メディカル／年間休日120日以上の求人・転職・中途採用情報

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製品品質保証

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / OTC

年収

330万円～600万円

勤務地

京都府

■同社にて、製品品質保証業務をご担当いただきます。

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

分析研究（MGR候補）

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

500万円～700万円

勤務地

京都府

■分析研究業務をご担当いただきます。

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

製剤研究

転勤なし

職種/業界

CMC / OTC

年収

450万円～700万円

勤務地

京都府

製剤研究をお任せ致します。【具体的には】 ■製剤設計（固形製剤、液剤） ■食品製造 ■食品開発（食用油の製造条件検討） ■菌の培養（製造条件検討） ■工業化検討（スケールアップ、バリデーション）

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

生産技術

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / OTC

年収

350万円～550万円

勤務地

京都府

■同社にて、医薬品製造工場で生産技術、工務、設備保守と管理をご担当いただきます。

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

機械学習エンジニア

転勤なし

職種/業界

データサイエンティスト / OTC

年収

400万円～700万円

勤務地

京都府

■機械学習エンジニアとして、臨床試験データから疾患原因因子、バイオマーカー、薬剤作用機序等を同定するアプリケーション開発をご担当いただきます。【具体的には】 ■実験データ、臨床データの解析 ■分析結果に対する統計学的側面からの洞察 ■時系列解析による予測、因果推論 ■データ分析基盤の開発、運用

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PL（プロジェクトリーダー）

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

700万円～1,000万円

勤務地

東京都中央区

■同社が受託する臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

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CRA（臨床開発モニター）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

400万円～700万円

勤務地

東京都　他

下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 ※外部就労型：製薬メーカーにて就業頂きます。メーカースタッフとして、クライアントの社員と共に担当試験に携わって頂きます。 ※グローバル及びローカルの案件となります。 ※ご希望により、受託案件のご案内が出来る場合もあります。気になる方はお気軽にお問い合わせください。

大手調剤グループのCRO

PL（プロジェクトリーダー）※食品

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

700万円～1,000万円

勤務地

東京都

■同社が受託する食品臨床試験について、他CRAと協力して試験を推進します（進捗管理、当局対応等）。 ■開発試験スタート後はPLとして就業します。

インテグリカルチャー株式会社

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生産開発（リーダー候補）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

500万円～700万円

勤務地

神奈川県藤沢市

（1）CulNetSystem（生体模倣機械）の分析・改良やスケールアップを進め、血清代替作出システムを社会実装するプロジェクトをご担当いただきます。（2）細胞培養食品を製造する生産プロセス（特に、プロダクトリアクターに関するプロセス設計や改良、スケールアップ）を進め、細胞培養食品社会実装するプロジェクトを実施していただきます。（3）細胞培養食品の食品認証に向けた書類作成や体系化を推進していただきます。【具体的には】・スケールアップ設備の検討・細胞培養方法の改善・細胞上清の品質改善・対外的なコミュニケーション対応（行政等）・HACCP推進

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

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Data Manager

職種/業界

DM / CRO

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都中央区

■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の作成、レビュー・データクリーニング・上記以外のDM業務全般・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む

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統計解析

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

400万円～750万円

勤務地

東京都中央区

■統計解析業務に従事いただきます。【具体的には】 1．統計解析計画書・報告書等の統計解析業務関連ドキュメント作成 2．解析プログラム作成・実施等の解析実施業務 3．統計コンサルティング業務

グローバル治験の経験が豊富な外資系CRO

プロジェクトマネジメント担当者

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都

臨床研究に関わるプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。規制当局や企業との折衝など関連する幅広い業務にも携わっていただきます。

再生医療事業を展開する企業

品質保証（幹部候補）

職種/業界

QA（品質保証） / バイオベンチャー

年収

520万円～930万円

勤務地

東京都

■プロジェクトリーダーとして、手順書等の作成及び制定等を行い、品質保証部門の仕組みづくりを推進していただきます。

医師主導治験と特定臨床研究の治験に特化するCRO企業

統計解析（治験、臨床研究、医師主導治験）

転勤なし

職種/業界

統計解析・SASプログラマー / CRO

年収

～600万円

勤務地

大阪府

■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。【具体的には】・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。

メディフォード株式会社

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薬効薬理試験責任者もしくは候補者（免疫・感染）

職種/業界

非臨床研究 / CRO

年収

500万円～700万円

勤務地

熊本県宇土市

製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。【具体的には】 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

医師主導治験や特定臨床研究の治験に特化するCRO企業

CRA（治験、医師主導治験、臨床研究）

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

～500万円

勤務地

大阪府

■治験、臨床研究、医師主導治験などにおいて、モニタリング業務を担当していただきます。【具体的には】・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務（施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応　等） ※ゆくゆくはプロトコール作成、当局の対面調査対応等も担当いただきます。・品質、タイムライン、予算の管理＜今後のキャリア＞臨床研究／医師主導治験のモニタリング業務から担当いただきます。将来的にはプロジェクトマネージャーとして就業いただくことも可能で、幅広い職務を経験することができます。

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メディカルライティング

転勤なし

職種/業界

メディカルライティング / CRO

年収

450万円～700万円

勤務地

東京都中央区

■医療品開発／研究のメディカルライティングとして、下記業務を担当していただきます。【具体的には】・治験実施計画書（プロトコール作成）・治験総括報告書・承認申請、再審査申請資料・説明文書、同意文書・申請添付資料概要・論文作成、論文投稿

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内勤CRA（正社員）

急募

転勤なし

職種/業界

CRA（臨床開発モニター） / CRO

年収

400万円～500万円

勤務地

東京都

■製薬メーカーにて外部就労型の内勤モニターとして従事していただきます。【具体的には】・施設との契約交渉・費用交渉・施設立ち上げ時治験関連文書や資料作成（契約書、IRB資料作成等）・資料のレビューおよびチェック・CRAや医療機関と各種調整業務・治験関連書類の品質管理・治験関連書類の整備、管理・施設事務局対応・SOP管理・PLサポート（ベンダー管理）

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品質管理（注射剤）

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

400万円～800万円

勤務地

大阪府高槻市

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。【具体的には】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器とコンピューターシステムの管理業務・GMP監査対応・教育訓練業務・その他工場品質試験全般に関する事項

大手グループ会社の医薬品受託メーカー

製造（固形製剤）

転勤なし

職種/業界

製造 / CMO・CDMO

年収

400万円～650万円

勤務地

大阪府

■固形製剤（錠剤）製造に関する業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程　等 ■製造設備および機器のメンテナンス業務

大手グループ会社の医薬品受託メーカー

製造（注射剤）

転勤なし

職種/業界

製造 / CMO・CDMO

年収

400万円～650万円

勤務地

大阪府

■注射剤製造に関する業務をご担当頂きます。 ※同社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。

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品質保証（固形製剤）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / CMO・CDMO

年収

500万円～900万円

勤務地

大阪府高槻市

■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。【具体的には】・工場内GMP管理に関する企画および管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録照査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項

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品質管理（固形剤）

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

400万円～800万円

勤務地

大阪府高槻市

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。【具体的には】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器とコンピューターシステムの管理業務・GMP監査対応・教育訓練業務・その他工場品質試験全般に関する事項

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エンジニアリング業務（設備導入／工場工務職）

転勤なし

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / CMO・CDMO

年収

500万円～1,000万円

勤務地

大阪府高槻市

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。【具体的には】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務：設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理 ■設備関連業務委託先との連携・マネジメントなど

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析担当者

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

280万円～560万円

勤務地

静岡県

分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明

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品質管理（バイオ）

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

400万円～650万円

勤務地

大阪府高槻市

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。【具体的には】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器とコンピューターシステムの管理業務・GMP監査対応・教育訓練業務・その他工場品質試験全般に関する事項

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析試験責任者

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

500万円～700万円

勤務地

静岡県

■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。

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生産技術（固形製剤・注射製剤）

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

500万円～1,000万円

勤務地

大阪府高槻市

固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

安全性試験責任者

転勤なし

職種/業界

非臨床研究 / CMO・CDMO

年収

500万円～700万円

勤務地

静岡県

■安全性試験の責任者として業務に従事頂きます。

医薬品検査業務・水質検査・環境調査等の受託をする一般財団法人

医薬品の品質管理

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

300万円～350万円

勤務地

山形県

■医薬品原料・製剤の品質管理業務を担当していただきます。【具体的には】 ■医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ■製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ■環境モニタリングの微生物試験 ■SOPの作成、改訂 ■試験内容の確認調査

グリーンカプス製薬株式会社

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医薬品ソフトカプセルの分析法開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～600万円

勤務地

静岡県富士宮市

医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。＜具体的には＞・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施・分析法バリデーションの計画作成・実施・顧客との試験法の技術移管の窓口

グリーンカプス製薬株式会社

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医薬品ソフトカプセルの製剤開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～600万円

勤務地

静岡県富士宮市

医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施いただきます。＜具体的には＞・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討

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生産管理

職種/業界

生産管理 / CMO・CDMO

年収

500万円～1,000万円

勤務地

大阪府高槻市

生産計画、在庫管理、出荷調整・原材料購買計画・製品・原材料の在庫管理・医薬品の製造受託関連業務・新規マスタ登録や製品マスタ修正業務を担当して頂きます。【具体的な業務】・製剤や包装工程の詳細日程計画の策定と実施管理・製造部や関係部署との調整・原材料、容器および包装資材の需給計画の立案と需給管理・生産委受託先との生産計画の調整・管理、契約締結

次世代の薬剤として世界で注目される企業

プロセス開発

転勤なし

職種/業界

CMC / CMO・CDMO

年収

400万円～1,000万円

勤務地

大阪府

■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

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品質保証（無菌製剤）

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / CMO・CDMO

年収

500万円～900万円

勤務地

大阪府高槻市

■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。【具体的には】・工場内GMP管理に関する企画および管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録照査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項

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品質管理（微生物試験担当者）

転勤なし

職種/業界

QC（品質管理） / CMO・CDMO

年収

400万円～800万円

勤務地

大阪府高槻市

微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。【具体的には】・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む）・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等＜使用機器＞エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など

再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化したSMO

CRC

転勤なし

職種/業界

CRC（治験コーディネーター）・SMA / SMO

年収

400万円～650万円

勤務地

東京都　他

■同社のCRCとして勤務いただきます

株式会社A-SEEDS

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臨床開発担当

転勤なし

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / バイオベンチャー

年収

500万円～1,300万円

勤務地

長野県松本市

■現在進行中の臨床試験プロジェクトを遂行して頂きます。【具体的には】・治験実施計画書の策定および実施・治験実施に係る外注業務の選定、契約等のベンダー管理

再生医療等製品を扱うリーディングカンパニー

調達（再生医療等製品）

職種/業界

調達・購買 / バイオベンチャー

年収

500万円～800万円

勤務地

東京都　他

再生医療等製品の調達実務を担当頂きます。

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培養プロセス研究員

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

400万円～1,100万円

勤務地

神奈川県横浜市緑区

下記業務をご担当いただきます。 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ■微生物の培養条件の最適化による物質生産プロセスの開発・改善 ■バイオリアクターを用いた培養プロセスのスケールアップ研究の遂行 ■培養中に生成される副産物の抑制と収率向上のためのプロセス改良 ■製造現場への技術移転および商業化プロジェクトの支援 ■共同研究先やパートナー企業とのプロセス開発に関する連携・調整 ■研究成果や実験結果のレポート作成およびプレゼンテーション＜配属先＞バイオものづくりグループ（VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名） ※R&D全体としては20名程度＜プロジェクト例＞味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発 https://logomix.bio/posts-ja/pQRXkxy0

リジェネフロ株式会社

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生産本部プロセス開発部/製造部

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

600万円～1,000万円

勤務地

京都府京都市左京区

■同社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ■京都大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。 ■次世代のネフロン前駆細胞や、肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります。【具体的には】・RN-032の製造プロセスの改善・国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造・国内、海外CDMOへのRN-032の製造プロセスの技術移管・次世代iPS細胞由来ネフロン前駆細胞の開発および製造プロセス開発・研究本部で開発中の肝臓、膵臓領域のiPS細胞由来細胞の製造プロセス開発

株式会社イクスフォレストセラピューティクス

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Scientist or Senior scientist

転勤なし

職種/業界

非臨床研究 / バイオベンチャー

年収

600万円～1,050万円

勤務地

京都府京都市上京区　他

■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。【具体的には】・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索・CROの管理・研究結果についてのプレゼン資料の策定・他社との共同研究の実施

独自のゲノム構築技術を有する大学発のベンチャー企業

iPS細胞×スケールアップ（Scientist～Principal Scientist）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

400万円～1,100万円

勤務地

神奈川県

■同社のScientist～Principal Scientistとして従事していただきます。

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Business Development

転勤なし

職種/業界

事業企画・事業統括 / バイオベンチャー

年収

700万円～1,300万円

勤務地

神奈川県横浜市緑区

既存の国内外の社外協業プロジェクトについて、フロントに立ち、下記業務に従事いただきます。・契約提案（プロジェクトが継続されるように、次回の共同研究計画を立案する）・契約締結（決裁権を持つ人物や、締結までのリスクを的確に把握し、締結をクロージングする）・契約後のプロジェクトマネジメント（研究員が作成する報告書のレビューを含む）

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研究員（ゲノムエンジニアリングチーム）

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

400万円～800万円

勤務地

神奈川県横浜市緑区

■同社の独自ゲノム大規模構築技術「Geno-Writing（TM） Platform」の研究開発を担当いただきます。【具体的には】同社の一つの部門であるゲノムエンジニアリングチームのチームリーダーの下で、 Platformを構成する技術（ゲノムの設計、合成、大規模改変）のうち、特に大規模改変の研究開発を担当いただきます。 GP-write（Genome Project-write）やSc2.0（Yeast Genome Synthesis Consortium）といった、合成生物学（Synthetic Biology）の国際的なKOLが一同に参画する国際KOLコンソーシアムにも参画中であるため、最先端のゲノム大規模構築技術に触れることが出来ます。

再生医療領域バイオベンチャー

品質保証＜課長＞

転勤なし

職種/業界

QA（品質保証） / バイオベンチャー

年収

700万円～900万円

勤務地

東京都

■同社にて、品質保証課長として従事いただきます。

株式会社GenAhead Bio

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研究員

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

360万円～660万円

勤務地

神奈川県藤沢市

■独自のプラットフォーム技術を活用し、核酸のDDS(ドラッグデリバリーシステム)を基盤とした創薬研究をご担当いただきます。【具体的には】・蛋白の精製(オープンカラム、HPLCによる分取)※分析業務ではございません・抗体、核酸コンジュゲートの調製、精製 ※現在、治療作用を持つ核酸を、目的臓器に集積する抗体に結合させて患部に送達する、次世代のミサイル療法を開発中です。

株式会社GenAhead Bio

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技術員

転勤なし

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

300万円～500万円

勤務地

神奈川県藤沢市

■クライアントからの依頼に基づき、ゲノム編集細胞の作製業務をご担当いただきます。一定期間の技術習得を経た後は、1つの案件を最初から最後まで一人で遂行できるレベルを目指していただきます。併せて、業務に関連する新規技術の開発研究にも取り組む機会があります。【具体的には】・ゲノム編集用のプラスミドのデザイン、構築、調製・親となる動物細胞(iPS細胞、株化細胞、初代培養細胞)の継代培養・ゲノム編集細胞の培養・遺伝子配列解析（シークエンス）・納品用細胞の調製 ※上記実験業務に加えて実験計画の立案や報告書作成、クライアントとの技術的なやり取りもございます。 ※募集部門について：募集部門はiPS細胞を中心に、ゲノム編集細胞を作製しています。現在、受注案件は150件を超えリピーターも多い状況です。

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バイオインフォマティクス研究のマネージャー・研究員

職種/業界

基礎研究 / バイオベンチャー

年収

500万円～900万円

勤務地

神奈川県横浜市緑区

パートナーである大手企業との共同研究や自社研究において様々な大規模ゲノム改変細胞を作製しており、その中でゲノム編集技術の正確性を検証する目的や細胞の表現型を解析する上で次世代シークエンサー（NGS）解析が重要な技術となっております。同社が行っている様々なNGS解析を中心としてバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。 ■想定される業務内容・Whole Genome Sequence解析によるゲノム編集細胞の品質検査（fastq.gzリードデータの解析）・ヒト細胞を対象としたRNA-seq解析／パスウェイ解析／scRNA-seq解析／ATAC-seq解析／Perturb-seq解析・機械学習・深層学習・大規模言語モデルによるゲノムデザインの最適化・トランスフォーマーベースの生物基盤モデルの構築やファインチューニング・AWSクラウドサーバーの利用・運用・ラボオートメーション（自動細胞培養装置）の活用