■培養上清製品の製造スタッフとして、以下の業務を担当していただきます。製造現場では、製造部門のチームメンバーや研究開発部門と密接に 連携しながら業務を進めていただきます。 ・培養上清製造 CPC施設での培養上清製造プロセスを担当 細胞培養業務および試薬・培養液の調製を実施 ・製造施設の維持管理 設備管理、機器の定期点検、資材管理、環境モニタリング、清掃など、製造施設の維持管理 ・製造プロセスの開発および検証 FACS、ELISA、qPCR、免疫染色などの機能評価試験を通じてプロセス開発を推進 スケールアップ培養やダウンストリーム開発に関するプロジェクトも担当 ・その他付随業務 試薬・消耗品の管理、製造関係文書、実験手順書などの作成など
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■手術支援ロボット(hinotori)で併用する単回使用医療機器の滅菌関連業務および再利用医療機器の再生処理プロセスに関する評価・分析業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・単回使用医療機器の滅菌管理業務 ・再利用医療機器における生物学的安全性評価の分析評価、外部委託業務 ・残留タンパク測定等の社内実施体制の構築 ※外部委託先との協業が多いです。 【今後のキャリアイメージ】 滅菌関連業務や若手社員の育成をベースに、医療機器の製品開発の経験を積んで頂き、将来的には、ライン⾧や基幹職のポジションに就いて頂きます。
以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬・バイオロジクス創薬テーマにおける抗体取得、評価、最適化、候補抗体選定の推進 ・抗体工学、結合・機能評価、物性・開発可能性評価を踏まえたリード抗体の創出 ・創薬標的・疾患生物学・モダリティ特性を踏まえた抗体創薬戦略の立案とプロジェクト推進 ・社内関連機能およびCRO、アカデミア、バイオテック等の外部機関との連携・技術導入の推進 ・若手研究者の指導・育成、抗体創薬技術基盤の高度化、将来のチームリード業務
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