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メディカル/年収500万円以上/30代の求人・転職・中途採用情報

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ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社
ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社

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学術コンサルティング

転勤なし
職種/業界
セールスエンジニア / バイオベンチャー
年収
550万円~750万円
勤務地
東京都中央区

バイオものづくり生産性向上を支援するためクライアント企業に対して、メタボローム解析のデータ読み込み・解釈を行い、そのデータを活用した研究開発や実験計画の提案を行い新規事業立ち上げに貢献していただくポジションです。 【具体的には】 専門知識を活かしてクライアントとコミュニケーションを取りながらデータ活用を促進し、研究開発の方向性についてコンサルティングを提供していただきます。 メタボロミクスに関しては、企業の研究者でも専門としている人が少なく、メタボローム解析技術の活用方法や、データの解釈に苦労する人が多いため、研究者と密にコミュニケーションをとりながら、同社の技術の活用方法から研究活動のサポートまで担っていただきます。

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ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ株式会社

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臨床検査技師

転勤なし
職種/業界
臨床検査技師 / バイオベンチャー
年収
400万円~500万円
勤務地
山形県鶴岡市

委託業者から届くヒト検体試料を、プロトコルに沿って前処理・測定・結果報告まで一連の業務を担っていただきます。 ※使用する分析機器は主にLC-MSになりますが、経験が無くとも社内メンバーが丁寧に指導する体制が整っています

iPS細胞・再生医療領域の研究員 (研究プロジェクトリーダーまたはその候補)

職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
460万円~800万円
勤務地
京都府京都市左京区

役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究(共同研究、受託研究、社内研究)を推進いただきます。 ・健常人や患者プライマリー細胞からiPS細胞の樹立や各種細胞へのin vitro分化誘導 ・再生医療・細胞治療に向けた自家iPS細胞の樹立・保管事業のプラットフォーム整備に関する研究(製造・品質管理のプロトコルの最適化) ・ヒト組織・疾患を模したオルガノイドなどの高次細胞培養、分化系の構築や薬剤評価のアッセイ ・その他、クライアントからの受託研究や研究サポート など

バイオインフォマティシャン

転勤なし
職種/業界
基礎研究 / バイオベンチャー
年収
400万円~700万円
勤務地
東京都中央区

■オミクスデータ解析に関わる一連の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■オミックスデータの解析 ゲノム・エピゲノム解析をはじめ、空間トランスクリプトームなど最新技術を含むオミクスデータの解析を担当します。確立された解析パイプラインを活用しながら、案件内容に応じて手法をカスタマイズし、先輩メンバーのサポートを受けつつ着実に解析を進めます。 ■新規データ解析サービスの開発 市場ニーズや最新の技術動向をもとに、新たなデータ解析サービスを企画します。解析手法の調査・検証から、サービスとしての設計・実装、社内外への提案を経て、上市(リリース)までの一連の業務を担います。既存サービスの改善・横展開も含みます。 ■解析パイプラインの開発 自社開発のパイプラインフレームワークを用いて、再現性・拡張性の高い解析パイプラインを構築します。受託案件で繰り返し用いる解析の自動化・標準化を進めるほか、場合によってはフレームワークそのものの開発・改良も行います。

AIを活用した革新的なソリューションを提供する企業
AIを活用した革新的なソリューションを提供する企業

薬理研究者

職種/業界
非臨床研究 / バイオベンチャー
年収
900万円~1,100万円
勤務地
東京都

■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。

大学発ベンチャー企業
大学発ベンチャー企業

セールスメンバー

転勤なし
職種/業界
法人営業 / バイオベンチャー
年収
600万円~900万円
勤務地
東京都

■担当エリアの責任者として、インサイドセールスが獲得した商談のフィールドセールス(オンライン・訪問)や代理店経由の商談のクロージングを行っていただきます。 ※実際の業務は、ご本人の意向や適性を踏まえて決定いたします。

ライフサイエンスソリューションプランナー(法人営業)

転勤なし
職種/業界
法人営業 / バイオベンチャー
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都中央区

■同社にて、ライフサイエンスソリューションプランナー業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・研究デザイン・コンサルティング: 顧客の潜在的な課題をヒアリングし、社内の研究開発チームと議論を重ねながら、最適な実験デザイン・解析プランを設計・提案。 ・アカデミア・ビジネスの橋渡し: 解析の進捗管理や、顧客と社内Ph.Dチーム間のディスカッションのファシリテート。 ・データ解釈・論文投稿サポート: 得られたデータの生物学的な意味付けや、論文投稿に向けた解釈サポート。 ・事業開発・チャネル開拓: 担当エリアにおける販売戦略の立案、代理店連携の強化、プロモーション企画、新規市場の開拓。

世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー
世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー

CMC薬事

転勤なし
職種/業界
CMC / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
東京都

■医薬品および再生医療等製品のCMC薬事をご担当いただきます。

世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー
世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー

QA

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
茨城県

■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。

世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー
世界トップクラスのベクター技術を有するバイオベンチャー

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / バイオベンチャー
年収
500万円~700万円
勤務地
茨城県

■医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務をご担当いただきます。

法人営業※未経験者挑戦可能

職種/業界
法人営業 / バイオベンチャー
年収
400万円~700万円
勤務地
東京都中央区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■研究課題のヒアリングと解析提案 大学・研究機関・企業の研究者が抱える課題をヒアリングし、解析手法の提案を行います。 案件によっては既存サービスをベースとした提案が中心となる場合もあれば、社内のPh.Dチームと連携しながら最適な解析方針を検討するケースもあります。 ■代理店連携・市場開拓(リレーション/マーケティング) 販売代理店と連携し、問い合わせ対応や同行訪問を通じて案件創出を行います。 また、市場ニーズの把握やプロモーション企画など、営業企画・マーケティングにも関わります。 ■解析プロジェクトの進行管理・フォロー 受注後は解析の進捗管理や結果の報告を行い、研究の進行に合わせた追加提案やフォローを行います。 基礎研究の領域が中心となるため、論文投稿や次の研究テーマにつながるよう、長期的に伴走させていただくこともございます。

営業(メンバークラス)

転勤なし
職種/業界
法人営業 / バイオベンチャー
年収
400万円~700万円
勤務地
東京都港区

■営業(メンバークラス)として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・予防医療検査の活用提案の新規開拓 ・導入後の受診率UPのコンサルティング営業 ・経営的観点からの医療機関へアドバイス ・PR施策の提案 ・販促物の企画提供 ・協力会社との連携やスタッフへの勉強会活動 ・予防医療の啓蒙活動

営業事務

転勤なし
職種/業界
事務 / バイオベンチャー
年収
400万円~540万円
勤務地
東京都港区

■営業メンバーのサポート業務や他部署との調整を担当し、会社の成長を支える重要な役割を担っていただきます。現在パート含め11名が在籍する営業支援グループにて、バックオフィスの中核として活躍していただきます。 【具体的には】 ・契約書管理: 契約書の作成フォロー、取引内容の把握、製本から管理までの対応 ・売上・売掛金管理: 経理部と連携し、会社の売上・売掛金を管理 ・在庫・資材管理: 販促物や商品の在庫管理、医療機関への資材発送サポート ・顧客対応: 顧客からの電話対応、資料請求への対応

営業部長

転勤なし
職種/業界
法人営業 / バイオベンチャー
年収
400万円~900万円
勤務地
東京都港区

■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・営業部メンバーのマネジメント ・目標達成に向けた営業戦略の立案や実行 ・予防医療検査の活用提案の新規開拓 ・導入後の受診率UPのコンサルティング営業 ・経営的観点からの医療機関へアドバイス ・PR施策の提案 ・販促物の企画提供 ・協力会社との連携やスタッフへの勉強会活動 ・予防医療の啓蒙活動

創業130余年の伝統を礎にグローバルとローカルを兼ね備え、進化し続ける企業
創業130余年の伝統を礎にグローバルとローカルを兼ね備え、進化し続ける企業

品質管理(薬剤師)

職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
300万円~500万円
勤務地
富山県

■配置用医薬品、OTC医薬品等、同社製品の分析業務を中心とした品質管理業務を担当していただきます。

大手飲料メーカー傘下、ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業
大手飲料メーカー傘下、ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

品質保証(ドリンク剤・パウチ剤)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
350万円~600万円
勤務地
奈良県

■同社の品質保証業務をお任せいたします。 <具体的には> ・商品の出荷判定 ・市販後調査 ・社内監査対応業務 ・クレーム対応

独創的な医薬品・健康食品を開発するメーカー
独創的な医薬品・健康食品を開発するメーカー

薬事

転勤なし
職種/業界
薬事 / OTC
年収
450万円~600万円
勤務地
奈良県

■薬事業務全般に携わっていただきます。 【具体的には】 ■薬事申請業務 ■スタッフへの指導

漢方薬、一般薬、健康食品、医療用漢方製剤メーカー
漢方薬、一般薬、健康食品、医療用漢方製剤メーカー

管理薬剤師【薬剤師/企業経験不問】

転勤なし
職種/業界
薬剤師・管理薬剤師 / OTC
年収
350万円~520万円
勤務地
栃木県

■同社栃木工場にて管理薬剤師業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品の品質保証、品質管理 ■情報及び管理業務 ■医薬情報問い合わせへの対応

奈良県にある製薬メーカー
奈良県にある製薬メーカー

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
奈良県

■品質管理職として従事して頂きます。 【具体的には】 ・原材料のサンプリング・受入試験 ・錠剤やカプセルなどの計測や理化学試験 ・各種分析機器を用いての成分分析 ・試験記録等の作成 ・秤寮・分析機器の管理

老舗日系ヘルスケア製品メーカー
老舗日系ヘルスケア製品メーカー

品質保証業務

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
630万円~900万円
勤務地
大阪府

■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ・医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ・各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務)

老舗日系ヘルスケア製品メーカー
老舗日系ヘルスケア製品メーカー

品質管理業務

職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
630万円~900万円
勤務地
大阪府

■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器(HPLC、GC、FTIR等) ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整

老舗日系ヘルスケア製品メーカー
老舗日系ヘルスケア製品メーカー

医薬品の品質管理及び品質保証業務

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
630万円~900万円
勤務地
滋賀県

■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験

日系大手医薬・日用品メーカーグループで製造を担う企業
日系大手医薬・日用品メーカーグループで製造を担う企業

生産設備保全

職種/業界
設備保全 / OTC
年収
380万円~500万円
勤務地
宮城県

オートメーション化された生産ラインで、日用品や医薬品の製造をより生産性高く業務を推進していただくために下記業務を担当いただきます。 ・生産設備の操作や保全、管理 ・生産ラインの改善 ・新ライン・設備の導入 ・従業員の管理、マネジメントなどの業務

人事<人材育成>

転勤なし
職種/業界
人材開発・人材育成・研修 / OTC
年収
550万円~950万円
勤務地
東京都中央区

人材育成に関する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・全社の人材育成プランの企画推進 ・グループ会社との人材育成企画に関する連携 ・各種研修の運営 ・キャリア開発支援に関する企画実施

医薬品・医薬部外品の生産技術(工場設計等)

転勤なし
職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
奈良県大和高田市

■医薬品及び医薬部外品の製造及び販売を行っている同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ※同社の開発品目の大部分が内服固形錠剤となります。 ・製造工程設計(新規プロセスの設計、既存プロセスの変更) ・新規製法の立ち上げ(試作検討、バリデーション) ・製造標準の作成(医薬品製造指図、各種SOPの作成) ・生産技術(生産スケジュール調整)

品質保証・薬事

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
350万円~500万円
勤務地
奈良県大和高田市

■医薬品及び医薬部外品の製造及び販売を行っている同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ※同社の開発品目の大部分が内服固形錠剤となります。 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・変更管理・逸脱管理・文書管理 自己点検業務 ・3OEM委託元等の顧客対応 ・行政や製造販売業者の監査、 査察に対する対応 ・GQP取決めなどの契約業務

化粧品包装(責任者)

転勤なし
職種/業界
生産管理 / OTC
年収
650万円~670万円
勤務地
埼玉県加須市

■化粧品包装・梱包業務の責任者として、生産スケジュールの作成、品質管理、新技術導入、コスト管理、チーム管理を通じて、効率的な生産ライン運営と高品質な製品提供を目指していただきます。 【具体的には】 各製品の包装・梱包スケジュール立案、効率的な生産ライン運営、品質管理を行います。 新技術導入、トラブル対応、機械メンテナンスを実施し、生産コスト削減と予算管理、資材調達と在庫管理を担当。 オペレーターの指導・育成、労働環境改善、モチベーション管理を行い、クライアントの要望に応じた製品提供を実現。環境規制遵守とリサイクル素材の導入を推進します。

化粧品製造(充填責任者)

転勤なし
職種/業界
生産管理 / OTC
年収
650万円~670万円
勤務地
埼玉県加須市

■コスメティック分野における充填分野責任者として、以下業務を担当いただきます。多様なデザインに対応し、ブランドイメージを引き立てる容器を提供します 。 【具体的には】 生産スケジュール立案、効率的な生産ライン運営、生産ラインのボトルネック特定と改善、新技術導入、トラブル対応、機械メンテナンス、生産コスト削減、予算管理、資材調達と在庫管理、オペレーターの指導・育成、労働環境改善、クライアント対応、環境規制遵守、リサイクル素材を導入し安全で快適な作業環境を提供 いただきます。

品質保証・薬事(薬剤師)

外資系企業
転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
400万円~700万円
勤務地
富山県中新川郡上市町

■同社においてOTC医薬品(漢方)の品質保証(QA)業務全般をご担当頂きます。 【具体的な業務内容】 ■GQP/GMP省令に基づく品質保証体制の構築・維持・管理 ■製造販売承認書と製造実態の整合性確認、および変更管理・逸脱管理・品質情報(苦情等)の評価と承認 ■製造所(外部委託先・自社工場)の監査、GMP適合性調査への対応 ■出荷判定業務(市場への出荷可否の最終決定に関わる実務) ■行政機関(富山県等)への申請・届出業務、および相談対応

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

品質保証担当(OTC医薬品)

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品・医薬部外品等の品質保証担当としてご従事いただきます。

製造設備導入・技術移転・バリデーションを担う中核ポジション

職種/業界
生産技術・生産管理・製造技術 / OTC
年収
450万円~800万円
勤務地
茨城県稲敷郡阿見町

■技術管理職として下記業務に従事いただきます。 ・新たな生産技術を用いた、施設建設および製造設備導入、それらの技術移転に要求される文書の整備 ・前述の各段階における生産物の品質及び新規技術の評価 等 ・製造施設および生産設備導入時のバリデーションに関する業務 ・工場建設、製造棟および周辺施設の建設ならびに生産技術導入時の技術移転に関する業務 ・QC棟建設計画の立案・実施に関する業務 ・レギュレーションに係わる情報の収集、調査および対応に関する業務

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究(クリーム・軟膏・液剤)

職種/業界
CMC / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

医薬品製剤研究(錠剤・散剤・顆粒剤・カプセル剤)

職種/業界
CMC / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 <具体的には> ・処方設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究(クリーム・軟膏・液剤)

職種/業界
CMC / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

調達・企画担当

職種/業界
調達・購買 / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

■調達・企画をご担当いただきます。 【具体的には】 ・取引条件等の交渉 ・商品調達(在庫管理・販売計画) ・原材料、資材の原価交渉、調達戦略の立案 ・製造委託先の選定 ・原薬情報の収集・管理、変更管理、一部原薬の調達コントロール ・他部門との情報共有や連携したPJ推進

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

調達・企画担当

職種/業界
調達・購買 / OTC
年収
560万円~950万円
勤務地
東京都

■調達・企画をご担当いただきます。 【具体的には】 ・取引条件等の交渉 ・商品調達(在庫管理・販売計画) ・原材料、資材の原価交渉、調達戦略の立案 ・製造委託先の選定 ・原薬情報の収集・管理、変更管理、一部原薬の調達コントロール ・他部門との情報共有や連携したPJ推進

企業法務担当

転勤なし
職種/業界
法務・コンプライアンス / OTC
年収
600万円~980万円
勤務地
東京都中央区

法務として以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・契約法務(契約書審査・作成・交渉)※白紙からは全体の10% 継続40% 新規50% ・スイッチOTC導入等のアライアンス交渉および契約の法的支援 ・社内の法律相談・法的リテラシー向上、法改正・紛争対応支援 ※総合職のため、配置転換(異動)があります

独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー
独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー

品質管理

転勤なし
職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
350万円~600万円
勤務地
富山県

同社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。 主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。

独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー
独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー

品質保証

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
350万円~660万円
勤務地
富山県

同社にて医薬品・医薬部外品などの品質保証業務を担当していただきます。

品質保証(GQP)

職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
500万円~800万円
勤務地
東京都港区

■本社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、 製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務を担当。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

品質管理職

職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
430万円~750万円
勤務地
茨城県

■以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・定量試験、理化学試験および微生物試験に関する一連の試験業務 ・生薬の試験検査に関する品質向上および業務改善の検討・推進 等 まずは、生薬試験検査業務における実務担当者として業務を遂行いただきます

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

品質管理職

職種/業界
QC(品質管理) / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
静岡県

医薬品の管理責任者業務 を担当頂きます。

栽培技術開発職(菌類生薬の栽培研究)

職種/業界
基礎研究 / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県稲敷郡阿見町

■漢方薬原料のうち、菌類からなる生薬の育種・栽培研究および実生産を軌道に乗せていくための業務を行っていただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMCエキス開発職

職種/業界
CMC / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整等をご担当いただきます。 まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC製剤開発職

職種/業界
CMC / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務,開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。 まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC治験薬品質職

職種/業界
CMC / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■治験薬の品質試験及びデータQC改善活動等をご担当いただきます。 まずは各種品質試験全般及びデータQCを担当していただき、その後治験薬GMPの各種書類作成、担当設備の維持管理、改善活動等に取り組んでいただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC品質設計職

職種/業界
CMC / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得及びデータQC、技術移転や一変申請用の資料作成をご担当いただきます。 まずは、先輩社員とともに、定量試験、確認試験のデータ取得を行っていただきます。

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー
漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC品質評価職

職種/業界
CMC / OTC
年収
450万円~700万円
勤務地
茨城県

■開発品目および既存品目に関する品質評価方法の研究立案および実施、分析法検討、試験法バリデーション業務、開発段階における品質データの蓄積および技術資料作成等に従事いただきます。 まずは、開発品目に関する品質評価試験および分析データの取得・整理業務を中心に担当していただきます。

大手製薬会社グループの日系OTC医薬品メーカー
大手製薬会社グループの日系OTC医薬品メーカー

品質保証(マネジャー候補)

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / OTC
年収
769万円~1,105万円
勤務地
大阪府

■同社にて、品質保証(次期マネジャー候補)として従事いただきます。

本社品質保証課

転勤なし
職種/業界
QA(品質保証) / 動物薬
年収
400万円~600万円
勤務地
東京都千代田区

実務担当者として以下をご担当いただきます。 <具体的には> (1)GQP関連業務   手順書に基づく業務:GQP取決め締結、品質情報処理、製造所監査、出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 (2)自社工場製造業(GMP)との連携業務及びGMPレベルアップ推進 (3)医薬品以外の自社製品に関する品質保証業務   (4)定期GMP適合性調査に関する申請業務

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