大阪府／原薬／年収600万円以上の求人・転職・中途採用情報

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質管理・品質保証

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

400万円～700万円

勤務地

大阪府

■同社にて、品質管理・品質保証業務に従事いただきます。

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大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

品質管理（責任者）

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

605万円～805万円

勤務地

大阪府

■同社の品質管理責任者をご担当いただきます。

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大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

設備保守保全（医薬品原薬・中間体）

転勤なし

職種/業界

生産技術・生産管理・製造技術 / 原薬

年収

463万円～672万円

勤務地

大阪府

■同社にて、設備保守保全として従事いただきます。

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大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

605万円～805万円

勤務地

大阪府

■同社にて大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理責任者業務をご担当いただきます。

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大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

品質管理/課長候補

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

605万円～805万円

勤務地

大阪府

■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。

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特殊な原薬の受託開発・製造を手掛ける企業

原薬製造（ペプチド）

転勤なし

職種/業界

製造 / 原薬

年収

450万円～750万円

勤務地

大阪府

■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

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46年連続黒字の化学・医薬品の受託合成企業

設備保全

職種/業界

設備保全 / 原薬

年収

360万円～630万円

勤務地

大阪府

■リン化合物を中心とする医薬品や工業薬品の製造事業所において、プラントや事業所の設備の保全・管理を担当いただきます。【具体的には】 ■プラントや事業所の日々の点検・修繕業務 ■各種伝票の整理・起票の対応 ■製造プラントの定期的な修繕に向けた準備作業 ■CADを使用した設備の設計および図面作成・修正 ■設備管理に関する取引先との折衝業務 ※ご経験によっては水島工場（岡山）への長期出張の可能性があります（3～5年程度／時期は未定）。

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浜理薬品工業株式会社

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品質管理（分析開発担当者）

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

463万円～673万円

勤務地

大阪府大阪市

■合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している同社にて、大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の試験方法開発や、試験方法のバリデーション及び技術移転をお任せします。業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IR、XRDなども使用します。 ■入社後の流れまずは当社の仕事の流れ（GMPを含む）を覚えていただくため、少なくとも半年程は試験担当者業務に携わっていただいたのち、開発業務をお任せする予定です。 ◎OJT制度があり、先輩社員がしっかりサポートいたします。

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浜理薬品工業株式会社

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医薬品原薬の研究開発

職種/業界

基礎研究 / 原薬

年収

452万円～772万円

勤務地

大阪府大阪市住之江区

■大手製薬メーカーの医薬品・健康食品・化粧品の原薬・中間体や原料の研究開発業務をお任せいたします。 GMPに従って安全・安価・安定的に大量合成ができる製法を確立することをテーマとしています。＜研究開発業務＞　各種調査、知的財産、予算管理、教育訓練（GMP、EHS、安全衛生など）＜研究テーマに関する業務＞　研究テーマ検討、見積作成、実験計画・検討、サンプル合成、キロラボ合成＜開発から試作・評価、技術移管＞　キロラボ合成、操作法作成、技術移管、プロセスバリデーション

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医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

営業職

職種/業界

法人営業 / 原薬

年収

400万円～600万円

勤務地

東京都　他

医療機関（主に病院・クリニック・調剤薬局）、理美容店、ドラックストア、スポーツ施設その他へアスタキサンチン製品の拡売活動に従事いただきます。（サプリメント・美容液・トニック・犬用サプリメント・検査キット）また、アンチエイジング、健康関連、スポーツパフォーマンス向上など多岐に渡るアスタキサンチンのエビデンス知識を身につけ、上記の業態へ製品の採用活動を行っていただきます。

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リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

プロセス開発

職種/業界

CMC / 原薬

年収

380万円～630万円

勤務地

大阪府

■同社にて、プロセス開発業務に従事いただきます。

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浜理薬品工業株式会社

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品質保証（部長候補）

職種/業界

QA（品質保証） / 原薬

年収

743万円～1,138万円

勤務地

大阪府大阪市住之江区　他

医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬/中間体/有効成分の品質保証業務を担っている部門でのマネジメント業務をお任せします。品質保証部門では基本的に本社でのGMP関連文書の作成やマニュアル管理、品質調査、顧客対応を行っているため、部長候補として部署全体の業務把握や調整、進捗管理、部下の育成や人事評価、他部門との折衝などを担当いただきます。上場を目指している同社にて、次代の部門経営人材の育成や、部門方針の立案と推進を担っていただき、管理職として経験を積んでいただきます。

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医薬品原薬輸入の専門商社

医薬品製造管理者

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

566万円～618万円

勤務地

大阪府

医薬品製造管理者として従事していただきます。

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大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

品質管理（試験担当者）

職種/業界

QC（品質管理） / 原薬

年収

463万円～673万円

勤務地

大阪府

■同社の品質管理職として働いて頂きます。

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大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

営業職

職種/業界

法人営業 / 原薬

年収

463万円～792万円

勤務地

大阪府

■医薬品原薬等の提案業務を行って頂きます。

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大阪府／原薬／年収600万円以上の求人・転職・中途採用情報

品質管理・品質保証

品質管理（責任者）

設備保守保全（医薬品原薬・中間体）

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者

品質管理/課長候補

原薬製造（ペプチド）

設備保全

品質管理（分析開発担当者）

医薬品原薬の研究開発

営業職

プロセス開発

品質保証（部長候補）

医薬品製造管理者

品質管理（試験担当者）

営業職

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