仕事内容

下記業務内容を全て担当するわけではございません。ご経験に合わせて以下業務を担当いただきます。【具体的には】※ご経験に合わせて業務を担当いただきます。・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）・商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得・自社・委託先の国内外研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント・申請戦略の立案と申請資料の作成、および照会事項回答などの当局対応・新規製造法・新規モダリティ関連の技術開発

必要な経験・資格

必須要件

下記すべてに該当する方・高度な有機合成化学の知識とスキル・医薬品プロセス開発の経験とスキル・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用）・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方

歓迎要件

・国内／海外の開発品申請および照会事項対応などの当局対応業務経験を有する方・ペプチドなど新創薬モダリティプロジェクトの業務経験を有する方・社内外関係者との高いコミュニケーション能力を有する方・化学工学的知識を有する方・計算化学、データサイエンスの知識を有する方・治験薬製造プラントオペレーション経験を有する方

給与

年収500万円～1,300万円

※上記は目安です。ご経験に応じて応相談となります。

給与形態

月給制

昇給

1回

賞与

2回

諸手当

通勤手当、住宅手当、時間外手当、転勤手当、外勤手当など

雇用条件

雇用形態

正社員

勤務時間

フレックスタイム制

就業時間

8:30〜17:10

勤務地

〒3002635 茨城県つくば市東光台5-1-3　筑波研究所最寄り駅：研究学園（つくばエクスプレス）車で7分〒3140255 茨城県神栖市砂山22　鹿島事業所最寄り駅：下総橘（ＪＲ成田線（佐倉-銚子））車で12分

転勤

場合によりあり

マイカー通勤

ー

休日・休暇

年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、メーデー、年末年始、夏季休暇、有給休暇（初年度14日、最高20日）、慶弔休暇、長期療養休暇、産前産後休暇、看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇など

年間休日120日以上

待遇・福利厚生

健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金企業年金、社員持株会、住宅融資、財形貯蓄、介護休職、育児休職、社宅、独身寮、保養所、スポーツ施設など

教育・研修

階層別研修、選抜型研修、各部門主催研修、海外視察研修、新入社員のためのマンツーマン指導、通信講座、語学力向上支援など

担当コンサルタントからのコメント

■同社は、国内5位の日系大手製薬メーカーで、「認知症関連・神経変性疾患」「がん」の2領域に注力しています。 ■2016年より、中期経営計画「EWAY2025」に沿った戦略的増員として、中途採用を年間数十名程度で、活発に行っています。

会社概要

会社名

エーザイ株式会社

所在地

〒1128088 東京都文京区小石川4-6-10

設立

1941年12月

代表者

代表執行役CEO　内藤晴夫

資本金

449億8,600万円

上場・非上場

東証プライム

従業員数

11,237人（2021年3月現在）

平均年齢

45歳

事業内容・沿革

■医薬品の研究開発・製造・販売および輸出入＜沿革＞ 1936年　内藤豊次氏が「合資会社桜ヶ岡研究所」を設立 1941年　「日本衛材（株）」設立 1944年（合）桜ヶ岡研究所と日本衛材（株）とを合併し、存続会社を「日本衛材（株）」とする 1955年　社名を「エーザイ（株）」に変更 1961年　東京証券取引所市場第一部に上場 2016年　味の素（株）との共同出資により、消化器領域に特化したスペシャリティファーマ「EAファーマ（株）」設立 2017年　アルツハイマー病治療剤の開発・販売に向け、米バイオジェン社との提携契約を拡大 2018年　抗悪性腫瘍剤「レンビマ」に関する戦略的提携について米メルク社と合意 2019年　日医工（株）と中国におけるジェネリック医薬品事業に関する包括的提携契約を締結 2020年　岐阜県川島工園内の第5製剤棟を竣工 2022年　東証プライムに上場区分を変更

企業の特徴

【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「神経領域」と「がん領域」に強みを持つ製薬メーカー。75年以上の歴史を持つ企業で、主力とする医療用医薬品のほか、一般用医薬品も手がけています。国内外に40以上の子会社、14カ所の研究開発拠点、9カ所の生産拠点を有し、海外売上高比率は約53％。2018年度の売上高は6,428億円（前年比+7％）で製薬メーカーの国内売上高ランキングで第5位の実績です（ランキングはAnswersを参照）。中期経営計画「EWAY2025」の中間目標として、2020年度までに売上高を8,000億円とすることを掲げています。 ■2018年度の国内における製品別売上高は抗リウマチ薬「ヒュミラ」が469億円、アルツハイマー型認知症治療薬「アリセプト」が179億円、末梢性神経障害治療薬「メチコバール」が150億円となっています。2018年初旬に10年ぶりの肝細胞がんの新薬として承認された「レンビマ」は、2018年度に100億円を売上げており、今後さらなる売上拡大を見込んでいます（売上高はミクス2019年7月号を参照）。【製品開発】 ■神経領域とがん領域で、国際協業体制を構築。神経領域では米国のバイオジェン社と提携し、アルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」の臨床開発を行なっています。また、がん領域では米国のメルク社との提携により、抗がん剤「レンビマ」と免疫チェックポイント阻害薬「キイトルーダ」との併用療法の開発に注力しており、6がん11適応の承認取得を目指しています。

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