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新薬メーカー/年収800万円以上/20代の求人・転職・中途採用情報

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創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

生産職(医薬品原薬)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~800万円
勤務地
佐賀県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

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創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー
創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

エンジニアリング(医薬工場・栄養製品工場)

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県

■同社にて、エンジニアリングとして従事いただきます。

中外製薬株式会社
中外製薬株式会社

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創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

外資系企業
転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,300万円
勤務地
神奈川県横浜市戸塚区

■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する理解、柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。 【具体的には】 ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義

医薬品開発におけるCMC分析研究

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
徳島県 他

下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討:品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品(原薬及び製剤)の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシー、委託製造先への分析法技術移管および技術支援 ■新規モダリティ(核酸、ペプチド、ADC医薬品等)を見据えた分析技術の探索研究 ■治験原薬及び治験薬の施設・設備/分析機器管理 ・分析施設の維持管理(GMP環境を含む) ・設備・機器(分析機器を含む)の導入および適格性評価(IQ/OQ等) ・設備・機器(分析機器を含む)に関する変更管理、逸脱対応、記録管理

パイプラインが豊富な大手製薬メーカーで臨床開発職の募集
パイプラインが豊富な大手製薬メーカーで臨床開発職の募集

領域サイエンス(CVM領域戦略担当)※メディカルマネジャー候補

外資系企業
転勤なし
職種/業界
MA(メディカルアフェアーズ) / 新薬メーカー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
東京都

■担当の疾患領域におけるメディカル戦略の立案を実施して頂きます。

医薬品製造所の製造管理業務(工程責任者)

職種/業界
製造 / 新薬メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
山口県岩国市

下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造工程管理業務(製剤工程責任者または包装工程責任者) ■GMP管理業務(査察監査対応、文書類の整備・維持管理) ■製造ライン設計、設備導入 ■労務管理、ESH管理

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

セルフメディケーション担当者(GVP・GPSP)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
東京都

GVP省令に基づく安全管理業務ならびにGPSP省令に基づく製造販売後調査等業務を担っていただきます。

希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー
希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー

市販後管理グループスタッフ

転勤なし
職種/業界
PMS(市販後調査) / 新薬メーカー
年収
550万円~800万円
勤務地
東京都

■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検 ・教育訓練 ・委託管理 ・再審査/使用成績評価申請対応 ・業許可更新対応

大手日系製薬メーカー
大手日系製薬メーカー

分析研究(原薬)

転勤なし
職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
~1,200万円
勤務地
佐賀県

■新規合成医薬品原薬(低分子・中分子)のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管

医療用医薬品の製造販売後調査業務

職種/業界
PMS(市販後調査) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
東京都豊島区

同社の医療用医薬品の製造販売後調査業務担当者として下記業務を担当いただきます - 医療用医薬品の製造販売後調査の計画立案・実施・進捗管理 - 調査データの収集・評価・分析・報告書作成(安全性定期報告書、再審査申請、医療従事者への調査関連情報提供資料等) - 社内関連部署(安全管理部門、調査実施部門等)との連携 - 社外関連会社(委託先)との協議・調整・連携 - 製造販売後調査に関するSOP等の作成・改訂

注射剤の製剤開発研究職

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
茨城県つくば市

■抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討,プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料(主にCTD モジュール3の製剤の製造パート)の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当いただきます。 【具体的には】 ■製剤化検討(処方設計など) ■CMO/CDMOへの技術移転 ■製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ■治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応

日系大手化学メーカー系列の医薬品・医療機器メーカー
日系大手化学メーカー系列の医薬品・医療機器メーカー

医薬品製造所のDX推進業務

職種/業界
社内SE(アプリ) / 新薬メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
山口県

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造所における基幹システム(MES、LIMS、DCS、WMS、CimvisionQA、CDS等)の維持管理 ・医薬品製造所における基幹システムの更新プロジェクトの推進 ・医薬品製造所におけるDX構想の構築、戦略策定

関西に本社を置くスペシャリティファーマ
関西に本社を置くスペシャリティファーマ

海外事業推進部/海外マーケティンググループ スタッフ

職種/業界
その他 / 新薬メーカー
年収
600万円~800万円
勤務地
大阪府

下記の業務をご担当いただきます。 ・海外(アジア)事業戦略策定及び計画実行への関与

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー
独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質保証(GQP)※リーダークラス

職種/業界
QA(品質保証) / 新薬メーカー
年収
660万円~830万円
勤務地
東京都

■本社の品質保証職として下記業務を担当いただきます。 【部署業務内容】 (1)「文書管理業務 (2)変更管理業務   (3)苦情・逸脱処理業務  (4)監査業務 (5)手順書類の作成 (6)記録類の照査       (7)会議体の運営(事務局業務) (8)品質教育の実施 (9)ISO規格/ガイドライン等の調査・確認 (10)「リスクマネジメントの運用管理

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

Sr. Research Associate, CMC Management

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
639万円~838万円
勤務地
奈良県

同社にて、Sr. Research Associate, CMC Managementとしてご従事いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

品質管理(試験検査業務)

職種/業界
QC(品質管理) / 新薬メーカー
年収
500万円~1,000万円
勤務地
埼玉県

■製薬メーカー品質部門における試験検査業務を担当いただきます。

分析研究(グローバル開発)

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~850万円
勤務地
佐賀県鳥栖市

■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・分析試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・分析法バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務

経理(原価計算)

転勤なし
職種/業界
経理(財務会計) / 新薬メーカー
年収
700万円~970万円
勤務地
東京都千代田区

■同社にて原価計算を中心に、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・月次決算から四半期・年度決算における原価計算業務(原価集計・差異分析等)および会計監査対応 ・予算策定・予実管理における原価計算および分析業務 ・工場の生産計画・原価見積の妥当性チェック、ならびに原価管理プロセスの改善 <業務内容と比重> ・原価計算(決算/予算) 70% ・その他(本社決算等) 30% 【ポジションの魅力】 同社は海外売上比率が高く、アメリカ・カナダ子会社を含む事業を展開する中で、原価計算・原価管理を通じて事業運営を直接支える役割を担うことができます。月次決算から予算策定、工場の生産計画の検証まで幅広く関与しながら、専門性を高めるとともに、海外拠点や他部署との連携を通じて全社視点で成長できる環境です。

スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー
スペシャリティー領域でシェアトップの日系医薬品メーカー

CMC製剤開発

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
600万円~1,000万円
勤務地
奈良県

同社にて、製剤開発担当者としてご従事いただきます。

日系大手製薬メーカー
日系大手製薬メーカー

GVP担当者(医療用医薬品の安全性情報管理)

職種/業界
PV(安全性情報担当) / 新薬メーカー
年収
600万円~800万円
勤務地
東京都

医薬品の安全管理体制の強化を目的としたGVP業務保証担当として、安全管理業務全般をご担当いただきます。

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