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つくば市/年収800万円以上/40代の求人・転職・中途採用情報

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旭化成ホームズ株式会社
旭化成ホームズ株式会社

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営業(戸建・集合住宅)

急募
職種/業界
その他 / 住宅(ハウスメーカー)
年収
450万円~900万円
勤務地
東京都千代田区 他

■同社の基幹事業であるへーベルハウス・へーベルメゾンの新築の営業を担当していただきます。 【具体的には】 ・戸建だけでなく、集合住宅も扱うことがあります。 ・展示場で顧客の接客から商談が始まることがほとんどですが、集合住宅においては銀行や不動産会社から紹介してもらい、地主へ土地活用の提案を行なっていただきます。

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建築施工管理

転勤なし
職種/業界
建築施工管理 / 住宅(ハウスメーカー)
年収
480万円~865万円
勤務地
茨城県つくば市
資格
普通自動車免許(2007年6月1日以前の取得)、普通自動車免許(2007年6月1日以降の取得)

■同社の手掛ける木造の完全注文住宅の施工管理職(新築)を担当していただきます。 【具体的には】 設計担当より確定図面を受け取った後、業者手配、工程確認を行い、期日までに顧客の住まいを完工していただきます。 ■業務内容:職人や資材の手配・指示、着工準備以降の工事全般(工程管理等) ■案件:木造注文住宅 ■案件金額:2,000万円~4,000万円 ■案件エリア:茨城中心に担当いただきます ※つくば、守谷、土浦、水戸周辺 ■工期:3ヶ月程度 ■担当案件数:年間平均30棟程度 ■残業時間:月平均30~40時間程度 ※品質検査なども実施や、顧客と直接原現場でお打合せが発生することもございます。 ※水・日休みとなりますが、日曜日にお客様との祭典がありますのでその際は振り替え休日を取得していただきます。

探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
800万円~1,300万円
勤務地
茨城県つくば市

ご経験に合わせて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・神経・がん領域における低・中分子プロジェクトのメディシナルケミストリー業務の主導・推進 ・近接誘導化合物など、低・中分子の適応範囲拡大に向けた技術基盤の確立 ・社内の海外研究所との連携・協業の推進 ・外部企業やアカデミアとの共同研究の推進 ・低・中分子創薬力強化に向けた中長期戦略の立案、推進

バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
茨城県つくば市

■バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成をご担当いただきます。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬/製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加

バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職

職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
610万円~1,100万円
勤務地
茨城県つくば市

■バイオ医薬品原薬のプロセス開発(培養または精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行っていただきます。 【具体的には】 ・製造プロセス(培養または精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(当面、CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応

開発購買

外資系企業
職種/業界
調達・購買 / 自動車部品
年収
550万円~850万円
勤務地
茨城県つくば市 他

■エアバッグ、ステアリングホイール、シートベルトの購買業務をご担当いただきます。 【具体的な内容】※経験・意向ならびに組織状況を総合的に踏まえ、担当を決定 ・購買戦略の立案および実行 ・年次原価低減やVA/VEなどの原価低減活動(価格交渉)原材料メーカー含む ・サプライヤーとの長期取引契約条件の取り決め ・サプライチェーンの管理 ・QCD全般を通じてのサプライヤー改善活動のリード ・新規部品・試作品の見積もり査定と購入先選定 ・ソーシング先の選定 ・品質管理・納期調整 ※日本語および英語で各種交渉を担当 【業務の魅力】 ・人の命を守る自動車安全システムの世界最先端の開発・製造を、購買戦略という不可欠な側面から支えます。 ・グローバル組織の自由闊達なビジネス感覚を身に着けることができます。 ・海外メンバーとの議論や異文化交流は日常的。語学力が自然に磨かれます。 ・業績は、KPI等を用いて評価しています。主体的に考え、自身で積極的に行動する方が、高く評価されます。 ・実力主義。性別、年齢、国籍に関係なく、成果を上げればグローバル組織のトップになるチャンスがあります。

事業化に向けた基礎研究(バイオ生産技術)

職種/業界
基礎研究 / 原薬
年収
500万円~800万円
勤務地
茨城県つくば市

先端技術研究所にて、バイオ生産技術をテーマに新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し事業化に向けた研究開発を推進する役割を担っていただきます。 ■メイン業務: ・新製品開発における実験計画の立案/実行/進捗管理/指導育成 ・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推進と導入 ・研究所における応用研究や開発研究 ■担当テーマ: バイオ生産技術のテーマをご担当いただく予定です。具体的には、微生物変換やバイオ由来原料などによる化学品開発を行います。 ■業務の進め方: チームごとにテーマを割り振り、基本的には1人1テーマを担当しますが、多い場合で3テーマを並行してご担当いただくこともあります。 テーマはローテーション制で、多様な研究領域に取り組める環境です。扱うテーマは、大学やスタートアップ企業から募るケースもあれば、自社で提案したテーマを事業化に向け進めていただくケースもございます。事業化の目途が立った段階で事業部へ移管し、量産化については各事業部と連携します。 ※将来的に研究テーマをリードするマネジメント候補として期待しています。

創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,200万円
勤務地
茨城県つくば市

■プラットフォームの開発エンジニアとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 • プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導:システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 • コア技術の探索・導入の推進:最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 • クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価:クラウド環境の維持管理を担い、より優れた技術の導入を検討する。 • 開発体制のプロジェクトマネジメント:創薬支援システムの開発プロセスを統括し、研究員、IT部門、経営層と連携し、スムーズな進行を実現する。 • グローバル展開の促進:海外拠点との協力を促進し、英語での会議に参加しながらプラットフォーム導入を推進する。 • 若手の育成と高度IT人材の拡充:組織の技術力向上のため、若手エンジニアの指導・育成を行う。

機電職

職種/業界
プラント施工管理 / ゼネコン
年収
500万円~800万円
勤務地
茨城県つくば市

■同社が保有するプラント工事または建設機械工事における、機電系業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・構造計算を含めた機械設計、システム設計(電気) ・建設工事計画(機電分野)、建設機械配置計画及び調達 ・工事の施工管理(安全含む)、実行予算管理、保有機械整備管理(改善改造を含む) ※雇用元は日本国土開発株式会社ですが、就業先は国土開発工業(出向)となります。 ※基本的には土日祝休みですが案件の状況によって出勤する場合もございます。その際は振替休日を取得していただきます。 【就労環境】 ・月平均残業時間:25時間ほど ・インターバル制(勤務終了から次の勤務まで一定時間を確保する)、フルフレックス制、在宅勤務(相談可)など様々な働き方が可能 ・施工現場ではiPad、ノートPC支給等業務効率化を推進 ・2020年より『健康経営優良法人』に5年連続で認定 【福利厚生】 ・全国転勤の可能性がありますが、現場宿舎への入居においては家賃・水道光熱費ともに全額支給 ・既婚者については月2回の帰宅旅費手当もあり、利用しない場合でも支給

注射剤の製剤開発研究職

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
700万円~1,100万円
勤務地
茨城県つくば市

■抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討,プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料(主にCTD モジュール3の製剤の製造パート)の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当いただきます。 【具体的には】 ■製剤化検討(処方設計など) ■CMO/CDMOへの技術移転 ■製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ■治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応

原薬合成プロセス開発研究員

職種/業界
CMC / 新薬メーカー
年収
500万円~1,300万円
勤務地
茨城県つくば市 他

下記業務内容を全て担当するわけではございません。 ご経験に合わせて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】※ご経験に合わせて業務を担当いただきます。 ・治験用原薬の製法開発(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 ・自社・委託先の国内外研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成、および照会事項回答などの当局対応 ・新規製造法・新規モダリティ関連の技術開発

非臨床安全性研究者

職種/業界
非臨床研究 / 新薬メーカー
年収
500万円~1,300万円
勤務地
茨城県つくば市

・海外関連部署と連携し、化合物プロファイル、モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築、評価 ・非臨床安全性試験の計画、評価、又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性、臨床副作用等の課題解決に向けた研究、モデル作製、技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成、照会事項対応 ・若手研究員の育成、マネージメント

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