives, organically combines and synchronizes the Healthcare Affairs Plan with other cross-functional plans and ensures that MAHA activities are aligned with the company. strategy and TA/asset strategies, while at the same time, correctly understand the external environment and its changes, and reflect them into the different level of the strategies such as for the company, TA/asset, and MAHA strategy at an early stage.

売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社
売上高が世界トップクラスの外資系製薬会社

Quality Control Associate Director

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
1,000万円~1,500万円
勤務地
埼玉県

■同社にて、品質管理アソシエイト・ディレクターとしてご従事いただきます。

大手医薬品メーカー
大手医薬品メーカー

西神品質管理(ラボ機器・システム)/SQC Operator

外資系企業
職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
勤務地
兵庫県

■品質管理担当として従事していただきます。

Vaccines Franchise Medical Manager

外資系企業
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
~1,700万円
勤務地
東京都新宿区

■他事業部門リーダーと緊密に連携し、事業部門全体の戦略に沿って、成人向けワクチン製品群/治療領域における医療・科学的(非販促的)戦略の策定と実行を担います。 【具体的には】 ・強力なビジネスセンスを活用し、組織にとって重要な戦略的ビジネスパートナーとして行動する ・医療水準の向上と臨床実践の変革に向けたプロジェクトを主導し推進する ・社内外のステークホルダーのエビデンスニーズに対する深い理解と堅牢なデータギャップ分析を通じ、迅速な統合エビデンス計画立案と実行を主導・推進する ・治療領域の深い専門知識と製品知識(競合データを含む)を持つ ・マーケティング、バリュー&アクセス、ヘルスエコノミクス、規制、臨床部門を含む、商業部門およびクロスファンクショナルチームとの強力な協働関係を推進する ・外部専門家との関係構築・維持 ・グローバルおよび地域計画へのMCO/各国の関与と戦略的インプットを確保するため、他国担当者と協働関係を推進する ・医療制度の影響と変遷に関する深い理解をもつ ・医療計画の策定と実施を主導する ・新規データを迅速に吸収し、新たな治療領域へ統合する能力をもつ ・タイムリーで関連性が高く、インタラクティブかつ革新的な業界をリードするデジタル教育・科学コンテンツを創出する ・医療戦略の策定・実施において患者の声を代弁する ・ネットワーク全体への影響力発揮、チームメンバーへのコーチング・メンタリングを通じた強力なリーダーシップを示す

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