吹田市／年収800万円以上の求人・転職・中途採用情報

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プラント・生産空調_新設・改修提案営業

職種/業界

法人営業 / プラントメーカー・プラントエンジニアリング

年収

572万円～897万円

勤務地

大阪府吹田市

資格

普通自動車免許（2007年6月1日以前の取得）、普通自動車免許（2007年6月1日以降の取得）

■下記の各業界における顧客からの悩み・ニーズに関して、課題解決型の営業をご担当いただきます。※営業先は下記(１)(２) 【具体的には】 (１)プラント事業クライアント：主に飲料、食品、電子デバイス、半導体、車載電池などのメーカー業務：純水供給・薬液供給・排水処理に伴う新設・改修提案を担当 (２)生産空調事業クライアント：自動車、自動車部品、建機、樹脂加工製品などのメーカー業務：生産工場から排出される排気集塵処理設備の新設・改修提案を担当 ■営業案件割合・・・新規3割、既存7割 ■顧客へのアプローチ方法・環境展（@ビックサイト）の当社ブース来場者・パナソニックグループ内の人脈を活用したアプローチ ※新規獲得のための過度な架電や飛び込み営業はありません ■工期・・・営業職のため工事対応無し ■案件規模・・・1千万円～10億円 ■受注割合・・・元請8割、下請2割 ■入社後の流れ・・・入社後は会社概要や就業規則・人事制度や社内のシステムについて等の研修を実施。以降はOJTにて先輩社員と同行し業務に慣れていただきます。

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メンテナンス施工管理（管工事）

職種/業界

空調設備施工管理 / プラントメーカー・プラントエンジニアリング

年収

572万円～897万円

勤務地

大阪府吹田市

工場やオフィスビルの空調・水処理・排ガス処理・薬供設備に関するメンテナンス管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・運転管理、異常対応・日常、定期点検・フィルター、ベルト交換、給油等のメンテナンス作業・エネルギー管理、省エネ提案・機械設備のメンテ・修繕提案・積算（営業～現場まで）・取り扱う設備：空調・換気設備、エアー・蒸気・冷却水・排ガス・純水・薬供・排水等ユーティリティ設備【働き方】基本的には自宅から通える範囲になりますが、稀に2～3日程度の宿泊出張が伴います。 ※出張手当などは別途支給されます。

野村マイクロ・サイエンス株式会社

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プラント設備施工管理（水処理装置）

職種/業界

プラント施工管理 / プラントメーカー・プラントエンジニアリング

年収

580万円～830万円

勤務地

大阪府吹田市

■同社において超純水製造装置の施工管理業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■営業担当から受注内容（装置、工期、予算など）を引き継ぎ、装置の詳細設計や機器検査を実施 ■現地での工事監督、工程管理、安全管理、労務管理、予算管理 ■ユニット化した装置の据え付け、および装置の試運転 ■引き渡し時における顧客への装置説明 ※全国の現場への出張が発生します。【超純水装置について】半導体製造工程に不可欠な、極限まで不純物を排除した「超純水」を製造する装置です。高度なノウハウを要する同分野の技術は、同社をはじめとした日本企業が世界的に高いシェアを維持しています。

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スタディマネージャー

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

600万円～900万円

勤務地

東京都新宿区　他

■モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 ■スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。 ※経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ■ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。

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機械設備設計（車載電池）

職種/業界

空調設備設計 / プラントメーカー・プラントエンジニアリング

年収

440万円～800万円

勤務地

大阪府吹田市

■車載電池工場建設に伴う、空調・ユーティリティ―設備設計業務を担当いただきます。【具体的には】空調設備、換気設備、クリーンルーム（CPC）、プレハブ冷凍冷蔵庫等の設計業務をご担当いただきます。 ※同社は、空調設備（クリーンルーム）・純粋装置・排水処理装置のエンジニアリングに強みを持ち自社製品も有しており、製造販売→設計・施工→メンテナンスまで一貫してサポートしています。＜残業時間＞月平均：30時間程度　　※但し、繁忙期は上記を越えて時間外勤務あり

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Global Project Manager

職種/業界

開発職（開発企画・PM/TM/LM・臨床薬理・その他） / CRO

年収

650万円～1,200万円

勤務地

東京都新宿区　他

■Global Project Manager として下記業務を担当していただきます。【具体的には】・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート

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土壌調査・対策

職種/業界

その他 / プラントメーカー・プラントエンジニアリング

年収

572万円～897万円

勤務地

大阪府吹田市

■工場・不動産・信託銀行をターゲットとした土壌調査・対策の技術営業業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■客先の土地活用の全体計画に参画 ■土壌リスクの課題だけではなく、今後の土地活用までを見通した提案、客先折衝 ■営業先：製造業、不動産、信託銀行、デベロッパー ■営業内容：土壌調査、浄化対策 ■営業案件割合：土壌調査　9割　浄化対策　1割 ■案件規模：50万～10億 ■受注割合：元請　9.5割　下請　0.5割 ■出張：基本的に通える範囲 ※頻度：月2回～3回　期間：1日～3日程度　出張目的：客先訪問　出張場所(都道府県等)：全国 ■直行直帰：可　※入社直後から適応可 ■物件規模は数十万～数億と様々で、調査～対策まで幅広くご担当していただくため、キャリアに応じた案件に携わりながら、ステップアップが可能です。 ■社内の職能・事業連携を通じてコミュニケーション能力・コンサル能力の向上が見込まれます。

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管工事施工管理（工場水処理設備）

職種/業界

空調設備施工管理 / プラントメーカー・プラントエンジニアリング

年収

572万円～897万円

勤務地

大阪府吹田市

■パナソニックグループ各社工場や外販の食品や製薬工場などにおける施工管理業務を担当頂きます。【具体的には】 ■業務：施工管理、施工図作成などを担当いただきます。 ■立場：元請け8割 ■案件：新築7割、改修3割 ■担当設備：水処理設備（主に、造排水処理設備、純水設備、薬液供給設備）などの工場付帯設備 ■工期：3ヶ月～1年 ■案件金額：1億円~15億円＜担当いただくエリア＞関西を中心に、全国エリアの案件を担当いただきます。 ※帰省費：月1回の帰省費の支給有り。 ※出張手当などは別途支給有り。＜就業環境＞・月残業：45h程度・基本土日休みですが、案件によっては月2回休日出勤がございます。（平日に振替休日を取得いただきます） ※働きすぎをチェックし具体的対策を講じる体制を敷いています。・勤務時間外のPC使用について上司の承認を要するシステム「IDリンクマネージャー」を導入。・原則20時以降のPC使用は禁止・残業時間を日次でチェックし、改善を要する際は、有休取得やワークシェアなどを行い、オーバーワークを防止。

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臨床研究メディカルライティング

急募

転勤なし

職種/業界

メディカルライティング / CRO

年収

480万円～880万円

勤務地

大阪府吹田市　他

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ※特徴臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。クライアントと共に練り上げた研究計画で、研究を成功させ、その成果が学会発表や論文で公表されることは、クライアントからの感謝を得られるとともに、医学の発展にも貢献することになり、大きなやりがいにつながります。また、メディカルライティングの経験を積むことで、クライアントは元より各業務担当者とのコミュニケーションも広がり、あらゆる関連業務の理解を深めることができます。

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PMS・PVメディカルライター

転勤なし

職種/業界

メディカルライティング / CRO

年収

465万円～880万円

勤務地

大阪府吹田市

■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。【具体的には】・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案）・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート